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Prix & reste à charge

KETOCONAZOLE TEVA 2 %, crème

crème · TEVA (PAYS-BAS)

Composition & identité

Substance active (molécule)
KÉTOCONAZOLE2 g
Voie d'administration
cutanée
Forme
crème
Laboratoire
TEVA (PAYS-BAS)

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications

Ce médicament est indiqué dans le traitement topique des infections de la peau à dermatophytes, des candidoses cutanées et du Pityriasis versicolor chez l’adulte.

Posologie & administrationL’utilisation de KETOCONAZOLE TEVA est réservée à l’adulte

L’utilisation de KETOCONAZOLE TEVA est réservée à l’adulte. Candidoses cutanées, dermatophytoses cutanées corporelles, dermatophytoses inguinales, dermatophytoses de la main, pied d’athlète et pityriasis versicolor : il est recommandé que KETOCONAZOLE TEVA soit appliquée une ou deux fois par jour pour couvrir la zone affectée et sa périphérie immédiate. La durée de traitement habituelle est : de 2 à 3 semaines pour le pityriasis versicolor , de 2 à 3 semaines pour l’infection à levure cutanée, de 2 à 4 semaines pour les dermatophytoses inguinales, de 3 à 4 semaines pour les dermatophytoses cutanées corporelles, de 4 à 6 semaines pour le pied d’athlète. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de kétoconazole 2%, crème n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans.

Contre-indicationsHypersensibilité à la

Hypersensibilité à la substance active (kétoconazole) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en gardeMises en garde spéciales La crème ne convient pas à l'usage ophtalmologique

Mises en garde spéciales La crème ne convient pas à l'usage ophtalmologique. Chez les patients recevant un dermocorticoïde en traitement prolongé, il convient de poursuivre l’application d’un dermocorticoïde d’activité faible le matin et d’appliquer KETOCONAZOLE TEVA le soir, puis d’arrêter progressivement la corticothérapie sur une période de 2 à 3 semaines afin d’éviter un potentiel effet rebond. · Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du candida ). · Le faible taux d'absorption cutanée rend peu probable l'apparition d'effets systémiques. Cependant, sur une grande surface et/ou sur une peau lésée, la prudence s'impose. Précautions d’emploi Excipients Ce médicament contient de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Interactions médicamenteusesEtant donné la faible exposition systémique du kétoconazole après application de…

Etant donné la faible exposition systémique du kétoconazole après application de KETOCONAZOLE TEVA, il est peu probable que des interactions médicamenteuses soient cliniquement significatives.

Grossesse & allaitementAucun effet de KETOCONAZOLE TEVA en cours de grossesse n’est attendu puisque l’exposition…

Grossesse Aucun effet de KETOCONAZOLE TEVA en cours de grossesse n’est attendu puisque l’exposition systémique maternelle est négligeable. KETOCONAZOLE TEVA peut donc être utilisé au cours de la grossesse. Allaitement Aucun effet de KETOCONAZOLE TEVA chez le nouveau-né allaité ou le nourrisson n’est attendu, puisque l’exposition systémique maternelle est négligeable. KETOCONAZOLE TEVA peut donc être utilisé au cours de l’allaitement.

Effets indésirablesLa tolérance de kétoconazole administré sur la peau a été évaluée chez 1079 sujets au cours…

La tolérance de kétoconazole administré sur la peau a été évaluée chez 1079 sujets au cours de 30 essais cliniques. Sur la base des données de tolérance poolées issues de ces études cliniques, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (incidence ≥ 1%) ont été : prurit au site d'application (2 %), sensation de brûlure au niveau de la peau (1,9%) et érythème au site d'application (1 %). Les effets indésirables rapportés avec kétoconazole, soit au cours des études cliniques soit après commercialisation, sont répertoriés ci-dessous par catégorie de fréquence, selon la convention suivante : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Classes de systèmes organes Effets indésirables Fréquence Fréquent (≥ 1/100 à Peu fréquent (≥1/1000 à Fréquence indéterminée Affections du système immunitaire Hypersensibilité Affections de la peau et du tissu sous-cutané Sensation de brûlure au niveau de la peau. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés, code ATC : D01AC08 Ce médicament est une crème pour application locale · ATC D01AC08Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
3,23 €
1 tube(s) aluminium de 15 g
Remboursement Sécu
30 %
soit 0,00 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
3,23 €
Sécu (30 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 3,23 € = 0,00 € (Sécu) + 2,26 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.

Équivalents (même molécule)

Comparer marque ↔ générique →

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 tube(s) aluminium de 15 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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