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METOPROLOL VIATRIS 100 mg, comprimé sécable

comprimé sécable · VIATRIS SANTE

Composition & identité

Substance active (molécule)
TARTRATE DE MÉTOPROLOL100,00 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé sécable
Laboratoire
VIATRIS SANTE

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications· Hypertension artérielle

· Hypertension artérielle. · Prophylaxie des crises d'angor d'effort. · Traitement au long cours après infarctus du myocarde (réduction de la mortalité). · Traitement de la tachyarythmie cardiaque : incluant arythmies supraventriculaires (tachycardies, flutters et fibrillations auriculaires, tachycardies jonctionnelles) ou ventriculaires (extrasystolie ventriculaire, tachycardies ventriculaires). · Manifestations fonctionnelles cardiaques : éréthisme cardiaque.

Posologie & administrationPosologie METOPROLOL VIATRIS doit toujours être pris de manière constante par rapport aux…

Posologie METOPROLOL VIATRIS doit toujours être pris de manière constante par rapport aux repas. Si votre médecin vous a demandé de prendre METOPROLOL VIATRIS avant le petit-déjeuner, vous devez continuer à le prendre au même moment durant toute la durée du traitement. · Hypertension artérielle : 1 à 2 comprimés par jour en 1 ou 2 prises (soit 100 à 200 mg), seul ou associé. La posologie sera adaptée en fonction de la réponse tensionnelle, elle pourra être diminuée à 50 mg par jour ou augmentée. · Prophylaxie des crises d'angor d'effort : Le traitement est initié avec ½ comprimé ou 1 comprimé par jour en 1 à 2 prises (soit 50 à 100 mg par jour), posologie éventuellement augmentée à intervalles hebdomadaires en fonction de la réponse clinique. · Traitement au long cours après infarctus du myocarde : 1 à 2 comprimés par jour (soit 100 à 200 mg) en 2 ou 3 prises. · Tachyarythmie cardiaque : En général 1 à 2 comprimés par jour (soit 100 à 200 mg) en 2 ou 3 prises. Une posologie de ½ comprimé par jour (soit 50 mg) pourra être utilisée. · Eréthisme cardiaque : ½ à 1 comprimé par jour. Populations spéciales Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité du,métoprolol chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible. […]

Contre-indicationsHypersensibilité à la · asthme et · insuffisance cardiaque non…

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de : · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives, dans leurs formes sévères, · insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement, · choc cardiogénique, · blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés, · angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie), · maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire), · bradycardie ( · phénomène de Raynaud et troubles circulatoires périphériques, dans leurs formes sévères, · phéochromocytome non traité, · hypotension, · antécédent de réaction anaphylactique.

Mises en gardeMises en garde Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineux

Mises en garde Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineux : l'arrêt brusque peut entraîner des troubles du rythme graves, un infarctus du myocarde ou une mort subite. Interactions Les inhibiteurs des canaux calciques du type verapamil (phenylalkylamine) ne doivent pas être administrés par voie I.V. aux patients recevant du METOPROLOL VIATRIS car il existe un risque d'arrêt cardiaque dans cette situation (voir rubrique 4.5 Interactions). Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les antihypertenseurs centraux , le diltiazem, le mexilétine, le fingolimod, le ponesimod, et l’ozanimod ( voir rubrique 4.5 ). Femmes allaitantes Ce médicament est généralement déconseillé au cours de l'allaitement ( voir rubrique 4.6 ). Précautions d’emploi Arrêt du traitement Le traitement ne doit pas être interrompu brutalement, en particulier chez les patients présentant une cardiopathie ischémique. La posologie doit être diminuée progressivement, c'est-à-dire idéalement sur une à deux semaines, en commençant en même temps, si nécessaire, le traitement substitutif, pour éviter une aggravation de l'angor. Asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives Les bêta-bloquants ne peuvent être administrés qu'en cas de formes légères en choisissant un bêta-1 sélectif à posologie initiale faible. […]

Interactions médicamenteusesDe nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie

De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie. C'est le cas notamment des antiarythmiques de classe Ia, des bêta-bloquants, de certains antiarythmiques de classe III, de certains antagonistes du calcium, des digitaliques, de la pilocarpine, des anticholinestérasiques, etc. Associations déconseillées + Antihypertenseurs centraux Augmentation importante de la pression artérielle en cas d'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central. Eviter l'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central. Surveillance clinique. + Diltiazem Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement. +Mexiletine Effet inotrope négatif avec risque de décompensation cardiaque. + Vérapamil Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), trouble de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement. + Fingolimod, ponesimod, ozanimod Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. […]

Grossesse & allaitementLes études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, mais embryotoxique…

Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, mais embryotoxique et foetotoxique (voir rubrique 5.3). En clinique, aucun effet tératogène n'a été rapporté à ce jour et les résultats d'études prospectives contrôlées avec quelques bêta-bloquants n'ont pas fait état de malformations à la naissance. Chez le nouveau-né de mère traitée, l'action bêta-bloquante persiste plusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, une détresse respiratoire, une hypoglycémie ; mais le plus souvent, cette rémanence est sans conséquence clinique. Il peut néanmoins survenir, par réduction des réactions cardiovasculaires de compensation, une défaillance cardiaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs ( voir rubrique 4.9 ), tout en évitant les solutés de remplissage (risque d'OAP). En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. En cas de traitement jusqu'à l'accouchement, une surveillance attentive du nouveau-né (fréquence cardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie) est recommandée. Allaitement Les bêta-bloquants sont excrétés dans le lait ( voir rubrique 5.2 ). La survenue d'hypoglycémie et de bradycardie a été décrite pour certains bêta-bloquants peu liés aux protéines plasmatiques. […]

Effets indésirablesRésumé du profil de tolérance Les effets indésirables sont généralement légers et…

Résumé du profil de tolérance Les effets indésirables sont généralement légers et réversibles. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés après l'administration de METOPROLOL VIATRIS sont : asthénie, fatigue, vertige, céphalée, nausée, douleur abdominale, diarrhée, constipation, bradycardie, hypotension orthostatique, palpitation, froideur des extrémités et dyspnée d'effort. Tableau des effets indésirables Les effets indésirables observés après l'administration de METOPROLOL VIATRIS dans les études cliniques et/ou depuis sa mise sur le marché sont résumés dans le tableau ci-dessous. Les effets indésirables sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, Troubles généraux et anomalies au site d'administration Très fréquent Asthénie, fatigue Affections du système nerveux Fréquent Vertige , céphalée Rare Paresthésie, altération du niveau de conscience Affections musculo-squelettiques et systémiques Rare Crampe musculaire Très rare Arthralgie, arthrite Affections gastro-intestinales Fréquent Nausées, douleur abdominale, diarrhée, constipation, vomissement Rare Bouche sèche Très rare Dysgueusie, fibrose rétropéritonéale Affections hépatobiliaires Rare Augmentation des enzymes hépatiques Très rare Hépatite Affections cardiaques Fréquent Bradycardie, sévère le cas échéant, hypote […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : Bêta-bloquants - code ATC : C07AB02 Ce médicament contient une substance active, le métoprolol qui appartient à la famille des bêta-bloquant · ATC C07AB02Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
3,08 €
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC al
Remboursement Sécu
65 %
soit 1,00 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
2,08 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 3,08 € = 1,00 € (Sécu) + 1,08 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.

Équivalents (même molécule)

Comparer marque ↔ générique →

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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