WELLVONE 750 mg/5 ml, suspension buvable
suspension buvable · GLAXOSMITHKLINE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par WELLVONE reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement de la phase aiguë de la pneumonie à Pneumocystis (PCP, causée par Pneumocystis…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement de la phase aiguë de la pneumonie à Pneumocystis (PCP, causée par Pneumocystis jiroveci , anciennement appelé P. carinii ) dans les formes peu à modérément sévères [différence alvéolo-capillaire en oxygène (P(A-a)O 2 ) £ 45 mmHg (6 kPa) et pression partielle artérielle en oxygène (PaO 2 ) ³ 60 mmHg (8 kPa)] chez les patients intolérants au traitement par le cotrimoxazole (voir rubrique 4.4).
Posologie & administrationL’importance de prendre la totalité de la dose de Wellvone avec une prise alimentaire sera…Posologie & mode d'administration
L’importance de prendre la totalité de la dose de Wellvone avec une prise alimentaire sera soulignée auprès des patients. La présence d'aliments, en particulier riches en graisses, augmente la biodisponibilité de Wellvone d'un facteur 2 à 3. La cuillère-mesure de 5 ml fournie avec le flacon, doit être utilisée pour mesurer la dose requise. Posologie Adulte: Pneumonie à Pneumocystis : la posologie recommandée est de 750 mg deux fois par jour (1 x 5 ml, matin et soir) pendant 21 jours, administrée avec une prise alimentaire. Des doses plus élevées pourraient être plus efficaces chez certains patients (voir rubrique 5.2). Population pédiatrique : L'efficacité de Wellvone n'a pas été étudiée chez l'enfant. Sujet âgé : Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de Wellvone chez le sujet âgé (voir rubrique 4.4). Insuffisance rénale ou hépatique : L'utilisation de Wellvone n'a pas été étudiée de façon spécifique chez des patients insuffisants rénaux ou hépatiques (voir rubrique 5.2). S'il s'avère nécessaire de traiter de tels patients avec Wellvone, la prudence est recommandée et l'administration devra être étroitement surveillée. Wellvone contient de l’alcool benzylique (voir rubrique 4.4)
Contre-indicationsWellvone suspensionContre-indications — quand ne pas le prendre
Wellvone suspension buvable est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l’atovaquone ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeRéactions indésirables cutanées sévères (SCARs) Des réactions indésirables cutanées sévères…Mises en garde & précautions d'emploi
Réactions indésirables cutanées sévères (SCARs) Des réactions indésirables cutanées sévères (SCARs), notamment des cas de syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), pouvant mettre en jeu le pronostic vital voire entraîner le décès, ont été rapportés en association avec le traitement par Wellvone. Les patients doivent être informés des signes et symptômes des réactions indésirables cutanées sévères et doivent demander immédiatement un avis médical en cas de signes ou symptômes évocateurs. Si des signes et symptômes évocateurs de ces réactions apparaissent, le traitement par Wellvone doit être immédiatement arrêté et un autre traitement envisagé (le cas échéant). Si le patient a développé une réaction indésirable cutanée sévère telle que SSJ ou DRESS avec l'utilisation de Wellvone, le traitement par Wellvone ne doit en aucun cas être repris chez ce patient (voir la rubrique 4.8). Érythème polymorphe (EP) Des cas d’érythème polymorphe ont été rapportés chez des patients traités par Wellvone. En cas d’apparition de signes ou symptômes évocateurs d’un érythème polymorphe, le traitement par Wellvone doit être immédiatement arrêté et une alternative thérapeutique envisagée (voir rubrique 4.8). […]
Interactions médicamenteusesL'expérience de l'utilisation de Wellvone étant limitée, des précautions devront être…Interactions avec d'autres médicaments
L'expérience de l'utilisation de Wellvone étant limitée, des précautions devront être prises lors de son association avec d'autres médicaments. L'administration concomitante avec la rifampicine ou avec la rifabutine n'est pas recommandée car elle s'avère entraîner une diminution des concentrations plasmatiques d'atovaquone d'environ 50 % et 34 % respectivement (voir rubrique 4.4). Lors de l'association avec le métoclopramide, une diminution significative (environ 50 %) des concentrations plasmatiques de l’atovaquone a été observée (voir rubrique 4.4). Un autre traitement antiémétique doit être administré. Lors de l’association avec l'éfavirenz ou les inhibiteurs de la protéase boostés, une diminution des concentrations d'atovaquone pouvant aller jusqu'à 75 % a été observée. Cette association doit être évitée lorsque cela est possible (voir rubrique 4.4). Le traitement concomitant avec une tétracycline a été associé à une diminution des concentrations plasmatiques d'atovaquone. […]
Grossesse & allaitementIl n'existe pas d'information sur les effets de l'administration de l’atovaquone au cours…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n'existe pas d'information sur les effets de l'administration de l’atovaquone au cours de la grossesse. En conséquence, l’atovaquone ne devra pas être utilisée au cours de la grossesse, sauf si le bénéfice du traitement pour la mère paraît être supérieur aux risques potentiels encourus par le foetus. Wellvone contient de l’alcool benzylique (voir rubrique 4.4) Les données disponibles chez l'animal sont insuffisantes pour évaluer le risque potentiel encouru sur la reproduction. Allaitement Aucune donnée concernant le passage de l’atovaquone dans le lait maternel n'est disponible. Par conséquent, l'allaitement est déconseillé pendant le traitement. Wellvone contient de l’alcool benzylique (voir rubrique 4.4).
Effets indésirablesDans les essais cliniques évaluant Wellvone, les patients inclus ont souvent développé des…Effets indésirables
Dans les essais cliniques évaluant Wellvone, les patients inclus ont souvent développé des effets indésirables compatibles avec l’évolution de leur infection par le VIH à un stade avancé ou avec leurs traitements concomitants. Les effets indésirables suivants ont été observés et rapportés comme pouvant être imputables au traitement par atovaquone, selon les fréquences suivantes : La convention suivante est utilisée pour les fréquences : très fréquent ( ³ 1/10) ; fréquent ( ³ 1/100 à ³ 1/1 000 à ³ 1/10 000 à Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquent : anémie, neutropénie Affections du système immunitaire Fréquent : réactions d’hypersensibilité incluant angioedème, bronchospasme et sensation de constriction pharyngée Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquent : hyponatrémie Affections psychiatriques Fréquent : insomnie Affections du système nerveux Fréquent : céphalées Affections gastro-intestinales Très fréquent : nausées Fréquent : diarrhée, vomissements Affections hépatobiliaires Fréquent : élévation de l’activité des enzymes hépatiques Affections de la peau et du tissu sous-cutané Très fréquent : éruption cutanée, prurit Fréquent : urticaire Fréquence indéterminée : syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe (voir rubrique 4.4) Troubles généraux et anomalie […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 239,03 € = 154,37 € (Sécu) + 83,66 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Le générique équivalent le moins cher de ce médicament est à 229,49 € la boîte, soit 9,54 € d'économie par rapport au princeps. Même molécule, même efficacité, même remboursement — le pharmacien peut le substituer.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 226 ml avec fermeture de sécurité avec cuillère-mesure polypropylène). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.