FranceMetrics
Prix & reste à charge

TAMSULOSINE ARROW LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée

comprimé à libération prolongée · ARROW GENERIQUES

Composition & identité

Substance active (molécule)
CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE0,4 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé à libération prolongée
Laboratoire
ARROW GENERIQUES

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsTraitement des troubles urinaires du bas appareil (TUBA) en rapport avec l'hypertrophie…

Traitement des troubles urinaires du bas appareil (TUBA) en rapport avec l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).

Posologie & administrationPosologie Voie orale

Posologie Voie orale. Un comprimé par jour. TAMSULOSINE ARROW LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée peut être pris indépendamment des repas. Le comprimé doit être avalé entier sans être croqué ou mâché afin de ne pas interférer avec la libération prolongée du principe actif. Aucun ajustement de dose n’est nécessaire en cas d’insuffisance rénale. Aucun ajustement de dose n’est nécessaire chez les patients avec une insuffisance hépatique légère à modérée (voir rubrique 4.3). Population pédiatrique Il n’y a pas d’indication pertinente pour l’utilisation de TAMSULOSINE ARROW LP chez les enfants. L’efficacité et la sécurité d’emploi de la tamsulosine ne sont pas établies chez les enfants de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles sont décrites dans la rubrique 5.1.

Contre-indicationsHypersensibilité au · Antécédents d'hypotension · Insuffisance hépatique

· Hypersensibilité au chlorhydrate de tamsulosine, incluant antécédents d’angio-oedème avec la tamsulosine, ou à l'un des excipients ; · Antécédents d'hypotension orthostatique ; · Insuffisance hépatique sévère.

Mises en gardeComme tous les antagonistes des récepteurs alpha-1-adrénergiques, l'utilisation de la…

Comme tous les antagonistes des récepteurs alpha-1-adrénergiques, l'utilisation de la tamsulosine peut entraîner une baisse de la tension artérielle qui, dans de rares cas, peut conduire à une syncope. En cas de symptômes prémonitoires d'hypotension orthostatique (sensations vertigineuses, faiblesse), le malade devra être mis en position assise ou allongée jusqu'à leur disparition complète. Avant d'instaurer un traitement par le chlorhydrate de tamsulosine, les patients devront être examinés afin de pouvoir exclure les autres causes pouvant provoquer des symptômes similaires à ceux provoqués par l'hypertrophie bénigne de la prostate. La prostate devra ainsi être examinée par voie rectale, et si cela est nécessaire un comptage des antigènes spécifiques de la prostate (Prostate Specific Antigen) devra être effectué, avant d'instaurer le traitement puis à intervalles réguliers. La prudence s'impose lors de l'administration de tamsulosine chez les insuffisants rénaux sévères (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), en l'absence d'étude clinique chez ces patients. Le « syndrome de l’iris flasque per-opératoire » (SIFP, une variante du syndrome de pupille étroite) a été observé au cours d'interventions chirurgicales de la cataracte ou du glaucome chez certains patients traités ou précédemment traité par le chlorhydrate de tamsulosine. […]

Interactions médicamenteusesDes études d’interactions ont été menées uniquement chez les adultes

Des études d’interactions ont été menées uniquement chez les adultes. Aucune interaction n’a été observée lors de l’administration concomitante du chlorhydrate de tamsulosine avec de l’aténolol, de l’énalapril, ou de la théophylline. La prise concomitante de cimétidine augmente les concentrations plasmatiques de la tamsulosine, alors que l’administration concomitante de furosémide les diminue. Toutefois, dans la mesure où la concentration plasmatique de tamsulosine reste dans les valeurs normales, il n’est pas nécessaire de modifier la posologie. Lors des tests in vitro , ni le diazépam, ou le propranolol, le trichlorméthiazide, le chlormadinone, l’amitriptyline, le diclofénac, le glibenclamide, la simvastatine ou la warfarine, ne modifient la fraction libre du chlorhydrate de tamsulosine dans le plasma humain. De même, la tamsulosine ne modifie pas la fraction libre du diazepam, du propranolol, du trichlormethiazide et de la chlormadinone. Cependant le diclofénac et la warfarine peuvent augmenter le taux d’élimination de la tamsulosine. L’administration concomitante du chlorhydrate de tamsulosine avec des inhibiteurs forts du CYP3A4 peut conduire à une augmentation de l’exposition au chlorhydrate de tamsulosine. […]

Grossesse & allaitementLe chlorhydrate du tamsulosine n’est pas indiquée chez la femme

Le chlorhydrate du tamsulosine n’est pas indiquée chez la femme. Des troubles de l’éjaculation ont été observés dans des études cliniques à court et long terme avec la tamsulosine. Des troubles de l’éjaculation, une éjaculation rétrograde et une absence d’éjaculat ont été rapportés après commercialisation.

Effets indésirablesSystème d’organes selon la classification MedDRA Fréquents (≥ 1/100 à Peu fréquents (≥ 1/1…

Système d’organes selon la classification MedDRA Fréquents (≥ 1/100 à Peu fréquents (≥ 1/1 000 à Rares (≥ 1/10 000 à Très rares ( De fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Troubles du système nerveux Etourdissements (1,3 %) Céphalées Syncope Troubles oculaires Vison floue*, Troubles de la vision* Troubles cardiaques Palpitations Troubles vasculaires Hypotension orthostatique Troubles respiratoires thoraciques et médiastinales Rhinites Epistaxis* Troubles gastro-intestinaux Constipation, diarrhée, nausées, vomissements Sécheresse buccale* Affections de la peau et du tissu cutané Eruption, prurit, urticaire Angioedème Syndrome de Stevens-Johnson, Erythème polymorphe*, Dermatite exfoliative* Affections des organes de reproduction et du sein Troubles de l’éjaculation incluant éjaculation rétrograde absence d’éjaculation Priapisme Troubles généraux et anomalies au site d’administration Asthénie * expérience après commercialisation. Au cours d’interventions chirurgicales de la cataracte ou du glaucome, des cas de pupille étroite, connue sous le nom de syndrome de l’iris flasque peropératoire (SIFP), ont été associés au traitement par la tamsulosine pendant la surveillance post-commercialisation (voir également rubrique 4.4). […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : alpha-bloquants - médicaments utilisés dans l'hypertrophie bénigne de la prostate : G04CA02Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
5,54 €
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Remboursement Sécu
30 %
soit 0,66 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
4,88 €
Sécu (30 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 5,54 € = 0,66 € (Sécu) + 3,88 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.

Équivalents (même molécule)

Comparer marque ↔ générique →

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

Continuer