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METOPROLOL ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé sécable

comprimé pelliculé sécable · ARROW GENERIQUES

Composition & identité

Substance active (molécule)
TARTRATE DE MÉTOPROLOL100 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé pelliculé sécable
Laboratoire
ARROW GENERIQUES

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications· Hypertension artérielle

· Hypertension artérielle. · Angor. · Prévention du décès de cause cardiaque et de la récidive de l’infarctus après la phase aiguë d’un infarctus du myocarde. · Arythmies cardiaques, en particulier tachycardie supraventriculaire, réduction de la fréquence ventriculaire en cas de fibrillation auriculaire et d’extrasystole ventriculaire. · Traitement adjuvant de la thyrotoxicose. · Palpitations en l’absence de cardiopathie organique. · Traitement prophylactique de la migraine.

Posologie & administrationLa dose doit être adaptée aux besoins de chaque patient et ajustée afin d’éviter toute…

La dose doit être adaptée aux besoins de chaque patient et ajustée afin d’éviter toute bradycardie. Les comprimés doivent être pris à jeun. La prise concomitante de nourriture augmente la biodisponibilité du métoprolol de 40 %. Les recommandations sont les suivantes : Hypertension artérielle : une dose quotidienne de 100 à 200 mg, en une seule prise ou divisée en deux prises, entraîne un effet suffisant chez la plupart des patients. En cas de prise en une fois, la dose doit être administrée le matin. Si l’effet souhaité n’est pas obtenu avec une dose quotidienne de 200 mg, la dose peut être augmentée ou associée à d’autres agents antihypertenseurs, principalement des diurétiques et des inhibiteurs calciques de la famille des dihydropyridines. Angor : 100 à 200 mg par jour, divisés en deux prises. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée ou associée à des dérivés nitrés. Arythmies : une dose quotidienne de 100 à 200 mg, divisée en deux ou trois prises, entraîne un effet suffisant chez la plupart des patients. Si nécessaire, la dose peut être augmentée. Après traitement aigu par voie parentérale de l’infarctus du myocarde : le traitement doit commencer 15 minutes après la dernière injection et consiste en la prise de 50 mg toutes les 6 heures pendant deux jours. Le traitement peut être poursuivi avec des comprimés de métoprolol. […]

Contre-indicationsChoc cardiogénique. · Maladie du nœud sinusal à · Bloc auriculoventriculaire…

· Choc cardiogénique. · Maladie du nœud sinusal (à moins que le patient ne porte un stimulateur cardiaque permanent). · Bloc auriculoventriculaire du 2 ème ou 3 ème degré. · Patients présentant une insuffisance cardiaque décompensée instable (œdème pulmonaire, hypoperfusion ou hypotension) et patients bénéficiant d’un traitement inotrope continu ou intermittent par bêtastimulants. · Bradycardie symptomatique ou hypotension. Le métoprolol ne doit pas être administré en cas de suspicion d’infarctus aigu du myocarde avec une fréquence cardiaque inférieure à 45 battements/minute, un intervalle PQ supérieur à 0,24 seconde ou une pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg. · Maladie vasculaire périphérique grave avec menace de gangrène. · Hypersensibilité à la substance active, à d’autres bêtabloquants ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en gardeLe vérapamil ne doit pas être administré par voie intraveineuse aux patients traités par…

Le vérapamil ne doit pas être administré par voie intraveineuse aux patients traités par bêtabloquants. Le métoprolol peut exacerber les symptômes d’une maladie vasculaire périphérique (par exemple, claudication intermittente). Insuffisance rénale sévère. Pathologie sévère et aiguë impliquant une acidose métabolique. Association thérapeutique comprenant un digitalique. Le métoprolol ne doit pas être administré aux patients présentant une insuffisance cardiaque latente ou manifeste, à moins que ces patients ne bénéficient d’un traitement concomitant pour cette pathologie. Chez les patients souffrant d’un angor de Prinzmetal, le nombre et la durée des crises d’angor peuvent être majorés en raison de la vasoconstriction coronarienne médiée par les récepteurs alpha. Par conséquent, les bêtabloquants non sélectifs ne doivent pas être utilisés chez ces patients. Les bêtabloquants bêta-1 sélectifs doivent être utilisés avec prudence. Un traitement bronchodilatateur adéquat doit être administré de manière concomitante en présence d’un asthme bronchique ou d’une autre pneumopathie chronique obstructive. Il peut être nécessaire d’augmenter la dose de bêta-2 stimulant. Le traitement par métoprolol peut influer sur le métabolisme des glucides ou masquer une hypoglycémie, mais ce risque est plus faible qu’avec les bêtabloquants non sélectifs. […]

Interactions médicamenteusesLe métoprolol est un substrat du CYP2D6

Le métoprolol est un substrat du CYP2D6. Les médicaments inhibant le CYP2D6 peuvent avoir un impact sur la concentration plasmatique en métoprolol. La quinidine, la terbinafine, la paroxétine, la fluoxétine, la sertraline, le célécoxib, la propafénone et la diphénhydramine constituent des exemples d’inhibiteurs du CYP2D6. Lors de la mise en place d’un traitement par l’un de ces médicaments chez des patients traités par métoprolol, il peut être nécessaire de réduire la dose de métoprolol. Associations avec le métoprolol à éviter Dérivés de l’acide barbiturique : les barbituriques (études réalisées avec le pentobarbital) induisent le métabolisme du métoprolol dans une mesure négligeable par induction enzymatique. Propafénone : lors de l’instauration d’un traitement par propafénone chez quatre patients déjà traités par métoprolol, les concentrations plasmatiques en métoprolol ont été multipliées par deux à cinq, et deux patients ont présenté des effets indésirables typiques du métoprolol. Cette interaction a été confirmée dans une étude impliquant huit sujets sains. Elle est probablement due au fait que la propafénone, comme la quinidine, inhibe le métabolisme du métoprolol par l’intermédiaire du cytochrome P450 2D6. Cette association est probablement difficile à gérer en raison du fait que la propafénone dispose également de propriétés bêtabloquantes. […]

Grossesse & allaitementLe métoprolol ne doit être administré pendant la grossesse ou l’allaitement qu’en cas de…

Grossesse Le métoprolol ne doit être administré pendant la grossesse ou l’allaitement qu’en cas de nécessité absolue. En général, les bêtabloquants réduisent la perfusion placentaire, ce qui est associé à des retards de croissance, des morts fœtales in utero , des avortements spontanés et des naissances prématurées. Une surveillance appropriée de la mère ainsi que du fœtus est par conséquent recommandée en cas d’utilisation de métoprolol chez la femme enceinte. Les bêtabloquants sont susceptibles d’entraîner une bradycardie chez le fœtus et le nouveau-né. Ainsi, les recommandations ci-dessus doivent être prises en compte au cours du dernier trimestre et au moment de la naissance lors de la prescription de ces médicaments. Le traitement par métoprolol doit être interrompu progressivement 48 à 72 heures avant la date estimée de la naissance. Si cela n’est pas possible, le nouveau-né doit faire l’objet d’une surveillance pendant les 48 à 72 premières heures du post-partum à la recherche de signes et symptômes de blocage des bêtarécepteurs (par exemple, complications cardiaques et pulmonaires). Allaitement Le métoprolol se concentre dans le lait maternel dans des quantités environ trois fois supérieures à celles retrouvées dans le plasma de la mère. Après administration de doses thérapeutiques du médicament, le risque d’effets indésirables chez le nourrisson allaité semble faible. […]

Effets indésirablesDes effets indésirables, généralement liés à la dose, apparaissent chez environ 10 % des…

Des effets indésirables, généralement liés à la dose, apparaissent chez environ 10 % des patients. Les effets indésirables, liés à toute utilisation du métoprolol, sont listés ci-dessous et sont classés par classes de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Affections cardiaques Fréquent Bradycardie, palpitations Peu fréquent Douleur thoracique, aggravation transitoire de l’insuffisance cardiaque, choc cardiogénique chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde Rare Allongement du temps de conduction auriculoventriculaire, arythmie cardiaque Affections hématologiques et du système lymphatique Rare Thrombopénie Affections du système nerveux Fréquent Vertiges, céphalées Peu fréquent Paresthésies Affections oculaires Rare Troubles visuels, sécheresse oculaire et/ou irritation oculaire Fréquence indéterminée Conjonctivite Affections de l’oreille et du labyrinthe Rare Acouphènes Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquent Dyspnée d’effort Peu fréquent Bronchospasme chez les patients présentant un asthme bronchique ou des symptômes asthmatiques Fréquence indéterminée Rhinite Affections gastro-intestinales Fréquent Douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, constipation Rare Altérations du goût Fréquence indéterminée Sécheresse buccale Affections de la peau e […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : bêtabloquants sélectifs - code ATC : C07AB02 Le métoprolol réduit les effets sur le cœur des hormones de stress liées à l’effort physique et · ATC C07AB02Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
3,08 €
plaquette(s) PVC PVDC-aluminium de 30 co
Remboursement Sécu
65 %
soit 1,00 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
2,08 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 3,08 € = 1,00 € (Sécu) + 1,08 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.

Équivalents (même molécule)

Comparer marque ↔ générique →

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC-aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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