RIZATRIPTAN ARROW 10 mg, comprimé orodispersible
comprimé orodispersible · ARROW GENERIQUES
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement de la phase céphalalgique des crises de migraine de l’adulte avec ou sans aura.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement de la phase céphalalgique des crises de migraine de l’adulte avec ou sans aura.
Posologie & administrationGénéralités RIZATRIPTAN ARROW ne doit pas être utilisé à titre prophylactiquePosologie & mode d'administration
Généralités RIZATRIPTAN ARROW ne doit pas être utilisé à titre prophylactique. Il n'est pas nécessaire de prendre RIZATRIPTAN ARROW avec du liquide. Le comprimé orodispersible est conditionné dans une plaquette thermoformée en aluminium. Les patients doivent être informés de ne sortir le comprimé de la plaquette que juste avant la prise. Le comprimé doit alors être extrait de la plaquette avec des mains sèches et placé sur la langue afin qu’il se dissolve et qu’il soit avalé avec la salive. Le comprimé orodispersible peut être utilisé dans les situations où il n’y a pas de boisson disponible, ou pour éviter les nausées et les vomissements qui peuvent accompagner la prise de comprimés avec du liquide. Posologie Adultes âgés de 18 ans et plus La dose recommandée est de 10 mg. Répétition de la prise : les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures ; il ne faut pas dépasser 2 doses au total par période de 24 heures. · en cas de récidive de la céphalée dans les 24 heures : si la céphalée réapparaît après soulagement de la crise initiale, une dose supplémentaire peut être prise. Les doses limites précisées ci-dessus doivent être respectées. · en cas d'absence de réponse : lorsque la dose initiale est inefficace, l'efficacité d'une seconde dose pour le traitement de la même crise n'a pas été évaluée au cours d'essais contrôlés. […]
Contre-indicationsHypersensibilité au · Administration · Le rizatriptan est…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité au rizatriptan ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Administration concomitante avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou utilisation au cours des deux semaines qui suivent l'arrêt d'un traitement avec un IMAO (voir rubrique 4.5). · Le rizatriptan est contre-indiqué chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère. · Le rizatriptan est contre-indiqué chez les patients ayant un antécédent d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'accident ischémique transitoire (AIT). · Hypertension artérielle modérée ou sévère, ou hypertension légère non contrôlée. · Maladie coronarienne avérée, incluant cardiopathie ischémique (angine de poitrine, antécédent d'infarctus du myocarde, ou ischémie silencieuse documentée), signes et symptômes de cardiopathie ischémique ou angor de Prinzmetal. · Maladie vasculaire périphérique. · Utilisation concomitante de rizatriptan et d'ergotamine, de dérivés de l'ergot de seigle (y compris le méthysergide) ou d'autres agonistes des récepteurs 5HT 1B/1D (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeLe rizatriptan ne doit être administré qu'aux patients pour lesquels un diagnostic certain…Mises en garde & précautions d'emploi
Le rizatriptan ne doit être administré qu'aux patients pour lesquels un diagnostic certain de migraine a été établi. Le rizatriptan ne doit pas être administré aux patients ayant une migraine basilaire ou hémiplégique. Le rizatriptan ne doit pas être utilisé pour traiter des céphalées "atypiques", c'est-à-dire celles qui pourraient être associées à des pathologies potentiellement graves (par exemple AVC, rupture d'anévrisme) pour lesquelles une vasoconstriction cérébrovasculaire pourrait être dangereuse. Le rizatriptan peut être associé à des symptômes transitoires comprenant des douleurs thoraciques ou une sensation d'oppression pouvant être intense et pouvant s'étendre au niveau de la gorge ( voir rubrique 4.8 ). Si de tels symptômes évoquent une ischémie cardiaque, il ne faut pas prendre de doses supplémentaires et des explorations appropriées devront être réalisées. […]
Interactions médicamenteusesErgotamine, dérivés de l'ergot de seigle (y compris méthysergide), autres agonistes des…Interactions avec d'autres médicaments
Ergotamine, dérivés de l'ergot de seigle (y compris méthysergide), autres agonistes des récepteurs 5-HT 1B/1D : en raison d’un effet additif, l'utilisation concomitante de rizatriptan et d'ergotamine, dérivés de l'ergot de seigle (y compris le méthysergide), ou d’autres agonistes des récepteurs 5-HT 1B/1D (par exemple : sumatriptan, zolmitriptan, naratriptan) augmente le risque de vasoconstriction artérielle coronaire et d'hypertension artérielle. Cette association est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Inhibiteurs de la monoamine oxydase : le rizatriptan est principalement métabolisé par la monoamine oxydase de sous-type "A" (MAO-A). Les concentrations plasmatiques de rizatriptan et de son métabolite actif, le N-monodesméthyl ont été augmentées par l'administration concomitante d'un inhibiteur sélectif réversible de la monoamine oxydase-A. Des effets similaires ou plus importants sont attendus avec des inhibiteurs non sélectifs réversibles (par exemple : linézolide) et irréversibles de la MAO. En raison du risque de vasoconstriction artérielle coronaire et d'hypertension artérielle, l'administration de rizatriptan à des patients prenant des IMAO est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Bêta-bloquants : les concentrations plasmatiques de rizatriptan peuvent être augmentées par l'administration concomitante de propranolol. […]
Grossesse & allaitementUn nombre modéré de données sur les femmes enceintes (entre 300 et 1000 issues de…Grossesse & allaitement
Grossesse Un nombre modéré de données sur les femmes enceintes (entre 300 et 1000 issues de grossesse) n’indiquent pas de toxicité malformative après l’exposition au premier trimestre. Les études chez l’animal n’indiquent pas de toxicité pour la reproduction (voir rubrique 5.3). Il existe peu de données sur l’utilisation du rizatriptan au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. L’utilisation du rizatriptan peut être envisagée pendant la grossesse, si cela est cliniquement nécessaire. Allaitement Le rizatriptan est excrété en faible concentration dans le lait maternel avec en moyenne une dose relative reçue par l’enfant inférieure à max (concentration maximale) dans le lait maternel). Une prudence est requise en cas d'administration du rizatriptan chez la femme qui allaite. L'exposition du nourrisson peut être minimisée en évitant d'allaiter pendant 12 heures après l’administration du rizatriptan. Fertilité Les effets sur la fertilité humaine n'ont pas été étudiés. Les études chez l'animal n'ont fait apparaître que des effets minimes sur la fertilité à des concentrations plasmatiques excédant de loin les concentrations thérapeutiques (plus de 500 fois).
Effets indésirablesLe rizatriptan (en comprimé et comprimé orodispersible) a été évalué chez 8 630 patients…Effets indésirables
Le rizatriptan (en comprimé et comprimé orodispersible) a été évalué chez 8 630 patients adultes au cours d'études cliniques contrôlées dont la durée pouvait atteindre un an. Les effets secondaires les plus fréquents dans les études cliniques ont été : étourdissements, somnolence, et asthénie/fatigue. Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors des études cliniques et/ou après mise sur le marché : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Affections du système immunitaire Rare : réactions d'hypersensibilité, anaphylaxie/réaction anaphylactoïde. Affections psychiatriques Fréquent : insomnie. Peu fréquent : désorientation, nervosité. Affections du système nerveux Fréquent : étourdissements, somnolence, paresthésies, céphalées, hypoesthésie, diminution de l'acuité mentale. Peu fréquent : ataxie, vertige, dysgueusie/sensation de mauvais goût, tremblements, syncope. Fréquence indéterminée : convulsions, syndrome sérotoninergique. Affections oculaires Peu fréquent : vision trouble. Affections cardiaques Fréquent : palpitations. Peu fréquent : arythmie, anomalies de l'électrocardiogramme, tachycardie. Rare : accident vasculaire cérébral (la plupart de ces effets indésirables ont été rapportés chez des patients ayant des facteurs de risque prédictifs d’une maladie coronarienne), bradycardie. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 14,13 € = 8,18 € (Sécu) + 4,95 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.