CABERGOLINE ARROW 0,5 mg, comprimé sécable
comprimé sécable · ARROW GENERIQUES
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsInhibition ou suppression de la lactation post-partum CABERGOLINE ARROW est indiqué dans la…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Inhibition ou suppression de la lactation post-partum CABERGOLINE ARROW est indiqué dans la prévention de la lactation physiologique aussitôt après l’accouchement et dans la suppression d’une lactation déjà établie pour des raisons médicales, telles que : · après l’accouchement, lorsque l’allaitement est contre indiqué suite à des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau-né ; · après une mortinatalité ou un avortement ; · en cas d’hyperprolactinémie post-partum, si un traitement par agoniste dopamingergique a été utilisé au cours de la grossesse. Traitement des troubles hyperprolactinémiques CABERGOLINE ARROW est indiqué pour le traitement de dysfonctionnements liés à une hyperprolactinémie, tels que l’aménorrhée, l’oligoménorrhée, l’absence d’ovulation et la galactorrhée. CABERGOLINE ARROW est indiqué chez les patients atteints d’adénomes hypophysaires sécrétant de la prolactine (micro et macroprolactinomes), d’hyperprolactinémie idiopathique ou de syndrome de la selle turcique vide associé à une hyperprolactinémie.
Posologie & administrationPosologie La dose maximale de 3 mg/jour de CABERGOLINE ARROW ne doit pas être dépasséePosologie & mode d'administration
Posologie La dose maximale de 3 mg/jour de CABERGOLINE ARROW ne doit pas être dépassée. Inhibition de la lactation post-partum CABERGOLINE ARROW doit être administré dans les premières 24 heures post-partum. La dose recommandée est de 1 mg (2 comprimés de 0,5 mg) de CABERGOLINE ARROW administré en une seule prise. Suppression de la lactation post-partum établie La posologie thérapeutique recommandée est de 0,25 mg (un demi-comprimé de 0,5 mg) toutes les 12 heures pendant 2 jours (dose totale de 1 mg). Il a été démontré que ce schéma posologique est mieux toléré que le schéma à dose unique chez les femmes allaitantes traitées pour arrêter une lactation établie et qu’il présente une incidence plus faible d’effets indésirables, en particulier une hypotension orthostatique. Traitement des troubles hyperprolactinémiques La dose initiale recommandée est de 0,5 mg de CABERGOLINE ARROW par semaine, en une ou deux prises (par exemple, le lundi et le jeudi). La dose hebdomadaire doit être augmentée progressivement, de préférence par paliers de 0,5 mg de CABERGOLINE ARROW par semaine à intervalles mensuels jusqu’à l’obtention d’une réponse thérapeutique optimale. La dose thérapeutique est généralement de 1 mg de CABERGOLINE ARROW par semaine et varie de 0,25 mg à 2 mg de CABERGOLINE ARROW par semaine. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Insuffisance hépatique · Pré-éclampsie éclampsie.…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active, à d’autres alcaloïdes dérivés de l’ergot de seigle ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Insuffisance hépatique sévère, voir rubriques 4.2, 4.4. et 5.2. · Pré-éclampsie, éclampsie. · Hypertension post-partum ou hypertension non contrôlée. · Antécédents de fibroses pulmonaires, péricardiques ou rétropéritonéales. · Antécédents de psychose ou risque de psychose post-partum. · Pour un traitement à long terme : signe de valvulopathie cardiaque décelé lors de l’échocardiographie préalable au traitement (voir rubrique 4.4 - Mises en garde spéciales et précautions d’emploi - Fibrose et valvulopathie cardiaque et phénomènes cliniques pouvant être apparentés).
Mises en gardeGénéralités La cabergoline doit être administrée avec prudence chez les patients présentant…Mises en garde & précautions d'emploi
Généralités La cabergoline doit être administrée avec prudence chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire sévère, des troubles hépatiques (voir rubriques 4.2, 4.3 et 5.2), une insuffisance rénale (voir rubriques 4.2 et 5.2), une hypotension, un syndrome de Raynaud, des ulcères peptiques ou des saignements gastro-intestinaux, ou ayant des antécédents de troubles mentaux graves, en particulier psychotiques. Des événements indésirables graves, notamment hypertension, infarctus du myocarde, convulsions, accident vasculaire cérébral ou troubles psychiatriques, ont été rapportés chez des femmes en période post-partum traitées par cabergoline pour l’inhibition de la lactation. Chez certaines patientes, la survenue de convulsions ou d’un accident vasculaire cérébral a été précédée de céphalées sévères et/ou de troubles visuels transitoires. La tension artérielle doit être surveillée attentivement au cours du traitement. En cas d’hypertension, de douleurs thoraciques suggestives, de céphalées sévères, progressives ou permanentes (avec ou sans troubles visuels) ou de signes de toxicité pour le système nerveux central, la prise de cabergoline doit être interrompue et la patiente doit rapidement faire l’objet d’une évaluation. A l'heure actuelle, les effets de l'alcool sur la tolérance générale de la cabergoline ne sont pas connus. […]
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées Aucune information n’est disponible sur l’interaction entre la…Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées Aucune information n’est disponible sur l’interaction entre la cabergoline et d'autres alcaloïdes de l'ergot de seigle ; par conséquent, l'utilisation concomitante de ces médicaments au cours d’un traitement à long terme par cabergoline n'est pas recommandée. Etant donné que l’effet thérapeutique de la cabergoline est obtenu par stimulation directe des récepteurs dopaminergiques, la cabergoline ne doit pas être administrée en même temps que des médicaments ayant un effet antagoniste de la dopamine (tels que les phénothiazines, les butyrophénones, les thioxanthènes, le métoclopramide) car ceux-ci pourraient réduire l’effet de diminution de la prolactine de la cabergoline. Comme les autres dérivés de l'ergot de seigle, la cabergoline ne doit pas être utilisée avec les antibiotiques du groupe des macrolides (tels que l'érythromycine) en raison de l’augmentation de la biodisponibilité systémique de la cabergoline. Les interactions avec des médicaments ayant un effet hypotenseur doivent être prises en compte.
Grossesse & allaitementAucune étude adéquate et bien contrôlée n’a été menée sur l’utilisation de la cabergoline…Grossesse & allaitement
Grossesse Aucune étude adéquate et bien contrôlée n’a été menée sur l’utilisation de la cabergoline chez la femme enceinte. Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène, mais une baisse de la fertilité et une embryotoxicité ont été observées en rapport avec l'activité pharmacodynamique (voir rubrique 5.3). On dispose d'informations sur 256 grossesses dans le cadre d'une étude observationnelle menée pendant douze ans sur les issues de grossesse après un traitement par cabergoline. Dix-sept de ces 256 grossesses (6,6 %) ont donné lieu à des malformations congénitales majeures ou à un avortement. On dispose d'informations pour 23 nouveau-nés sur 258, atteints de 27 anomalies néonatales au total, tant majeures que mineures. Les malformations musculo-squelettiques représentaient l'anomalie néonatale la plus fréquente (10), suivies des anomalies cardio-pulmonaires (5). Il n'existe pas d'informations concernant les troubles périnataux ou le développement à long terme de nouveau-nés exposés in utero à la cabergoline. Les publications récentes dans la littérature font état d'une prévalence égale à au moins 6,9 % de malformations congénitales majeures dans la population générale. Les taux d'anomalies congénitales varient en fonction des populations. […]
Effets indésirablesLes effets indésirables généralement sont dose-dépendants et peuvent être réduits en…Effets indésirables
Les effets indésirables généralement sont dose-dépendants et peuvent être réduits en diminuant progressivement la dose. Inhibition de la lactation : environ 14 % des patients présentent des effets indésirables. Les plus fréquents sont une pression artérielle basse (12 %), des sensations vertigineuses (6 %) et des céphalées (5 %). Un traitement à long terme augmente la fréquence des effets indésirables à environ 70 %. Les effets indésirables suivants ont été observés et rapportés au cours d’un traitement par cabergoline aux fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, Classe de systèmes d’organes MedDRA Fréquence Effets indésirables Affections du système immunitaire Peu fréquent Réaction d’hypersensibilité Affections psychiatriques Fréquent Dépression, troubles du sommeil Peu fréquent Augmentation de la libido Fréquence indéterminée Agressivité, délire, hypersexualité, jeu pathologique, troubles psychotiques, hallucinations Affections du système nerveux Très fréquent Maux de tête*, étourdissement/vertige* Fréquent Somnolence Peu fréquent Hémianopsie transitoire, syncope, paresthésies Fréquence indéterminée Accès soudain de sommeil, tremblement Affections oculaires Fréquence indéterminée Vision anormale Affections cardiaques Très fréquent Valvulopathie (incluant régurgitation) et troubles associés (péricardite et épanchement péricardique) Peu fréquent Palpita […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 24,94 € = 15,21 € (Sécu) + 8,73 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 8 comprimés). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.