MIDODRINE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé
comprimé · BIOGARAN
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement de l'hypotension orthostatique sévère survenant notamment dans le cadre des…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement de l'hypotension orthostatique sévère survenant notamment dans le cadre des maladies neurologiques dégénératives (maladie de Parkinson, maladie de Shy-Drager, atrophie olivo-ponto-cérébelleuse...) avec dysautonomie avérée.
Posologie & administrationPosologie Il est essentiel d'adapter la posologie en fonction de la sensibilité des…Posologie & mode d'administration
Posologie Il est essentiel d'adapter la posologie en fonction de la sensibilité des patients et du rapport bénéfice/risque. Pour obtenir la posologie individuelle optimale, le traitement doit débuter à la posologie de 2,5 mg par prise en 2 à 3 prises par jour. Si nécessaire, la posologie peut être ajustée chaque semaine en augmentant chaque prise de 2,5 mg jusqu'à obtention d'une réponse clinique optimale. La majorité des patients répondent à une posologie inférieure à 30 mg/jour en 3 à 4 prises/jour. Pour obtenir la meilleure tolérance et acceptabilité des patients, il est nécessaire d'utiliser la dose efficace la plus faible. La posologie de 40 mg/jour ne doit pas être dépassée. Mode d’administration Voie orale. La prise du médicament doit se faire de préférence avant le lever et elle est à éviter au moment du coucher : la dernière prise doit se faire au plus tard 4 h avant le coucher. Le traitement doit être associé à des moyens non médicamenteux mécaniques classiques (bas à varice, régime salé...).
Contre-indicationsHypertension · Bradycardie · Risque de rétention…Contre-indications — quand ne pas le prendre
La midodrine ne doit jamais être utilisée dans les situations suivantes : · Hypertension ; · Bradycardie ; · Risque de rétention urinaire due à des troubles urétroprostatiques ; · Cardiopathie sévère ; · Glaucome à angle fermé ; · Vasculopathie oblitérante sévère ; · Vasospasme ; · Thyrotoxicose ; · Phéochromocytome ; · Insuffisance rénale sévère ; · Maladie de Raynaud ; · Antécédents de douleurs angineuses ; · Rétinopathie diabétique proliférante ; · En association avec les IMAO irréversibles (iproniazide) ou les sympathomimétiques alpha directs ou indirects (voir rubrique 4.5) ; · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeLe rapport bénéfice/risque n'a pas été évalué en dehors de l'indication thérapeutique c'est…Mises en garde & précautions d'emploi
Le rapport bénéfice/risque n'a pas été évalué en dehors de l'indication thérapeutique c'est à dire dans les formes autres que les hypotensions orthostatiques sévères notamment dans le cadre des maladies neurologiques dégénératives. Ce médicament est déconseillé en association avec les digitaliques, le fingolimod, les alpha-bloquants et les alcaloïdes de l’ergot de seigle. Hypotension orthostatique sévère La surveillance de la pression artérielle en position debout et couchée permet de rechercher la posologie efficace sur l'hypotension orthostatique sans risque majeur d'hypertension en position couchée. L'horaire de prise du médicament est important (éviter toute prise le soir), la dernière prise doit se faire au plus tard 4h avant le coucher. Il est possible de réduire le risque d'hypotension en surélevant la tête la nuit. Le traitement par la midodrine doit être interrompu lorsqu’apparaît une hypertension en position couchée qui ne peut être réduite par un ajustement posologique. Fonction rénale Il est conseillé de surveiller la fonction rénale pendant les traitements au long cours.
Interactions médicamenteusesMédicaments bradycardisants De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardieInteractions avec d'autres médicaments
Médicaments bradycardisants De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie. C'est le cas notamment des antiarythmiques de classe Ia, des bêta-bloquants, de certains antiarythmiques de classe III, de certains antagonistes du calcium, des digitaliques, de la pilocarpine, des anticholinestérasiques etc. Par conséquent, il faut prendre en compte le risque de bradycardie excessive en cas d’association de ces substances entre elles. Médicaments métabolisés par le cytochrome P450 2D6 La midodrine est un inhibiteur du CYP 450 2D6 et peut donc modifier le métabolisme des médicaments métabolisés par cette isoenzyme (tel que la perphérazine, l’amiodarone ou le metoclopramide). Cela peut entrainer une augmentation de l'exposition systémique à ces médicaments et donc augmenter leurs effets. Associations contre-indiquées (voir rubrique 4.3) + IMAO irréversibles (lproniazide) Crises hypertensives (inhibition du métabolisme des amines pressives). Du fait de la durée d'action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. + Autres sympathomimétiques alphas directs administrés par voie orale et/ou nasale (méthylphénidate, synéphrine, phényléphrine, pseudoéphédrine, oxymétazoline, naphazoline, tuaminoheptane, tymazoline, tétryzoline, etiléfrine...) Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. […]
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de donnée d’utilisation de la midodrine chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de donnée d’utilisation de la midodrine chez la femme enceinte. Par mesure de précaution il est préférable d’éviter l’utilisation de la midodrine chez les femmes souhaitant être enceintes. Compte-tenu de l'activité sympathomimétique directe sur les récepteurs alpha-adrénergiques, il est déconseillé d'utiliser la midodrine pendant la grossesse (risque d'induction du travail). En cas de grossesse survenant en cours de traitement, il est préférable d’arrêter le traitement immédiatement après la confirmation de la grossesse. Allaitement En l'absence de données, l'allaitement est également déconseillé.
Effets indésirables· Affections cardiaquesEffets indésirables
· Affections cardiaques : bradycardie réflexe, angine de poitrine, cardiopathie ischémique ; · Affections du système nerveux : paresthésies, céphalées, fatigabilité, excitabilité, irritabilité ; · Affections gastro-intestinales : nausées ; fréquence indéterminée : douleur abdominale, vomissement, diarrhées ; · Affections du rein et des voies urinaires : dysurie, rétention d'urines, miction impérieuse ; · Affections de la peau et du tissu sous-cutané : pilo-érection, prurit, frissons, bouffées de chaleur, éruption cutanée ; · Affections vasculaires : hypertension artérielle dose-dépendante, survenant en particulier en position couchée ( voir rubrique 4.4 ) ; · Affections psychiatriques : insomnie, fréquence indéterminée : anxiété, état confusionnel. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des roduits de anté (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 7,01 € = 3,56 € (Sécu) + 2,45 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.