MEROPENEM VENUS PHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
poudre pour solution injectable ou pour perfusion · VENUS PHARMA (ALLEMAGNE)
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSML'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLe méropénem est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez les adultes et…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Le méropénem est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants âgés de 3 mois et plus (voir sections 4.4 et 5.1) : · Pneumonie grave, y compris la pneumonie hospitalière et la pneumonie sous ventilation assistée. · Infections broncho-pulmonaires dans la mucoviscidose · Infections compliquées des voies urinaires · Infections intra-abdominales compliquées · Infections intra- et post-partum · Infections compliquées de la peau et des tissus mous · Méningite bactérienne aiguë Le méropénem peut être utilisé dans la prise en charge des patients neutropéniques présentant une fièvre suspectée d'être due à une infection bactérienne. Traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d'être associée à l'une des infections listées ci-dessus. Il convient de prendre en considération les directives officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens.
Posologie & administrationPosologie Les tableaux ci-dessous fournissent des recommandations générales sur la posologiePosologie & mode d'administration
Posologie Les tableaux ci-dessous fournissent des recommandations générales sur la posologie. La dose de méropénem administrée et la durée du traitement doivent tenir compte du type d'infection à traiter, y compris sa gravité, et de la réponse clinique. Une dose allant jusqu'à 2 g trois fois par jour chez l'adulte et l'adolescent et une dose allant jusqu'à 40 mg/kg trois fois par jour chez l'enfant peuvent être particulièrement appropriées pour traiter certains types d'infections, telles que les infections dues à des espèces bactériennes moins sensibles (par exemple Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. ), ou les infections très sévères. Des considérations supplémentaires concernant la posologie sont nécessaires lors du traitement de patients souffrant d'insuffisance rénale (voir plus loin). Les informations sur les modes d'administration du méropénem en relation avec la dose doivent être prises en compte, en particulier lorsque la dose de 2 g chez l'adulte/adolescent ou la dose de 40 mg/kg chez l'enfant sont utilisées (voir rubrique Mode d'administration). Adultes et adolescents Infection Dose à administrer toutes les 8 heures Pneumonie grave, y compris la pneumonie hospitalière et la pneumonie sous ventilation assistée. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Hypersensibilité à tout · Hypersensibilité sévèreContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients énumérés à la section 6.1. Hypersensibilité à tout autre agent antibactérien de type carbapénème. Hypersensibilité sévère (par exemple, réaction anaphylactique, réaction cutanée sévère) à tout autre type d'agent antibactérien de type bêta-lactame (par exemple, pénicillines ou céphalosporines).
Mises en gardeLe choix du méropénem pour traiter un patient donné doit tenir compte de l'opportunité…Mises en garde & précautions d'emploi
Le choix du méropénem pour traiter un patient donné doit tenir compte de l'opportunité d'utiliser un agent antibactérien de type carbapénème en fonction de facteurs tels que la gravité de l'infection, la prévalence de la résistance à d'autres agents antibactériens appropriés et le risque de sélection de bactéries résistantes aux carbapénèmes. Résistance aux Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa et Acinetobacter spp. La résistance aux pénèmes des Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa et Acinetobacter spp. varie dans l'Union européenne. Il est conseillé aux prescripteurs de prendre en compte la prévalence locale de la résistance de ces bactéries aux pénèmes. Réactions d'hypersensibilité Comme avec tous les antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, des réactions d'hypersensibilité graves et parfois fatales ont été rapportées (voir sections 4.3 et 4.8). Les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité aux carbapénèmes, aux pénicillines ou à d'autres bêta-lactamines peuvent également être hypersensibles au méropénem. Avant d'initier un traitement par le méropénem, il convient de s'enquérir soigneusement des réactions d'hypersensibilité antérieures aux bêta-lactamines. En cas de réaction allergique sévère, le médicament doit être arrêté et des mesures appropriées doivent être prises. […]
Interactions médicamenteusesAucune étude spécifique d'interaction avec des médicaments autres que le probénécide n'a…Interactions avec d'autres médicaments
Aucune étude spécifique d'interaction avec des médicaments autres que le probénécide n'a été réalisée. Le probénécide entre en compétition avec le méropénem pour la sécrétion tubulaire active et inhibe ainsi l'excrétion rénale du méropénem avec pour effet d'augmenter la demi-vie d'élimination et la concentration plasmatique du méropénem. La prudence est requise si le probénécide est co-administré avec le méropénem. L'effet potentiel du méropénem sur la liaison protéique d'autres médicaments ou sur le métabolisme n'a pas été étudié. Cependant, la liaison protéique est si faible qu'aucune interaction avec d'autres composés ne serait attendue sur la base de ce mécanisme. Des diminutions des taux sanguins d'acide valproïque ont été rapportées lors de l'administration concomitante avec des agents carbapénèmes, entraînant une diminution de 60 à 100 % des taux d'acide valproïque en deux jours environ. En raison de l'apparition rapide et de l'ampleur de la diminution, la co-administration d'acide valproïque/valproate de sodium/valpromide avec des agents carbapénèmes n'est pas considérée comme gérable et doit donc être évitée (voir rubrique 4.4). Anti-coagulants oraux L'administration simultanée d'antibiotiques et de warfarine peut augmenter ses effets anticoagulants. […]
Grossesse & allaitementIl n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation du méropénem chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation du méropénem chez la femme enceinte. Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects en ce qui concerne la toxicité pour la reproduction (voir section 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du méropénem pendant la grossesse. Allaitement De petites quantités de méropénem ont été rapportées comme étant excrétées dans le lait maternel. Le méropénem ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent, sauf si le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour le bébé.
Effets indésirablesRésumé du profil de sécurité Dans une étude portant sur 4 872 patients ayant été exposés à…Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité Dans une étude portant sur 4 872 patients ayant été exposés à 5 026 traitements par le méropénem, les effets indésirables liés au méropénem les plus fréquemment signalés étaient la diarrhée (2,3 %), les éruptions cutanées (1,4 %), les nausées/vomissements (1,4 %) et l'inflammation au point d'injection (1,1 %). Les effets indésirables de laboratoire liés au méropénem les plus fréquemment rapportés ont été la thrombocytose (1,6 %) et l'augmentation des enzymes hépatiques (1,5 à 4,3 %). Tableau des effets indésirables Dans le tableau ci-dessous, tous les effets indésirables sont listés par classe de système-organe et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Tableau 1 Classe de systèmes d’organes Fréquence Événement Infections et infestations Peu fréquent Candidose orale et vaginale Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquent Thrombocythémie Peu fréquent Agranulocytose, anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie, éosinophilie Affections du système immunitaire Peu fréquent Anaphylaxie (voir rubriques 4.3 et 4.4), angioedème Troubles du métabolisme et de la nutrition Peu fréquent Hypokaliémie Affections psychiatriques Rare Délire Affections du système nerveux Fréquent Céphalées Peu fréquent Paresthésies Rare Convulsions (voir rubrique 4.4) Affections gastro-intestinales Fréquent Diarrhée, douleurs ab […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 142,79 € = 91,81 € (Sécu) + 49,98 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 18 août 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (10 flacon(s) en verre (type II) de 1349 mg). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.