FranceMetrics
Prix & reste à charge

TERBINAFINE VIATRIS 1%, crème

crème · VIATRIS SANTE

Composition & identité

Substance active (molécule)
CHLORHYDRATE DE TERBINAFINE10 g
Voie d'administration
cutanée
Forme
crème
Laboratoire
VIATRIS SANTE

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications· Traitement de l'intertrigo des orteils (pied d'athlète) et des intertrigos génitaux et…

· Traitement de l'intertrigo des orteils (pied d'athlète) et des intertrigos génitaux et cruraux (eczéma marginé de Hebra / dermatophytose inguinocrurale). · Infections fongiques cutanées dues à des dermatophytes tels que les Trichophyton (p.ex., T. rubrum , T. mentagrophytes , T. verrucosum , T. violaceum ), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum. · Infections cutanées dues à Candida (p. ex., Candida albicans ) . · Pityriasis (tinea) versicolor dû à Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Posologie & administrationPosologie Adultes et adolescents (> 12 ans d'âge) Durée et fréquence de traitement

Posologie Adultes et adolescents (> 12 ans d'âge) Durée et fréquence de traitement : La terbinafine peut être appliquée une à deux fois par jour. La durée du traitement est fonction de la pathologie : Intertrigo des orteils : 1 semaine. Intertrigos génitaux et cruraux : 1 à 2 semaines. Candidose cutanée : 2 semaines. Pityriasis versicolor : 2 semaines. La disparition des symptômes est généralement obtenue en quelques jours. Une utilisation irrégulière ou une durée de traitement inadaptée augmentent le risque de récidives des symptômes. Si aucune amélioration n'est obtenue après 2 semaines, le diagnostic devra être réévalué. Personnes âgées Il n'y a pas de données indiquant que les patients âgés nécessitent une posologie différente ou ont un profil d'effets indésirables différents de ceux des patients plus jeunes. Population pédiatrique TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 12 ans en raison de données insuffisantes de sécurité. L'expérience chez l'enfant est limitée. Mode d’administration Voie cutanée. La peau doit être propre et sèche. La crème doit être appliquée en couche mince sur la peau affectée et les zones avoisinantes en massant légèrement pour faire pénétrer. […]

Contre-indicationsHypersensibilité à la

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 .

Mises en gardeTERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème est destinée à l'utilisation externe uniquement

TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème est destinée à l'utilisation externe uniquement. TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème peut irriter les yeux. Le contact avec les yeux doit être évité. En cas de contact accidentel avec les yeux, laver abondamment avec de l'eau courante. TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème doit être conservé hors de la portée des enfants. En cas de réaction allergique, la crème doit être enlevée et le traitement interrompu. Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (Cela créé des conditions propices à la multiplication de Candida spp ). Excipients : Ce médicament contient 10 mg d’alcool benzylique par gramme de crème. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et de légères irritations locales. Ce médicament contient de l'alcool cétylique et de l'alcool cétostéarylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, une dermatite de contact).

Interactions médicamenteusesAucune interaction avec d'autres produits n’est connue avec les formes topiques de…

Aucune interaction avec d'autres produits n’est connue avec les formes topiques de terbinafine.

Grossesse & allaitementIl n'y a pas de données cliniques concernant la terbinafine chez la femme enceinte

Grossesse Il n'y a pas de données cliniques concernant la terbinafine chez la femme enceinte. Les études de toxicité fœtale conduites chez l'animal ne suggèrent pas d'effets indésirables (voir rubrique 5.3). TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si nécessité absolue. Allaitement La terbinafine est excrétée dans le lait maternel. Après application locale, seule une faible exposition systémique est attendue ( voir la rubrique 5.2). TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème ne doit pas être utilisée pendant l'allaitement. De plus, les nourrissons ne doivent entrer en contact avec aucune partie de peau traitée, y compris la poitrine. Fertilité Aucun effet sur la fertilité n’a été observé avec la terbinafine dans les études menées chez l’animal (voir rubrique 5.3).

Effets indésirablesDes symptômes locaux tels que prurit, desquamation cutanée, douleur au niveau de la zone…

Des symptômes locaux tels que prurit, desquamation cutanée, douleur au niveau de la zone d’application, irritation au niveau de la zone d’application, trouble de la pigmentation, sensation de brûlure cutanée, érythème, croûte, etc. peuvent apparaître au niveau de la zone d’application. Ces symptômes bénins doivent être distingués des réactions d’hypersensibilité avec éruption cutanée qui ont été signalées dans quelques cas isolés et qui imposent l’arrêt du traitement. En cas de contact accidentel avec les yeux, la terbinafine peut entraîner une irritation oculaire. Dans de rares cas, l’infection fongique d’origine peut être aggravée. Les réactions indésirables suivantes sont listées ci-dessous par système d'organe-classe et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Au sein de chaque groupe de fréquence, les réactions indésirables sont présentées suivant un ordre décroissant de gravité. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : antifongiques topiques - code ATC : D01AE15 TERBINAFINE 1 % VIATRIS, crème contient le principe actif chlorhydrate de terbinafine qui est un · ATC D01AE15Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
3,77 €
tube(s) aluminium de 15 g
Remboursement Sécu
30 %
soit 0,13 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
3,64 €
Sécu (30 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 3,77 € = 0,13 € (Sécu) + 2,64 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.

Équivalents (même molécule)

Comparer marque ↔ générique →

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (tube(s) aluminium de 15 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

Continuer