ALFUZOSINE CRISTERS PHARMA LP 10 mg, comprimé à libération prolongée
comprimé à libération prolongée · SUN PHARMA FRANCE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement des symptômes fonctionnels modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement des symptômes fonctionnels modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) incluant le traitement adjuvant. Traitement en rapport avec le sondage urétral dans la rétention urinaire aigüe (RAU) liée à l’HBP et la prise en charge après le retrait du cathéter.
Posologie & administrationAdultes HBP : 1 comprimé d’alfuzosine à 10 mg par jour, à prendre après le repas du soir.…Posologie & mode d'administration
Adultes HBP : 1 comprimé d’alfuzosine à 10 mg par jour, à prendre après le repas du soir. RAU : Un comprimé à 10 mg par jour après un repas à prendre dès le premier jour du sondage et à poursuivre au-delà du retrait du cathéter sauf en cas de rechute de rétention urinaire aiguë ou de progression de la maladie. Le comprimé à libération prolongée doit être avalé entier. Patients âgés et patients souffrant d’insuffisance rénale Sur la base de données de sécurité clinique et pharmacocinétique, les patients âgés et les patients souffrant d’une insuffisance rénale (clairance de la créatinine ≥ 30 ml/min) peuvent être traités par la dose habituelle. Etant donné l’absence de données de sécurité d’emploi, Alfuzosine 10 mg, ne doivent pas être prescrits aux patients atteints d’une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine Insuffisance hépatique Alfuzosine 10 mg est contre-indiqué en cas d’insuffisance hépatique (voir rubrique 4.3). Population pédiatrique L’efficacité de l’alfuzosine n’a pas été établie chez les enfants âgés de 2 à 16 ans (voir rubrique 5.1). Par conséquent, ALFUZOSINE CRISTERS PHARMA LP 10 mg, est contre-indiqué dans la population pédiatrique.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Association avec d’autres · Insuffisance hépatique.Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active, ou à l’un des excipients. Hypotension orthostatique. · Association avec d’autres alpha-1 bloquants. · Insuffisance hépatique.
Mises en garde· ALFUZOSINE CRISTERS PHARMA ne doit pas être administré aux patients présentant une…Mises en garde & précautions d'emploi
· ALFUZOSINE CRISTERS PHARMA ne doit pas être administré aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine · ALFUZOSINE CRISTERS PHARMA doit être administré avec prudence chez les patients sous antihypertenseurs ou des dérivés nitrés. · Chez certains sujets, une hypotension orthostatique peut se développer, éventuellement accompagnée de symptômes (étourdissements, fatigue, transpiration) dans les quelques heures suivant l'administration. Ces effets sont généralement transitoires, surviennent au début du traitement et n'empêchent généralement pas la poursuite du traitement. · Une diminution prononcée de la pression artérielle a été rapportée lors de la surveillance post-commercialisation chez des patients présentant des facteurs de risque préexistants (tels que des maladies cardiaques sous-jacentes et/ou un traitement concomitant par des médicaments antihypertenseurs). Le risque de développer une hypotension et les effets indésirables associés peut être plus élevé chez les personnes âgées. · Chez le patient cardiaque, le traitement de l’insuffisance coronarienne sera poursuivi. En cas de réapparition ou d’aggravation d’un angor, le traitement par l’alfuzosine sera interrompu. · Comme avec tous les alpha-1 bloquants, l’alfuzosine doit être administrée avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque aiguë. […]
Interactions médicamenteusesAucune interaction pharmacodynamique ou pharmacocinétique n'a été observée dans des études…Interactions avec d'autres médicaments
Aucune interaction pharmacodynamique ou pharmacocinétique n'a été observée dans des études chez des volontaires sains entre l'alfuzosine et les médicaments suivants : warfarine, digoxine, hydrochlorothiazide et aténolol. L'administration d'anesthésiques généraux à un patient traité par l'alfuzosine peut entraîner une instabilité de la pression artérielle. Associations contre-indiquées · Utilisation concomitante avec les alpha-1 bloquants (voir rubrique 4.3). Associations déconseillées · Inhibiteurs puissants du CYP3A4 tels que l'itraconazole, le kétoconazole, les inhibiteurs de la protéine protéique, la clarithromycine, la télithromycine et la néfazodone car les taux sanguins d'alfuzosine peuvent être augmentés (voir rubrique 4.4). Associations à prendre en compte Antihypertenseurs (voir rubrique 4.4) · Dérivés nitrés (voir rubrique 4.4). Des doses quotidiennes répétées de 200 mg de l'inhibiteur puissant du CYP3A4 kétoconazole pendant 7 jours ont entraîné une augmentation de la C max (2,11 fois) et de l’ASC last (2,46 fois) de l’alfuzosine quand cette dose est administrée en une seule fois avec de la nourriture D’autres paramètres tels que t max et t 1/2 n’ont pas été modifiés. […]
Grossesse & allaitementSans objet.Grossesse & allaitement
Sans objet.
Effets indésirablesLes évènements le plus fréquemment rapportés sont des sensations vertigineuses qui…Effets indésirables
Les évènements le plus fréquemment rapportés sont des sensations vertigineuses qui surviennent chez environ 5 % des patients traités. Fréquence des effets : très fréquent ( ³ 1/10) ; fréquent (>1/100 à 1/1000 à 1/100) ; rare (>1/10 000 à 1/1000) ; très rare ( 1/10000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Classe de système d'organe Fréquence Fréquent Peu fréquent Très rare Fréquence indéterminée Affections du système sanguin et lymphatique Neutropénie Thrombocytopénie Affections du système nerveux Faiblesse, malaise, céphalées, Somnolence, vertiges, étourdissements Affections oculaires Syndrome de l’iris flasque per-opératoire (voir rubrique 4.4) Affections cardiaques syncope, hypotension orthostatique (voir rubrique 4.4) (initialement surtout à dose trop élevée ou si le traitement est repris après une courte interruption du traitement) de thérapie), tachycardie Angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens (voir rubrique 4.4) Fibrillation auriculaire Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Rhinites Affections gastro-intestinales douleurs abdominales, nausées, dyspepsie Vomissements, diarrhée, sécheresse buccale Affections hépatobiliaires Atteinte hépatocellulaire, hépatite cholestatique Affections de la peau et du tissu sous-cutané Eruptions cutanées, urticaire, prurit, angio-oed […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 9,78 € = 1,93 € (Sécu) + 6,85 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.