OXYBUTYNINE VIATRIS 5 mg, comprimé sécable
comprimé sécable · VIATRIS SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsAdultes et enfants âgés de 5 ans et plus Incontinence urinaire, impériosité urinaire et…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Adultes et enfants âgés de 5 ans et plus Incontinence urinaire, impériosité urinaire et pollakiurie en cas d’instabilité vésicale, pouvant résulter d ' une instabilité idiopathique du détrusor (incontinence motrice) ou d ' une atteinte vésicale neurogène (hyperréflexie du détrusor) dans des affections telles que la sclérose en plaques et le spina-bifida. Population pédiatrique Le chlorhydrate d’oxybutynine est indiqué chez les enfants de plus de 5 ans en cas : · d’incontinence urinaire, d’impériosité et de pollakiurie, en cas d’instabilité vésicale secondaire à une vessie hyperactive idiopathique ou à une atteinte vésicale neurogène (hyperactivité du détrusor). · d’énurésie nocturne associée à une hyperactivité du détrusor, en association à un traitement non médicamenteux, en cas d’échec d ' un autre traitement.
Posologie & administrationPosologie La posologie doit être déterminée individuellementPosologie & mode d'administration
Posologie La posologie doit être déterminée individuellement. Adultes La dose initiale est de 2,5 mg trois fois par jour ; elle sera augmentée, si nécessaire, jusqu'à la dose minimale efficace afin d'obtenir une réponse clinique satisfaisante. La dose usuelle est de 5 mg deux ou trois fois par jour. Cette dose peut être augmentée jusqu’à un maximum de 5 mg quatre fois par jour afin d’obtenir une réponse clinique à condition que les effets secondaires soient bien tolérés. Sujets âgés Chez les sujets âgés, la demi-vie d'élimination peut être augmentée ; par conséquent une dose initiale de 2,5 mg deux fois par jour pourra être suffisante, surtout si le patient est fragile. Cette dose peut être augmentée jusqu’à 5 mg deux fois par jour afin d’obtenir une réponse clinique à condition que les effets secondaires soient bien tolérés. Cela est généralement suffisant, notamment chez les patients de faible corpulence. Population pédiatrique · Enfants de plus de 5 ans Instabilité vésicale neurogène : la dose habituelle est de 2,5 mg deux fois par jour. Cette dose peut être augmentée jusqu’à 5 mg deux ou trois fois par jour pour obtenir une réponse clinique à condition que les effets secondaires soient bien tolérés. Enurésie nocturne : la dose habituelle est de 2,5 mg deux fois par jour. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Patients présentant une · Patients présentant un…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Patients présentant une obstruction à l’écoulement urinaire depuis la vessie pouvant accélérer la rétention urinaire. · Patients présentant un trouble gastro-intestinal obstructif, une atonie intestinale ou un iléus paralytique. · Patients présentant un mégacôlon toxique, une colite ulcéreuse sévère, une myasthénie, un glaucome par fermeture de l'angle ou une chambre antérieure peu profonde, une tachyarythmie et une sclérose cérébrale. · Patients présentant des problèmes de fréquence urinaire ou de nycturie en raison d'une insuffisance cardiaque ou rénale.
Mises en gardeLe traitement par OXYBUTYNINE VIATRIS devra être évalué au bout de 4 à 6 semaines…Mises en garde & précautions d'emploi
Le traitement par OXYBUTYNINE VIATRIS devra être évalué au bout de 4 à 6 semaines puisqu’une fonction vésicale normale peut être rétablie chez certains patients. OXYBUTYNINE VIATRIS ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'incontinence urinaire due au stress ou à l'effort. OXYBUTYNINE VIATRIS doit être utilisé avec prudence chez les sujets âgés fragiles et les enfants pouvant être plus sensibles aux effets du produit, ainsi que chez les patients présentant une neuropathie végétative (tels que ceux atteints par la maladie de Parkinson), une affection de la motilité gastro-intestinale sévère, une insuffisance hépatique, rénale, une tachyarythmie ou une insuffisance vasculaire cérébrale (voir rubrique 4.3). Sujets âgés Les anticholinergiques doivent être utilisés avec précautions chez les sujets âgés en raison du risque de déficience cognitive. Elles sont également plus à risque de présenter des effets indésirables. Affections gastro-intestinales : Les médicaments anticholinergiques peuvent diminuer la motilité gastro-intestinale et doivent être utilisés avec précaution chez les patients présentant des troubles gastro-intestinaux obstructifs, une atonie intestinale et une colite ulcéreuse. […]
Interactions médicamenteusesAssociations à prendre en compte Autres médicaments anticholinergiquesInteractions avec d'autres médicaments
Associations à prendre en compte Autres médicaments anticholinergiques : Augmentation des effets indésirables anticholinergiques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche etc. La prudence est de règle lors de l'administration concomitante d'autres anticholinergiques avec l’oxybutynine, en raison d'une possible potentialisation des effets anticholinergiques. L’activité anticholinergique de l’oxybutynine est augmentée par l’utilisation concomitante d’autres anticholinergiques ou de médicaments ayant une activité anticholinergique, tels que l’amantadine et autres médicaments anticholinergiques antiparkinsoniens (p. ex. bipéridène, lévodopa), les antihistaminiques, les antipsychotiques (p. ex. phénothiazines, butyrophénones, clozapine), la quinidine, les digitaliques, les antidépresseurs tricycliques, l’atropine et les composés apparentés comme les antispasmodiques atropiniques, et le dipyridamole. L'utilisation concomitante de ces médicaments peut aussi conduire à un état de confusion chez les personnes âgées. En tant que médicament anticholinergique, l'oxybutynine peut antagoniser les thérapies procinétiques tels que les effets gastro-intestinaux du métoclopramide et de la dompéridone. Les dérivés nitrés par voie sublinguale peuvent ne pas se dissoudre sous la langue en raison de la sécheresse buccale, ce qui entraîne un effet thérapeutique réduit. […]
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données pertinentes sur l’utilisation de l’oxybutynine chez la femme…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données pertinentes sur l’utilisation de l’oxybutynine chez la femme enceinte. Les études réalisées chez l’animal sont insuffisantes en ce qui concerne les effets sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, la parturition ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel chez l’Homme n’est pas connu. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de réelle nécessité. Allaitement Lorsque l’oxybutynine est utilisée durant la lactation, une petite quantité est excrétée dans le lait maternel. L’utilisation de l’oxybutynine pendant l’allaitement est par conséquent non recommandée.
Effets indésirablesClassification des fréquences attenduesEffets indésirables
Classification des fréquences attendues : Très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, · Infections et infestations Fréquence indéterminée : infection des voies urinaires · Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : hypersensibilité · Affections du métabolisme et de la nutrition Peu fréquent : appétit diminué, anorexie · Affections psychiatriques Fréquent : état de confusion Fréquence indéterminée : agitation, anxiété, hallucinations, cauchemars, délire, paranoïa, agitation, troubles cognitifs chez les patients âgés, symptômes de dépression, dépendance à l’oxybutynine (chez les patients avec des antécédents de toxicomanie ou dépendance aux médicaments) · Affections du système nerveux Très fréquent : vertige, céphalées, somnolence Fréquence indéterminée : troubles cognitifs, convulsions · Affections oculaires Très fréquent : vision floue Fréquent : sécheresse oculaire Fréquence indéterminée : glaucome par fermeture de l’angle, mydriase, hypertension oculaire · Affections cardiaques Fréquent : palpitations Fréquence indéterminée : tachycardie, arythmie · Affections vasculaires Fréquent : bouffées congestives (plus prononcées chez l'enfant que chez l'adulte) · Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquence indéterminée : épistaxis · Affections gastro-intestinales Très fréquent : constipation, nausées, sécheresse buccale Fréquent : diarrhée, vomisseme […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,96 € = 0,19 € (Sécu) + 2,77 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.