DITROPAN 5 mg, comprimé sécable
comprimé sécable · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Dans le traitement de l’incontinence urinaire, impériosité urinaire et pollakiurie en cas d'instabilité vésicale pouvant résulter d'une hyperactivité vésicale idiopathique ou d'atteintes vésicales neurogènes (hyperactivité du détrusor), la Commission considère que le service médical rendu par DITROPAN est faible chez l’adulte comme chez l’enfant à partir de 5 ans. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsAdultes et enfants agés de 5 ans et plusIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Adultes et enfants agés de 5 ans et plus : Incontinence urinaire, impériosité urinaire et pollakiurie en cas d'instabilité vésicale pouvant résulter d'une hyperactivité vésicale idiopathique ou d'atteintes vésicales neurogènes (hyperactivité du detrusor). Chez les enfants agés de 5 ans et plus : Enurésie nocturne associée à une hyperactivité du detrusor, en association avec une thérapie non- médicamenteuse, en cas d’échec d’un autre traitement.
Posologie & administrationPosologie La posologie doit être déterminée individuellementPosologie & mode d'administration
Posologie La posologie doit être déterminée individuellement. Adultes : La dose initiale est de 2,5 mg trois fois par jour. Elle sera augmentée, si nécessaire, jusqu'à la dose minimale efficace permettant d'obtenir une réponse clinique satisfaisante. La dose usuelle est de 5 mg deux ou trois fois par jour et la dose maximale de 5 mg quatre fois par jour. Sujet âgé : Chez le sujet âgé, la demi-vie d'élimination peut être augmentée. Par conséquent, la dose initiale est de 2,5 mg deux fois par jour, elle pourra être augmentée, si nécessaire, jusqu'à la dose minimale efficace permettant d'obtenir une réponse clinique satisfaisante. La dose peut être augmentée jusqu’à 10 mg en deux prises par jour. Cela est généralement suffisant, notamment chez les patients de faible corpulence. Population pédiatrique Enfant de moins de 5 ans : L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée. Enfant agé de 5 ans et plus : La posologie initiale de 2,5 mg deux fois par jour sera augmentée individuellement jusqu'à la dose minimale efficace permettant d'obtenir une réponse clinique satisfaisante. La posologie recommandée est de 0,3 à 0,4 mg/kg de poids corporel et par jour ; la dose maximale est précisée dans le tableau ci-dessous : Age Posologie 5 à 9 ans 2,5 mg, trois fois par jour 9 à 12 ans 5 mg, deux fois par jour 12 ans et plus 5 mg, trois fois par jour Mode d’administration Voie orale. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · risque de rétention · occlusion intestinale.…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques. · occlusion intestinale. · mégacôlon toxique. · atonie intestinale, iléus paralytique. · colite ulcéreuse sévère. · myasthénie. · glaucome par fermeture de l'angle ou chambre peu profonde.
Mises en gardeLe traitement par DITROPAN devra être évalué au bout de 4 à 6 semaines puisqu'une fonction…Mises en garde & précautions d'emploi
Le traitement par DITROPAN devra être évalué au bout de 4 à 6 semaines puisqu'une fonction vésicale normale peut être rétablie chez certains patients. DITROPAN ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'incontinence urinaire due à l'effort. DITROPAN doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson qui ont un risque plus élevé de survenue d’effets indésirables, ainsi que chez les patients présentant une neuropathie végétative, un trouble sévère de la motilité gastro-intestinale, une affection hépatique ou rénale, une tachyarythmie, une insuffisance vasculaire cérébrale. Les traitements anticholinergiques doivent être utilisés avec précaution chez les patients présentant une hernie hiatale/ un reflux gastro-œsophagien et/ou qui prennent simultanément des traitements (tels que les biphosphonates) qui peuvent provoquer ou exacerber une œsophagite. Les médicaments anticholinergiques peuvent diminuer la motilité gastro-intestinale et doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant des troubles gastro-intestinaux obstructifs, une atonie intestinale et une colite ulcéreuse. […]
Interactions médicamenteusesAssociations à prendre en compte Autres médicaments atropiniques: Addition des effets…Interactions avec d'autres médicaments
Associations à prendre en compte Autres médicaments atropiniques: Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche Les autres anticholinergiques devraient être utilisés avec prudence en association avec DITROPAN, en raison du risque de potentialisation des effets anticholinergiques. L’activité anticholinergique de DITROPAN est majorée en cas d’utilisation concomitante d’autres anticholinergiques ou de médicament possédant une activité anticholinergique, comme l’amantadine ou autres antiparkinsoniens anticholinergiques (bipéridène, lévodopa), les antihistaminiques, les antipsychotique (phénothiazines, butyrophénones, clozapine), la quinidine, la digitaline, les antidépresseurs tricycliques, l’atropine et les composés apparentés comme les antispasmodiques atropiniques et le dipyridamole. En réduisant la motilité gastrique, DITROPAN peut affecter l’absorption d’autres médicaments. L’oxybutynine est métabolisé par le cytochrome P 450 isoenzyme CYP 3A4. L’administration concomitante d’un inhibiteur du CYP 3A4 peut inhiber le métabolisme de l’oxybutynine et augmenter l’exposition à l’oxybutynine. DITROPAN, comme médicament anticholinergique, peut antagoniser l’action de médicament prokinétique. L’utilisation concomitante d’un inhibiteur de la cholinestérase peut réduire l’efficacité de celui-ci. […]
Grossesse & allaitementL'innocuité de l'oxybutynine au cours de la grossesse n'a pas encore été établieGrossesse & allaitement
Grossesse L'innocuité de l'oxybutynine au cours de la grossesse n'a pas encore été établie. Les études chez l'animal sont insuffisantes pour conclure sur des effets embryotoxiques, foetotoxiques pendant la grossesse, pendant l’accouchement et sur le développement postnatal (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel n’est pas connu pour l’espèce humaine. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de réelle nécessité. Allaitement Chez l'animal, l'oxybutynine a été retrouvée dans le lait maternel. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être administré chez la femme pendant l'allaitement.
Effets indésirablesClassification des effets indésirables selon leur fréquenceEffets indésirables
Classification des effets indésirables selon leur fréquence : Très fréquent ≥1/10 Fréquent ≥1/100 à Peu fréquent ≥1/1000 à Rare ≥1/10 000 à Très rare Indéterminé ne peut être estimé sur la base des données disponibles Réactions indésirables rapportées Classe de systèmes d’organes Fréquence Effet(s) indésirable(s) Infections et infestations Indéterminé infection des voies urinaires Affections du système immunitaire Indéterminée réaction d’hypersensibilité Affections psychiatriques Fréquent confusion Indéterminé agitation, anxiété, atteintes cognitives (en particulier chez les personnes âgées), hallucinations, cauchemars, délire, paranoÏa, dépression, dépendance à l’oxybutynine (chez les patients ayant un antécédent d’addiction à des substances), Affections du système nerveux Très fréquent céphalées, étourdissements, somnolence Indéterminé convulsions Affections oculaires Très fréquent vision floue Fréquent sécheresse oculaire Indéterminé mydriase, hypertension intra-oculaire, glaucome par fermeture de l'angle Affections cardiaques Fréquent palpitations Indéterminée tachycardie, arythmies cardiaques Affections vasculaires Fréquent bouffées congestives Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Indéterminée epistaxis Affections gastro-intestinales Très fréquent nausées, constipation, sécheresse buccale Fréquent diarrhée, vomissements Peu fréquent gêne abdominale, anore […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,96 € = 0,19 € (Sécu) + 2,77 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.