PARLEKARV 250 mg/25 mg, comprimé sécable
comprimé sécable · ORION CORPORATION
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsPARLEKARV 250 mg/25 mg, comprimé sécable est indiqué pour le traitement de la maladie de…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
PARLEKARV 250 mg/25 mg, comprimé sécable est indiqué pour le traitement de la maladie de Parkinson chez l’adulte.
Posologie & administrationPosologie Le dosage optimal de lévodopa/carbidopa doit être déterminé individuellement par…Posologie & mode d'administration
Posologie Le dosage optimal de lévodopa/carbidopa doit être déterminé individuellement par une titration minutieuse. Le rapport entre la carbidopa et la lévodopa dans les comprimés PARLEKARV 250 mg/25 mg, comprimé sécable est de 1:10. Pour les doses non réalisables avec ce médicament, veuillez-vous référer à d’autres médicaments autorisés contenant de la lévodopa et de la carbidopa. Considérations générales : Le dosage doit être adapté aux besoins individuels du patient. Cela peut nécessiter une adaptation de la dose individuelle et de la fréquence d’administration. Des études montrent que la carbidopa inhibe la fonction de la dopadécarboxylase périphérique à des doses quotidiennes d’environ 70 à 100 mg. Les patients recevant des doses de carbidopa inférieures sont plus susceptibles de souffrir de nausées et de vomissements. Les médicaments antiparkinsoniens classiques, autres que la lévodopa seule, peuvent être poursuivis pendant l’administration de PARLEKARV 250 mg/25 mg, comprimé sécable, bien que leur posologie doive être adaptée. Dose initiale habituelle : la dose initiale recommandée est d’un comprimé de lévodopa/ carbidopa 100 mg/25 mg, comprimé sécable trois fois par jour. La dose quotidienne de carbidopa est alors de 75 mg. […]
Contre-indicationsHypersensibilité aux · L’utilisation · Conditions dans lesquelles…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients énumérés à la rubrique 6.1. L’utilisation d’inhibiteurs non sélectifs de la monoamineoxydase (IMAO) est contre-indiquée en relation avec l’utilisation de lévodopa/carbidopa. L’utilisation d’IMAO doit être interrompue au moins deux semaines avant le début du traitement par lévodopa/carbidopa. La lévodopa/carbidopa peut être utilisée en même temps que des inhibiteurs sélectifs de la MAO-B (par exemple, le chlorhydrate de sélégiline) aux doses recommandées par les fabricants de ces médicaments (voir rubrique 4.5 Autres médicaments). Conditions dans lesquelles les adrénergiques sont contre-indiqués, par exemple le phéochromocytome, l’hyperthyroïdie, le syndrome de Cushing, les maladies cardiovasculaires graves. La lévodopa/carbidopa ne doit pas être administrée aux patients atteints de glaucome à angle fermé. La lévodopa pouvant activer un mélanome malin, la lévodopa/carbidopa ne doit pas être administrée aux patients présentant des lésions cutanées suspectes non diagnostiquées ou des antécédents de mélanome.
Mises en gardeLa lévodopa/carbidopa n’est pas recommandée pour le traitement des troubles extrapyramidaux…Mises en garde & précautions d'emploi
La lévodopa/carbidopa n’est pas recommandée pour le traitement des troubles extrapyramidaux induits par les médicaments. Comme la lévodopa, la lévodopa/carbidopa peut provoquer des mouvements involontaires et des troubles psychiatriques. Ces effets sont supposés être dus à l’augmentation des concentrations de dopamine dans le cerveau, et la poursuite du traitement par lévodopa/carbidopa peut entraîner une réapparition des symptômes. Une réduction de la dose peut être nécessaire dans de tels cas. Tous les patients doivent faire l’objet d’une surveillance attentive afin de déceler les signes de troubles psychiatriques, de dépression précoce et de tendances suicidaires associées. Il convient d’être prudent lors du traitement de patients ayant des antécédents psychotiques ou souffrant actuellement de psychose. La prudence est de mise en cas d’utilisation concomitante de produits psychopharmaceutiques et de comprimés de lévodopa/carbidopa (voir rubrique 4.5). La prudence est de mise lors de l’utilisation de la lévodopa/carbidopa chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires ou pulmonaires graves, d’asthme bronchique, de maladies rénales, hépatiques ou du système endocrinien, d’antécédents d’ulcère gastroduodénal (en raison du risque d’hémorragie gastro-intestinale supérieure) ou de convulsions. […]
Interactions médicamenteusesLa prudence est de mise lors de l’utilisation de la lévodopa/carbidopa en association avec…Interactions avec d'autres médicaments
La prudence est de mise lors de l’utilisation de la lévodopa/carbidopa en association avec les médicaments suivants : Antidépresseurs Les inhibiteurs de la monoamineoxydase sont contre-indiqués chez les patients traités par lévodopa/carbidopa (voir rubrique 4.3). Dans de rares cas, l’utilisation concomitante de lévodopa/carbidopa et d’antidépresseurs tricycliques a été associée à des effets indésirables, tels que l’hypertension et des troubles moteurs. Antihypertenseurs Une hypotension orthostatique symptomatique est survenue lorsque la lévodopa/carbidopa a été ajoutée au traitement de patients prenant déjà des antihypertenseurs. Par conséquent, la posologie de l’antihypertenseur peut devoir être ajustée lorsque le traitement par lévodopa/carbidopa est instauré. Produits à base de fer Des études ont montré que la biodisponibilité de la carbidopa et/ou de la lévodopa diminuait lorsqu’elles étaient prises avec du sulfate de fer ou du gluconate de fer. Par conséquent, l’administration de lévodopa/carbidopa et de préparations à base de fer doit être séparée par l’intervalle de temps le plus long possible. Anticholinergiques Les anticholinergiques peuvent agir en synergie avec la lévodopa pour diminuer les tremblements. Cependant, l’utilisation combinée peut exacerber les mouvements involontaires anormaux. […]
Grossesse & allaitementLes effets de la lévodopa/carbidopa chez la femme enceinte sont inconnus, mais la lévodopa…Grossesse & allaitement
Grossesse Les effets de la lévodopa/carbidopa chez la femme enceinte sont inconnus, mais la lévodopa et la carbidopa ainsi que les associations de lévodopa ont provoqué des malformations viscérales et squelettiques chez le lapin (voir rubrique 5.3). L’administration de lévodopa/carbidopa à des femmes susceptibles de tomber enceintes nécessite donc de peser les bénéfices possibles du médicament et les risques encourus pendant la grossesse. Allaitement On ne sait pas si la carbidopa est excrétée dans le lait maternel. Il a été rapporté que la lévodopa était excrétée dans le lait maternel lors d’une étude dans laquelle une mère allaitante atteinte de la maladie de Parkinson recevait un traitement à base de lévodopa. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et que des effets indésirables graves pour l’enfant sont possibles, il convient de décider d’interrompre l’allaitement ou le traitement par lévodopa/carbidopa, en tenant compte du bénéfice du traitement pour la femme. Fertilité Dans les études précliniques, aucun effet secondaire sur la fertilité n’a été observé lors de l’administration de la carbidopa seule ou en concomitance avec la lévodopa. Voir rubrique 5.3.
Effets indésirablesFréquemment observés chez les patients traités par lévodopa/carbidopa sont dus aux effets…Effets indésirables
Les effets indésirables fréquemment observés chez les patients traités par lévodopa/carbidopa sont dus aux effets neuropharmacologiques de la dopamine sur le système nerveux central. Ils peuvent généralement être atténués en réduisant la dose. Les effets indésirables les plus fréquents sont des troubles du mouvement, tels que des troubles du tonus musculaire ressemblant à la chorée et d’autres mouvements involontaires, ainsi que des nausées. Les contractions musculaires et le blépharospasme peuvent être considérés comme des signes précoces permettant d’envisager une réduction de la posologie. Très fréquent (≥ 1/10) (≥ 1/100 à D’autres effets indésirables ont été rapportés dans des études cliniques ou lors de l’utilisation clinique : Système organique Fréquence Effet indésirable Infections et infestations Très fréquent Infections des voies urinaires Troubles du système sanguin et lymphatique Rare Leucopénie, anémie hémolytique et non hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquent Perte d’appétit Troubles psychiatriques Fréquent Hallucinations, dépression pouvant aller jusqu’à des tendances suicidaires, confusion, rêves anormaux Peu fréquent Agitation Rare Épisodes psychotiques tels que délires et paranoïa Inconnu Syndrome de dysrégulation de la dopamine Troubles du système nerveux Très fréquent Troubles du mouvement (tels que ce […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 16,81 € = 9,93 € (Sécu) + 5,88 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimés). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.