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Prix & reste à charge

TRAMADOL HCS 50 mg, gélule

gélule · HCS (BELGIQUE)

Composition & identité

Substance active (molécule)
CHLORHYDRATE DE TRAMADOL50 mg
Voie d'administration
orale
Forme
gélule
Laboratoire
HCS (BELGIQUE)

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsTraitement des douleurs modérées à intenses.

Traitement des douleurs modérées à intenses.

Posologie & administrationPosologie La dose devra être adaptée à l’intensité de la douleur et à la sensibilité…

Posologie La dose devra être adaptée à l’intensité de la douleur et à la sensibilité individuelle de chaque patient. La posologie minimale efficace doit généralement être utilisée. TRAMADOL HCS doit être administré de la manière suivante : Adultes et adolescents de 15 ans et plus Douleurs aiguës : La dose d’attaque est généralement de 100 mg, suivie de 50 ou 100 mg toutes les 4-6 heures. La dose journalière totale ne doit pas dépasser 400 mg. Douleurs chroniques : La dose d’attaque est généralement de 50 ou 100 mg, puis la dose doit être adaptée à l’intensité de la douleur. Elle peut être suivie par des doses de 50 ou 100 mg toutes les 4-6 heures. La dose journalière totale ne doit pas dépasser 400 mg, sauf dans des conditions particulières (par exemple pour les douleurs dues à un cancer ou les douleurs post-opératoires intenses). Population pédiatrique TRAMADOL HCS ne convient pas aux enfants de moins de 15 ans. Patients âgés Une adaptation posologique n’est habituellement pas nécessaire chez les patients âgés de moins de 75 ans, en l’absence d’insuffisance hépatique ou rénale cliniquement avérée. Chez les patients âgés de plus de 75 ans, l’élimination du produit peut être retardée. C’est pourquoi l’intervalle posologique devra être allongé, si nécessaire, en fonction des besoins du patient. […]

Contre-indicationsEn cas d’hypersensibilité · Lors des intoxications · Chez les patients qui sont…

TRAMADOL HCS est contre-indiqué : · En cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Lors des intoxications aiguës par l’alcool, les hypnotiques, les analgésiques, les opioïdes ou d’autres psychotropes ; · Chez les patients qui sont traités simultanément ou qui ont été traités dans les 14 jours précédents par les inhibiteurs de la MAO (voir rubrique 4.5) ; · En cas d’épilepsie non contrôlée par un traitement ; · Dans le traitement de sevrage des toxicomanes ; · En cas d’insuffisance respiratoire sévère ; · Chez les enfants de moins de 15 ans ; TRAMADOL HCS ne doit généralement pas être utilisé : · Pendant la grossesse.

Mises en gardeLe tramadol doit être utilisé avec prudence chez les patients dépendant aux opioïdes, chez…

Le tramadol doit être utilisé avec prudence chez les patients dépendant aux opioïdes, chez les patients présentant un traumatisme crânien, un état de choc, une altération de la conscience sans cause évidente, des troubles centraux ou périphériques de la fonction respiratoire ou une augmentation de la pression intracrânienne. Chez les patients sensibles aux opioïdes, le produit doit être utilisé avec précaution. Des convulsions ont été rapportées chez des patients recevant du tramadol aux doses recommandées. Le risque de convulsions est accru si les doses de tramadol dépassent la limite supérieure de la dose quotidienne recommandée (400 mg). Le tramadol peut en outre accroître le risque de convulsions chez les patients prenant d’autres produits qui abaissent le seuil épileptogène (voir rubrique 4.5). Les patients épileptiques ou les patients susceptibles de présenter des convulsions ne devront être traités par tramadol qu’en cas de nécessité absolue. Une attention particulière devra être portée lors du traitement des patients souffrant d’insuffisance respiratoire ou traités par dépresseurs centraux (voir rubrique 4.5), ou si la dose recommandée est largement dépassée (voir rubrique 4.9) : un risque de dépression respiratoire ne peut être exclu dans ces situations. […]

Interactions médicamenteusesLe tramadol ne doit pas être combiné avec les inhibiteurs de la MAO (voir rubrique 4.3)

Le tramadol ne doit pas être combiné avec les inhibiteurs de la MAO (voir rubrique 4.3). Chez les patients traités avec des inhibiteurs de la MAO dans les 14 jours précédant l’utilisation de péthidine (opioïde), des interactions graves avec le système nerveux central et avec les fonctions respiratoires et cardiaques ont été observées. Les mêmes interactions avec les inhibiteurs de la MAO ne peuvent être exclues pendant le traitement par TRAMADOL HCS. L’utilisation concomitante d’opioïdes avec des médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou les médicaments apparentés augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison de l’effet dépresseur additif sur le système nerveux central . La dose et la durée de l’utilisation concomitante doivent être limitées (voir rubrique 4.4). L’utilisation concomitante de TRAMADOL HCS avec des gabapentinoïdes (gabapentine et prégabaline) peut entraîner une dépression respiratoire, une l’hypotension, une sédation profonde, un coma ou le décès. La co-administration de TRAMADOL HCS avec d’autres médicaments ayant des effets dépresseurs centraux, incluant l’alcool, peut potentialiser les effets sur le SNC (voir rubrique 4.8). […]

Grossesse & allaitementLes études animales, utilisant le tramadol, ont montré à des doses très élevées des effets…

Grossesse Les études animales, utilisant le tramadol, ont montré à des doses très élevées des effets sur le développement des organes, l’ossification et la mortalité néonatale. Le tramadol traverse la barrière placentaire. On ne dispose pas de preuves suffisantes, concernant la sécurité d’emploi du tramadol pendant la grossesse dans l’espèce humaine. Le tramadol ne doit donc pas être utilisé chez les femmes enceintes. Administré avant ou pendant l’accouchement, le tramadol ne modifie pas la contractilité utérine. Le tramadol peut provoquer chez les nouveau-nés des modifications de la fréquence respiratoire, qui sont généralement sans conséquences cliniques préjudiciables. Une utilisation prolongée pendant la grossesse peut entraîner un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. Allaitement Environ 0,1 % de la dose de tramadol administrée à la mère est excrété dans le lait maternel. Durant la période du post-partum immédiat, une prise orale quotidienne jusqu’à 400 mg de tramadol par la mère correspond à une quantité moyenne de tramadol ingérée par le nourrisson allaité de 3 % de la dose prise par la mère ajustée au poids corporel. Ainsi, il convient soit de ne pas utiliser le tramadol pendant la lactation, soit d’interrompre l’allaitement lors d’un traitement par tramadol. L’interruption de l’allaitement n’est généralement pas nécessaire à la suite d’une prise unique de tramadol. […]

Effets indésirablesLes fréquences sont définies comme suit

Les fréquences sont définies comme suit : · Très fréquent : ≥ 1/10 · Fréquent : ≥ 1/100, · Peu fréquent : ≥ 1/1 000, · Rare : ≥ 1/10 000, · Très rare : · Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles. Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées sont des nausées et des vertiges, survenant chez plus de 10 % des patients. Très fréquent Fréquent Peu fréquent Rare Fréquence indéterminée Affections du système immunitaire Réactions allergiques (par exemple, dyspnée, bronchospasme, sifflement, œdème de Quincke) et anaphylaxie Affections endocriniennes Troubles du métabolisme et de la nutrition Modification de l’appétit Hypoglycémie Affections psychiatriques Hallucinations, confusion, troubles du sommeil, délire, anxiété et cauchemars. On peut également observer après l'administration du tramadol différents effets secondaires psychiques dont l'intensité et la nature varient d'un patient à l’autre (en fonction de la réactivité individuelle et de la durée du traitement). Ils incluent notamment des troubles de l'humeur (habituellement une exaltation, occasionnellement une dysphorie), des modifications de l'activité (habituellement diminution de l'activité, occasionnellement un accroissement) et des modifications des capacités cognitive et sensorielle (par exemple, la capacité décisionnelle, des troubles de la perception). […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : Autres opioïdes antalgiques - code ATC : N02AX02 Le tramadol, principe actif contenu dans TRAMADOL HCS, est un antalgique (substance calmant · ATC N02AX02Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
4,44 €
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(
Remboursement Sécu
65 %
soit 1,89 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
2,55 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 4,44 € = 1,89 € (Sécu) + 1,55 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 18 août 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.

Équivalents (même molécule)

Comparer marque ↔ générique →

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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