PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg, comprimé

Mises en garde spéciales Communes au périndopril et à l'indapamide Lithium L'utilisation de lithium avec l'association de périndopril et d’indapamide n'est généralement pas recommandée ( voir rubrique 4.5 ). Liées au périndopril Double blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) Il est établi que l’association d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine-II (ARA II) ou d’aliskiren augmente le risque d’hypotension, d’hyperkaliémie et d’altération de la fonction rénale (incluant le risque d’insuffisance rénale aiguë). En conséquence, le double blocage du SRAA par l’association d’IEC, d’ARA II ou d’aliskiren n’est pas recommandé (voir rubriques 4.5 et 5.1). Néanmoins, si une telle association est considérée comme absolument nécessaire, elle ne pourra se faire que sous la surveillance d’un spécialiste et avec un contrôle étroit et fréquent de la fonction rénale, de l’ionogramme sanguin et de la pression artérielle. Les IEC et les ARA II ne doivent pas être associés chez les patients atteints d’une néphropathie diabétique. Epargneurs de potassium, suppléments en potassium ou substituts contenant des sels de potassium L’association de périndopril et d’un épargneur de potassium, un supplément potassique ou un substitut contenant des sels de potassium, n’est généralement pas recommandée (voir rubrique 4.5). […]

Compte tenu des effets respectifs de chacune des deux substances présentes dans l'association, sur la grossesse et l'allaitement, l'utilisation de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg, comprimé n'est pas recommandée pendant le premier trimestre de grossesse. PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS est contre-indiqué pendant le deuxième et troisième trimestre de la grossesse. PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg, comprimé est contre-indiqué pendant l'allaitement, c'est pourquoi une solution doit être envisagée, soit interrompre l'allaitement, soit interrompre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg, comprimé en prenant en compte l'importance de ce traitement pour la mère. Grossesse Lié au périndopril L'utilisation des IEC n'est pas recommandée pendant le premier trimestre de la grossesse ( voir rubrique 4.4 ). L'utilisation des IEC est contre-indiquée pendant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse ( voir rubriques 4.3 et 4.4 ). Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant, une petite augmentation du risque ne peut être exclue. […]

Résumé du profil de sécurité L'administration de périndopril inhibe l'axe rénine-angiotensine-aldostérone et tend à réduire la perte potassique provoquée par l'indapamide. Quatre pour cent des patients traités par périndopril/indapamide 4 mg/1,25 mg ont présenté une hypokaliémie (taux de potassium Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont : - avec le périndopril : étourdissements, céphalées, paresthésie, dysgueusie, troubles visuels, vertiges, acouphènes, hypotension, toux, dyspnée, douleurs abdominales, constipation, dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissements, prurit, rash, spasmes musculaires et asthénie ; - avec l’indapamide : hypokaliémie, réactions d’hypersensibilité, principalement dermatologiques, chez les sujets présentant une prédisposition aux réactions allergiques et asthmatiques, et aux éruptions maculopapuleuses. Résumé tabulé des effets indésirables Les effets indésirables suivants ont pu être observés pendant le traitement et classés selon les fréquences suivantes : Très fréquent (≥ 1/10). Fréquent (≥ 1/100 à Peu fréquent (≥ 1/1 000 à Rare (≥ 1/10 000 à Très rare ( Indéterminée (ne pouvant être estimé à partir des données disponibles). […]