OXOMEMAZINE EG 0,33 mg/ml, sirop
sirop · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement symptomatique des toux non productives gênantes en particulier à prédominance…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes en particulier à prédominance nocturne.
Posologie & administrationPosologie RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 2 ANSPosologie & mode d'administration
Posologie RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 2 ANS. Chez l’adulte : 10 ml par prise, 4 fois par jour. Population pédiatrique Chez l’enfant : la posologie quotidienne est fonction du poids de l’enfant (1 ml de sirop par kg de poids corporel et par jour), soit à titre indicatif : · enfant de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans) : 5 ml par prise, 2 à 3 fois par jour ; · enfant de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans) : 10 ml par prise, 2 à 3 fois par jour ; · enfant de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans) : 10 ml par prise, 3 à 4 fois par jour ; · enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) : 10 ml par prise, 4 fois par jour. Les prises sont à renouveler en cas de besoin et espacées de 4 heures minimum. Durée de traitement Elle doit être brève et ne pas dépasser 5 jours de traitement sans prescription médicale. Mode d’administration Voie orale. Utiliser le gobelet doseur. Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l’effet sédatif, surtout en début de traitement, de l’oxomémazine.
Contre-indicationsHypersensibilité à l’un · o nourrisson moins de 2 · o antécédents…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est CONTRE ‑ INDIQUE dans les cas suivants : · hypersensibilité à l’un des constituants, et notamment aux antihistaminiques ; · en raison de la présence d’oxomémazine : o nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4) ; o antécédents d’agranulocytose ; o risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques ; o risque de glaucome par fermeture de l’angle ; · en association avec la cabergoline et le quinagolide (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeLes toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont…Mises en garde & précautions d'emploi
Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. Il est illogique d’associer un expectorant ou un mucolytique à ce médicament antitussif. Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. Liées à la présence d’oxomémazine : Dans la mesure où les phénothiazines ont été considérées comme d’hypothétiques facteurs de risque dans la survenue de mort subite du nourrisson, l’oxomémazine ne doit pas être utilisée chez l’enfant de moins de 2 ans. La surveillance (clinique et éventuellement électrique) doit être renforcée chez les épileptiques en raison de la possibilité d’abaissement du seuil épileptogène. Le risque d’abus et de pharmacodépendance est faible. Toutefois, des cas d’abus et de pharmacodépendance ont été rapportés principalement chez des adultes après mésusage de l’oxomémazine à visée sédative. La survenue de signes ou symptômes évoquant un usage abusif ou une dépendance à l’oxomémazine doit faire l’objet d’une surveillance attentive. […]
Interactions médicamenteusesMédicaments abaissant le seuil épileptogène L'utilisation conjointe de médicaments…Interactions avec d'autres médicaments
Médicaments abaissant le seuil épileptogène L'utilisation conjointe de médicaments proconvulsivants, ou abaissant le seuil épileptogène, devra être soigneusement pesée, en raison de la sévérité du risque encouru. Ces médicaments sont représentés notamment par la plupart des antidépresseurs (imipraminiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), les neuroleptiques (phénothiazines et butyrophénones), la méfloquine, la chloroquine, le bupropion, le tramadol. Médicaments atropiniques Il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuvent additionner leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine. Médicaments sédatifs Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. […]
Grossesse & allaitementLa présence d’oxomémazine conditionne la conduite à tenir pendant la grossesse et…Grossesse & allaitement
La présence d’oxomémazine conditionne la conduite à tenir pendant la grossesse et l’allaitement. Grossesse Aspect malformatif : Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal. Il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l’oxomémazine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse. Aspect fœtotoxique : Chez les nouveaux ‑ nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l’émission du méconium, difficulté de la mise en route de l’alimentation, tachycardies, troubles neurologiques ). Compte ‑ tenu de ces données, l’utilisation de ce médicament est déconseillée au cours du premier trimestre de la grossesse. Il ne sera prescrit que si nécessaire par la suite, au cours du 2 e trimestre, ou pendant le 3 e trimestre en se limitant à un usage ponctuel. Si l’administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d’observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau ‑ né. Allaitement Le passage de l’oxomémazine dans le lait maternel n’est pas connu. […]
Effets indésirablesLes caractéristiques pharmacologiques de la molécule d’oxomémazine sont à l’origine…Effets indésirables
Les caractéristiques pharmacologiques de la molécule d’oxomémazine sont à l’origine d’effets indésirables d’inégale intensité et liés ou non à la dose (voir rubrique 5.1) : La liste des effets indésirables est basée sur les études cliniques et sur l’expérience après commercialisation et est présentée par classe de systèmes d’organes (SOC) et par fréquence dans le tableau ci-dessous : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Classe de systèmes Fréquence Effets indésirables Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquence indéterminée · leucopénie, neutropénie, agranulocytose exceptionnelle · anémie hémolytique · éosinophilie · thrombocytopénie, y compris purpura thrombocytopénique. Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée · œdème de Quincke, choc anaphylactique Affections psychiatriques Fréquence indéterminée · abus/dépendance médicamenteuse (voir rubrique 4.4) · confusion mentale, hallucinations. · effets à type d’excitation : agitation, nervosité, insomnie. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ces spécialités reste faible dans l'indication de l'AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,01 € = 0,00 € (Sécu) + 2,56 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (flacon(s) en verre de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.