KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, crème
crème · BIOGARAN
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Ce médicament est indiqué dans le traitement topique des infections de la peau à dermatophytes, des candidoses cutanées et du Pityriasis versicolor , chez l’adulte .
Posologie & administrationL'utilisation de KETOCONAZOLE BIOGARAN est réservée à l'adultePosologie & mode d'administration
L'utilisation de KETOCONAZOLE BIOGARAN est réservée à l'adulte. Candidoses cutanées, dermatophytoses cutanées corporelles, dermatophytoses inguinales, dermatophytoses de la main, pied d’athlète et pityriasis versicolor : il est recommandé que KETOCONAZOLE BIOGARAN soit appliquée une ou deux fois par jour pour couvrir la zone affectée et sa périphérie immédiate. La durée de traitement habituelle est : de 2 à 3 semaines pour le pityriasis versicolor , de 2 à 3 semaines pour l’infection à levure cutanée, de 2 à 4 semaines pour les dermatophytoses inguinales, de 3 à 4 semaines pour les dermatophytoses cutanées corporelles, de 4 à 6 semaines pour le pied d’athlète. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de KETOCONAZOLE BIOGARAN n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeLa crème ne convient pas à l'usage ophtalmologiqueMises en garde & précautions d'emploi
La crème ne convient pas à l'usage ophtalmologique. Chez les patients recevant un dermocorticoïde en traitement prolongé, il convient de poursuivre l’application d’un dermocorticoïde d’activité faible le matin et d’appliquer KETOCONAZOLE BIOGARAN le soir, puis d’arrêter progressivement la corticothérapie sur une période de 2 à 3 semaines afin d’éviter un potentiel effet rebond. · Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du candida ). · Le faible taux d'absorption cutanée rend peu probable l'apparition d'effets systémiques. Cependant, sur une grande surface et/ou sur une peau lésée, la prudence s'impose. Ce médicament contient : · du propylène glycol et peut provoquer des irritations cutanées, · de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Interactions médicamenteusesÉtant donné la faible exposition systémique du kétoconazole après application de…Interactions avec d'autres médicaments
Étant donné la faible exposition systémique du kétoconazole après application de KETOCONAZOLE BIOGARAN, il est peu probable que des interactions médicamenteuses soient cliniquement significatives.
Grossesse & allaitementAucun effet du KETOCONAZOLE BIOGARAN en cours de grossesse n’est attendu puisque…Grossesse & allaitement
Grossesse Aucun effet du KETOCONAZOLE BIOGARAN en cours de grossesse n’est attendu puisque l’exposition systémique maternelle est négligeable. KETOCONAZOLE BIOGARAN peut donc être utilisé au cours de la grossesse. Allaitement Aucun effet du KETOCONAZOLE BIOGARAN chez le nouveau-né allaité ou le nourrisson n’est attendu, puisque l’exposition systémique maternelle est négligeable. KETOCONAZOLE BIOGARAN peut donc être utilisé au cours de l’allaitement.
Effets indésirablesLa tolérance du kétoconazole administré sur la peau a été évaluée chez 1079 sujets au cours…Effets indésirables
La tolérance du kétoconazole administré sur la peau a été évaluée chez 1079 sujets au cours de 30 essais cliniques. Sur la base des données de tolérance poolées issues de ces études cliniques, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (incidence ≥ 1%) ont été : prurit au site d'application (2 %), sensation de brûlure au niveau de la peau (1,9%) et érythème au site d'application (1 %). Les effets indésirables rapportés avec du kétoconazole, soit au cours des études cliniques soit après commercialisation, sont répertoriés ci-dessous par catégorie de fréquence, selon la convention suivante : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Classes de systèmes organes Effets indésirables Fréquence Fréquent (≥ 1/100 à Peu fréquent (≥1/1000 à Fréquence indéterminée Affections du système immunitaire Hypersensibilité Affections de la peau et du tissu sous-cutané Sensation de brûlure au niveau de la peau Eruption bulleuse, eczéma de contact, rash, desquamation de la peau, peau poisseuse Urticaire Troubles généraux et anomalies au site d’administration Erythème au site d’application, prurit au site d’application Saignements au site d’application, gêne au site d’application, sécheresse au site d’application, inflammation au site d’application, irritation au site d’application, paresthésie au site d’application, réaction au site d’application Déclaration des effets indésirables sus […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,23 € = 0,00 € (Sécu) + 2,26 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 tube(s) aluminium verni époxy-phénols de 15 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.