ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · LABORATOIRES MAJORELLE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par LOVAVULO reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsContraception oraleIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Contraception orale. La décision de prescrire ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE doit être prise en tenant compte des facteurs de risque de la patiente, notamment ses facteurs de risque thrombo-embolie veineuse (TEV), ainsi que du risque de TEV associé à ETHINYLESTRADIOL/ LEVONORGESTREL MAJORELLE en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs Hormonaux Combinés) (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Posologie & administrationVoie d’administrationPosologie & mode d'administration
Voie d’administration : voie orale Posologie Comment prendre ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE Les comprimés doivent être pris dans l’ordre indiqué sur la plaquette, tous les jours à peu près à la même heure, si besoin avec un peu d’eau. Prendre un comprimé pendant 21 jours consécutifs. Commencer chaque plaquette suivante après une période de 7 jours sans comprimé au cours de laquelle une hémorragie de privation se produit habituellement. Ce saignement débutera généralement le 2 ème ou le 3 ème jour après la prise du dernier comprimé et ne sera peut-être pas terminé avant de commencer la plaquette suivante. Comment commencer la prise de ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE Pas de prise antérieure d’un contraceptif hormonal (au cours du dernier mois). Le premier comprimé doit être pris le 1 er jour du cycle normal de la femme (c’est-à-dire le premier jour des règles). Il est possible de commencer la prise entre le 2 ème et le 5 ème jour mais, pendant le premier cycle, l'utilisation simultanée d'une méthode de contraception non-hormonale complémentaire (par exemple un préservatif) sera recommandée pendant les 7 premiers jours de la prise des comprimés. […]
Contre-indicationsLes contraceptifs oraux de · o Thrombo-embolie veineuse · o Prédisposition connue…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Les contraceptifs oraux de type combiné (COC) ne doivent pas être utilisés dans les conditions suivantes. En cas d’apparition d’une des affections suivantes pour la première fois pendant la prise d’un contraceptif oral de type combiné, l’utilisation de contraceptifs oraux doit cesser immédiatement. · Présence ou risque de thrombo-embolie veineuse (TEV) : o Thrombo-embolie veineuse – présence de TEV (patiente traitée par des anticoagulants) ou antécédents de TEV (p. ex. thrombose veineuse profonde [TVP] ou embolie pulmonaire [EP]), o Prédisposition connue, héréditaire ou acquise, à la thrombo-embolie veineuse, telle qu’une résistance à la protéine C activée (PCa) (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S, o Intervention chirurgicale majeure avec immobilisation prolongée (voir rubrique 4.4), o Risque élevé de thrombo-embolie veineuse dû à la présence de multiples facteurs de risque (voir rubrique 4.4). · Présence ou risque de thrombo-embolie artérielle (TEA) : o Thrombo-embolie artérielle – présence ou antécédents de thrombo-embolie artérielle (p. ex. infarctus du myocarde [IM]) ou de prodromes (p. ex. angine de poitrine), o Affection cérébrovasculaire – présence ou antécédents d’accident vasculaire cérébral (AVC) ou de prodromes (p. ex. […]
Mises en gardeRaisons devant conduire à l’arrêt immédiat de la prise de ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL…Mises en garde & précautions d'emploi
Raisons devant conduire à l’arrêt immédiat de la prise de ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE (voir rubrique 4.3) : · grossesse ou suspicion de grossesse, · symptômes initiaux d’une inflammation des veines ou possible thrombose (incluant une thrombose rétinienne), embolie ou infarctus du myocarde (voir « Mises en garde » ci-dessous), · tension artérielle constamment supérieure à 140/90 mmHg. La reprise de l’administration des COC peut être envisagée dès la normalisation des chiffres tensionnels sous traitement antihypertenseur, · intervention chirurgicales programmées dans les 4 semaines et/ou période d’immobilisation (ex : à la suite d’un accident). La reprise du traitement ne doit pas être effectuée moins de 2 semaines après la reprise de la mobilité. · apparition ou aggravation de migraine, · si des céphalées apparaissent anormalement souvent, continuellement ou fortement, ou si un symptôme neurologique focalisé apparait (signe précurseur d’un accident vasculaire cérébral), · douleur abdominale sévère, augmentation de la taille du foie ou symptômes de saignement intra-abdominal (signes possibles d’une tumeur hépatique), · apparition de jaunisse, d’une hépatite, d’un prurit généralisé, cholestase, valeurs hépatiques anormales. Les hormones stéroïdiennes sont métabolisées de façon moindre chez les patients avec une fonction hépatique affectée. […]
Interactions médicamenteusesRemarque: Les informations des médicaments concomitants doit être consulté pour identifier…Interactions avec d'autres médicaments
Remarque: Les informations des médicaments concomitants doit être consulté pour identifier les interactions potentielles. Effets d'autres médicaments sur ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE Les interactions peuvent se produire avec des médicaments qui induisent les enzymes microsomales pouvant entraîner une augmentation de la clairance des hormones sexuelles et conduire à la survenue de saignements et/ ou à l'échec de la contraception. Prise en charge L'induction enzymatique peut déjà être observée après quelques jours de traitement. L'induction enzymatique est maximale généralement quelques semaines après le début de la prise. Après la cessation de la thérapie médicamenteuse, l’induction enzymatique peut être maintenue pendant environ 4 semaines. Traitement à court terme Les femmes traitées avec des médicaments inducteurs enzymatiques doivent utiliser temporairement une méthode barrière ou une autre méthode de contraception en plus du COC. La méthode barrière doit être utilisée pendant toute la durée du traitement médicamenteux concomitant et pendant 28 jours après son arrêt. Si le traitement médicamenteux va au-delà de la fin des comprimés dans la boite de COC, la prochaine boite de COC doit être démarrée juste après la précédente sans l'intervalle habituel sans comprimé. […]
Grossesse & allaitementETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE n’est pas indiqué pendant la grossesseGrossesse & allaitement
Grossesse ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE n’est pas indiqué pendant la grossesse. En cas de découverte d’une grossesse pendant la prise de ETHINYLESTRADIOL/ LEVONORGESTREL MAJORELLE, son utilisation devra être immédiatement interrompue. De nombreuses études épidémiologiques n’ont pas révélé de risque augmenté d’anomalies congénitales chez les enfants nés de mères ayant utilisé un COC avant la grossesse. Aucun effet tératogène n’a été observé si un COC a été pris par erreur au cours de la grossesse. Des études chez l’animal ont montré la présence d’effets indésirables au cours de la grossesse et de l’allaitement (voir rubrique 5.3). D’après ces données chez l’animal, un effet indésirable dû à l’activité hormonale des principes actifs ne peut être exclu. Cependant, sur la base de l’expérience de l’utilisation des COC pendant la grossesse, un tel effet indésirable n’a pas été observé chez l’homme. Les données disponibles concernant l’utilisation de ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE au cours de la grossesse sont trop peu nombreuses pour permettre de conclure à d’éventuels effets néfastes de ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE sur la grossesse ou sur la santé du fœtus ou du nouveau-né. Aucune donnée épidémiologique ne permet à ce jour de conclure. […]
Effets indésirablesEffets indésirables les plus fréquents (≥ 1/10) associés à l’utilisation de…Effets indésirables
Description de certains effets indésirables particuliers L’administration de contraceptifs oraux combinés peut augmenter les risques: · d'événements thrombotiques et thrombo-emboliques artériels et veineux, (p. ex : thromboses veineuses, embolies pulmonaires, accidents vasculaires cérébraux [ischémiques, hémorragiques, ischémiques transitoires], infarctus du myocarde) · de tumeurs hépatiques bégnines (p. ex : hyperplasie nodulaire, adénome hépatique) · de néoplasie intraépithéliale et de carcinome du col de l’utérus · de cancer du sein Voir rubrique 4.4 pour plus d’informations. Les effets indésirables les plus fréquents (≥ 1/10) associés à l’utilisation de ETHINYLESTRADIOL/ LEVONORGESTREL MAJORELLE sont les céphalées (y compris les migraines), les spottings et les saignements intermenstruels. De plus, les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de l’utilisation de contraceptifs oraux combinés contenant de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel . […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,78 € = 2,11 € (Sécu) + 1,67 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (3 plaquette(s) aluminium PVC PVDC avec calendrier de 21 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.