LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé
comprimé enrobé · EXELTIS SANTE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 100 microgrammes/ 20 microgrammes, comprimé enrobé, est important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsContraception oraleIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Contraception orale. La décision de prescrire LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé doit être prise en tenant compte des facteurs de risque de la patiente, notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV), ainsi que du risque de TEV associé à LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs Hormonaux Combinés) ( voir rubriques 4.3 et 4.4 ).
Posologie & administrationMode d'emploi de LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé Les comprimés…Posologie & mode d'administration
Mode d'emploi de LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé Les comprimés doivent être pris dans l’ordre indiqué sur la plaquette à peu près à la même heure chaque jour, avec un peu de liquide si nécessaire. Prendre un comprimé par jour pendant 21 jours consécutifs. Entamer la plaquette suivante après une période de 7 jours sans comprimés, au cours de laquelle une hémorragie de privation survient généralement. Le saignement débute généralement 2 à 3 jours après la prise du dernier comprimé et ne se termine pas nécessairement avant le début de la plaquette suivante. Comment instaurer le traitement par LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé · Aucune contraception hormonale antérieure (au cours du dernier mois) La prise des comprimés doit débuter le premier jour du cycle naturel de la femme (= le premier jour des règles). Elle peut éventuellement débuter entre le deuxième et le cinquième jour mais, dans ce cas, une méthode contraceptive mécanique supplémentaire est recommandée au cours des 7 premiers jours du premier cycle. […]
Contre-indicationsPrésence ou risque de · o Thrombo-embolie veineuse · o Prédisposition connue…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Les contraceptifs hormonaux combinés (CHC) ne doivent pas être utilisés dans les situations suivantes. Si l'une de ces pathologies apparaît pour la première fois au cours de l'utilisation d'un CHC, il convient de cesser immédiatement d'utiliser le produit. · Présence ou risque de thrombo-embolie veineuse (TEV) o Thrombo-embolie veineuse – présence de TEV (patient traité par des anticoagulants) ou antécédents de TEV (p. ex. thrombose veineuse profonde [TVP] ou embolie pulmonaire [EP]) ; o Prédisposition connue, héréditaire ou acquise, à la thrombo-embolie veineuse, telle qu’une résistance à la protéine C activée (PCa) (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S ; o Intervention chirurgicale majeure avec immobilisation prolongée ( voir rubrique 4.4 ) ; o Risque élevé de thrombo-embolie veineuse dû à la présence de multiples facteurs de risque ( voir rubrique 4.4 ). · Présence ou risque de thrombo-embolie artérielle (TEA) o Thrombo-embolie artérielle – présence ou antécédents de thrombo-embolie artérielle (p. ex. infarctus du myocarde [IM]) ou de prodromes (p. ex. angine de poitrine) ; o Affection cérébrovasculaire – présence ou antécédents d’accident vasculaire cérébral (AVC) ou de prodromes (p. ex. […]
Mises en gardeMises en garde spéciales Si la patiente présente l’un des troubles ou l’un des facteurs de…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales Si la patiente présente l’un des troubles ou l’un des facteurs de risque mentionnés ci-dessous, la pertinence du traitement par LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé doit être discutée avec elle. En cas d’aggravation ou de survenue de l’un de ces troubles ou facteurs de risque, la nécessité d’interrompre l’utilisation de LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé doit être discutée entre le médecin et la patiente. LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé et Thrombose · Risques de thrombo-embolie veineuse (TEV) Le risque de TEV est augmenté chez les femmes qui utilisent un contraceptif hormonal combiné (CHC) en comparaison aux femmes qui n’en utilisent pas. Les CHC contenant du lévonorgestrel (incluant LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé), du norgestimate ou de la noréthistérone sont associés au risque de TEV le plus faible. La décision d’utiliser LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé doit être prise uniquement après concertation avec la patiente afin de s’assurer qu’elle comprend le risque de TEV associé à LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, l’influence de ses facteurs de risque actuels sur ce risque et le fait que le risque de TEV est maximal pendant la première année d’utilisation. […]
Interactions médicamenteusesLes interactions entre les estro-progestatifs et d'autres substances peuvent conduire à une…Interactions avec d'autres médicaments
Les interactions entre les estro-progestatifs et d'autres substances peuvent conduire à une augmentation ou une diminution des concentrations plasmatiques d’estro-progestatifs. La diminution des concentrations plasmatiques d’estro-progestatifs peut provoquer une augmentation de l'incidence des saignements intermenstruels et des irrégularités menstruelles et éventuellement réduire l'efficacité du contraceptif oral. Associations contre-indiquées + Millepertuis Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l’effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d’efficacité voire d’annulation de l’effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d’une grossesse). Associations déconseillées + Inducteurs enzymatiques Anticonvulsivants (phénobarbital, phénytoïne, primidone, carbamazépine, fosphénytoïne), rifabutine, rifampicine, efavirenz, névirapine. Diminution de l'efficacité contraceptive, par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par l’inducteur. Utiliser de préférence une autre méthode contraceptive, en particulier de type mécanique, pendant la durée de l’association et un cycle suivant. + Lamotrigine Risque de diminution des concentrations et de l'efficacité de la lamotrigine par augmentation de son métabolisme hépatique. […]
Grossesse & allaitementLOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé n'est pas indiqué en cas de…Grossesse & allaitement
Grossesse LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé n'est pas indiqué en cas de grossesse. Si une grossesse survient sous LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, son utilisation devra être immédiatement interrompue. Néanmoins, la plupart des études épidémiologiques n'ont révélé ni risque accru d'anomalies congénitales chez les enfants nés de mères ayant utilisé des contraceptifs oraux combinés juste avant leur grossesse, ni effets tératogènes lorsque des contraceptifs oraux combinés avaient été pris par erreur au début de la grossesse. L’augmentation du risque de TEV en période post-partum doit être prise en compte lors de la reprise de LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé ( voir rubriques 4.2 et 4.4 ). Allaitement L'allaitement peut être influencé par les contraceptifs oraux combinés car ils sont susceptibles de réduire la quantité de lait maternel et d'en modifier la composition. Par conséquent, l'utilisation de contraceptifs oraux combinés est généralement déconseillée aussi longtemps que la mère continue à allaiter. De faibles quantités de stéroïdes contraceptifs et/ou de leurs métabolites peuvent passer dans le lait maternel et affecter le nourrisson.
Effets indésirablesEffets indésirables les plus fréquents associés à l'utilisation de LOLISTREL 100…Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents associés à l'utilisation de LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé sont les céphalées (17 à 24 % des femmes). Les autres effets indésirables décrits chez les utilisatrices de contraceptifs hormonaux combinés dont LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé sont : Système / organe Fréquent (> 1/100) Peu fréquent (> 1/1 000 et Rare ( Fréquence indéterminée Troubles oculaires Intolérance aux lentilles de contact Troubles gastro-intestinaux Nausées, douleurs abdominales Vomissements, diarrhée Troubles du système immunitaire Hypersensibilité Aggravation des symptômes d’un angio-œdème héréditaire ou acquis Investigations Prise de poids Perte de poids Troubles du métabolisme et nutritionnels Rétention hydrique Troubles du système nerveux Céphalée Migraine Troubles psychiatriques Humeur dépressive, troubles de l'humeur Diminution de la libido Augmentation de la libido Troubles du système reproducteur et des seins Tension mammaire et douleurs mammaires Augmentation du volume des seins Ecoulement mammaire, perte vaginale Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés Rash Urticaire Erythème nodulaire, érythème Troubles vasculaires Thrombo-embolie veineuse (TEV) Thrombo-embolie artérielle (TEA) * Le terme approprié MedDRA (version 7.0) est listé pour décrire certains effets indésirables. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,61 € = 0,70 € (Sécu) + 0,91 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.