ALFUZOSINE ARROW LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
comprimé pelliculé à libération prolongée · ARROW GENERIQUES
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Traitement des symptômes fonctionnels de l’hypertrophie bénigne de la prostateIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Traitement des symptômes fonctionnels de l’hypertrophie bénigne de la prostate. · Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d’urine liée à l’hypertrophie bénigne de la prostate.
Posologie & administrationPosologie Voie oralePosologie & mode d'administration
Posologie Voie orale. La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre immédiatement après le repas du soir. Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d’urine liée à l’hypertrophie bénigne de la prostate La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre après le repas, à partir du premier jour de cathétérisme urétral. Le traitement est administré pendant 3 à 4 jours dont 2 à 3 jours lors de la mise sous cathéter et 1 jour après le retrait de celui-ci. Sujets âgés (plus de 65 ans) La dose recommandée est la même que pour les adultes. Les études portant sur la pharmacocinétique et la sécurité clinique ont montré qu’aucun ajustement posologique n’était nécessaire chez les sujets âgés. Insuffisance rénale Insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine > 30 mL/min) : une réduction de dose n’est généralement pas nécessaire. Insuffisance rénale sévère : l’alfuzosine 10 mg ne doit pas être administrée aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine Insuffisance hépatique Les comprimés à libération prolongée d’alfuzosine 10 mg sont contre-indiqués chez les patients atteints d’insuffisance hépatique. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · hypotension orthostatique · insuffisance hépatique…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce produit ne doit pas être administré dans les situations suivantes : · hypersensibilité à la substance active, à d’autres quinazolines (par exemple térazosine, doxazosine) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · hypotension orthostatique ; · insuffisance hépatique ; · insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine · administration concomitante de ritonavir seul ou combiné avec l’ombitasvir/le paritaprévir, le lopinavir, le nirmatrelvir (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeCe médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients traités par des médicaments…Mises en garde & précautions d'emploi
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients traités par des médicaments antihypertenseurs ou des dérivés nitrés. La prise de ce médicament est déconseillée avec les antihypertenseurs alpha-bloquants (voir rubrique 4.5). Chez certains sujets, une hypotension orthostatique peut apparaître dans les heures qui suivent la prise du médicament, éventuellement accompagnée de symptômes (sensations vertigineuses, fatigue, sueurs). Dans ce cas, le patient devra être maintenu en position allongée jusqu’à ce que les symptômes aient complètement disparu. Ces phénomènes sont habituellement transitoires, surviennent au début du traitement et n’empêchent pas, en général, la poursuite du traitement. Une diminution marquée de la pression artérielle a été rapportée, lors de la surveillance après mise sur le marché, chez des patients ayant des facteurs de risque préexistants (tels que maladie cardiaque sous-jacente et/ou traitement concomitant avec des médicaments antihypertenseurs). Il existe un risque d’accidents ischémiques cérébraux notamment chez les patients âgés présentant des troubles circulatoires cérébraux préexistants symptomatiques (tels qu’une arythmie cardiaque, une fibrillation auriculaire, des antécédents d’accident ischémique transitoire) ou asymptomatiques en raison de la survenue d’une hypotension après administration d’alfuzosine (voir rubrique 4.8). […]
Interactions médicamenteusesAucune interaction pharmacodynamique ou pharmacocinétique n’a été observée chez les…Interactions avec d'autres médicaments
Aucune interaction pharmacodynamique ou pharmacocinétique n’a été observée chez les volontaires sains entre l’alfuzosine et les médicaments suivants : warfarine, digoxine, hydrochlorothiazide et aténolol. L’administration d’anesthésiques généraux à un patient prenant de l’alfuzosine peut entraîner une instabilité de la tension artérielle. Il est recommandé d’arrêter les comprimés 24 heures avant l’intervention chirurgicale. Médicaments à l’origine d’une hypotension orthostatique Outre les antihypertenseurs, de nombreux médicaments peuvent entraîner une hypotension orthostatique. C’est le cas notamment des dérivés nitrés, des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, des alpha-bloquants à visée urologique, des antidépresseurs imipraminiques et des neuroleptiques phénothiaziniques, des agonistes dopaminergiques et de la lévodopa. Leur utilisation conjointe risque donc de majorer la fréquence et l’intensité de cet effet indésirable. Se reporter aux interactions propres à chaque classe, avec les niveaux de contrainte correspondants. Associations contre-indiquées + Ritonavir seul ou combiné avec l’ombitasvir/le paritaprévir, le lopinavir, le nirmatrelvir (voir rubrique 4.3) Augmentation des concentrations plasmatiques de l’alfuzosine par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie. […]
Grossesse & allaitementEt allaitement Les indications thérapeutiques ne concernent pas la femmeGrossesse & allaitement
Grossesse et allaitement Les indications thérapeutiques ne concernent pas la femme. L’innocuité de l’alfuzosine au cours de la grossesse et le passage de l’alfuzosine dans le lait maternel ne sont pas connus.
Effets indésirablesLes effets indésirables sont classés par fréquence d’apparition en utilisant la règle…Effets indésirables
Les effets indésirables sont classés par fréquence d’apparition en utilisant la règle suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 - SYSTEME ORGANE FREQUENCE Fréquent (≥ 1 % - Peu fréquent (≥ 0,1 % - Très rare ( Non déterminée Affections cardiaques Tachycardie Palpitations Apparition, aggravation ou récidive de l’angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens (voir rubrique 4.4) Fibrillation auriculaire Affections oculaires Troubles visuels Syndrome de l’iris flasque peropératoire (voir rubrique 4.4) Troubles généraux et anomalies au site d’administration Asthénie Malaise Œdèmes Douleurs thoraciques Affections gastro-intestinales Nausées Douleurs abdominales Diarrhée Sécheresse buccale Vomissements Affections hépato-biliaires Toxicité hépatique Cholestase hépatique Affections du système nerveux Sensations vertigineuses Etourdissements Céphalées Syncope Vertiges Somnolence Accidents ischémiques cérébraux chez les patients présentant des troubles cérébro-vasculaires sous-jacents Affections des organes de reproduction et du sein Priapisme Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Congestion nasale Affections de la peau et des tissus sous-cutanés Eruptions cutanées Prurit Urticaire Angio-œdème Affections vasculaires Hypotension orthostatique (voir rubrique 4.4) Flush Affections hématologiques et du système lymphatique Neutrop […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 9,78 € = 1,93 € (Sécu) + 6,85 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.