MEROPENEM TAMRISA 1 g, poudre pour solution injectable / pour perfusion
poudre pour solution injectable ou pour perfusion · TAMRISA ACCESS (FRANCE)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par MEROPENEM GERDA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion est important dans les indications de l’AMM, uniquement en derniers recours et lorsque les alternatives sont inappropriées.
Notice essentielle
7 rubriques · ANSML'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsMEROPENEM TAMRISA est indiqué chez l’adulte et l’enfant de 3 mois ou plus dans le…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
MEROPENEM TAMRISA est indiqué chez l’adulte et l’enfant de 3 mois ou plus dans le traitement des infections suivantes (voir rubriques 4.4 et 5.1) : · Pneumonies sévères, y compris les pneumonies acquises à l’hôpital et sous ventilation mécanique, · Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose, · Infections des voies urinaires compliquées, · Infections intra-abdominales compliquées, · Infections intra- et post-partum, · Infections compliquées de la peau et des tissus mous, · Méningites bactériennes aiguës. MEROPENEM TAMRISA peut être utilisé pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée. Traitement des patients présentant une bactériémie associée, ou suspectée d’être associée à l’une des infections listée ci-dessus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie Des recommandations générales sur les doses à administrer sont mentionnées dans…Posologie & mode d'administration
Posologie Des recommandations générales sur les doses à administrer sont mentionnées dans les tableaux ci-dessous. La dose de méropénem à administrer et la durée du traitement doivent tenir compte du type et de la sévérité de l’infection à traiter, ainsi que de la réponse clinique. Des doses allant jusqu’à 2 g trois fois par jour chez l’adulte et l’adolescent, de même que des doses allant jusqu’à 40 mg/kg trois fois par jour chez l’enfant, peuvent être particulièrement adaptées au traitement de certains types d’infections comme les infections dues à des espèces bactériennes moins sensibles (ex : Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp) ou des infections très sévères. Pour le traitement de patients avec une insuffisance rénale, le choix de la dose à administrer nécessite des considérations additionnelles (voir ci– dessous). […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Hypersensibilité à tout · Hypersensibilité sévèreContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Hypersensibilité à tout autre agent antibactérien du groupe des carbapénèmes. · Hypersensibilité sévère (par exemple, réaction anaphylactique, réaction cutanée sévère) à tout autre antibiotique de la famille des bêtalactamines (par exemple, pénicillines ou céphalosporines).
Mises en gardeLe choix du méropénem pour traiter un patient doit répondre à la nécessité d’utiliser un…Mises en garde & précautions d'emploi
Le choix du méropénem pour traiter un patient doit répondre à la nécessité d’utiliser un carbapénème, en prenant en compte des critères comme la sévérité de l’infection, la prévalence de la résistance à d’autres agents antibactériens disponibles, et le risque de sélectionner une bactérie résistante aux carbapénèmes. Résistance des Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa et Acinetobacter spp . La résistance aux pénèmes des Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp . varie au sein de l’Union Européenne. Les prescripteurs doivent prendre en considération la prévalence locale de la résistance de ces bactéries aux pénèmes. Réactions d’hypersensibilité Comme avec tous les antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, des réactions d’hypersensibilité graves et parfois fatales ont été rapportées (voir rubriques 4.3 et 4.8). Les patients présentant un antécédent d’hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des carbapénèmes, pénicillines ou autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, peuvent aussi être hypersensibles au méropénem. Avant de débuter un traitement par le méropénem, un interrogatoire attentif doit rechercher des antécédents de réactions d’hypersensibilité aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines. En cas de réaction allergique grave, le traitement doit être interrompu et des mesures adaptées doivent être mises en place. […]
Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction médicamenteuse spécifique n’a été réalisée avec d’autres…Interactions avec d'autres médicaments
Aucune étude d’interaction médicamenteuse spécifique n’a été réalisée avec d’autres substances que le probénécide. Le probénécide entre en compétition avec le méropénem au niveau de la sécrétion tubulaire et inhibe de ce fait l’excrétion rénale du méropénem, ce qui entraîne une augmentation de la demi-vie d’élimination et de la concentration plasmatique du méropénem. Une attention particulière est requise si le probénécide est co-administré avec le méropénem. L’effet potentiel du méropénem sur la liaison aux protéines plasmatiques ou sur le métabolisme d’autres médicaments n’a pas été étudié. Toutefois, cette liaison est suffisamment faible pour qu’aucune interaction ne soit attendue avec d’autres composés en rapport avec ce mécanisme. Des diminutions de taux sanguins d’acide valproïque ont été rapportées au cours d’une co-administration avec des carbapénèmes, aboutissant à une diminution de 60-100% des taux d’acide valproïque en environ deux jours. En raison de la survenue rapide et l’importance de cette diminution, l’association d’acide valproïque/valproate de sodium/valpromide aux carbapénèmes n’est pas gérable en pratique clinique et par conséquent, la co-administration doit être évitée (voir rubrique 4.4). Anticoagulants oraux L’administration simultanée d’antibiotiques et de warfarine peut augmenter les effets anticoagulants de cette dernière. […]
Grossesse & allaitementIl n’y a pas ou peu de données concernant l’utilisation de méropénem chez les femmes…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’y a pas ou peu de données concernant l’utilisation de méropénem chez les femmes enceintes. Des études menées chez l’animal n’ont pas montré d’effet délétère direct ou indirect sur la toxicité de reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de méropénem pendant la grossesse. Allaitemen t Il a été rapporté que des petites quantités de méropénem passent dans le lait maternel. Le méropénem ne doit pas être utilisé chez les femmes allaitantes sauf si le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour le bébé.
Effets indésirablesRésumé du profil de tolérance Chez 4872 patients ayant eu 5026 expositions au méropénem,…Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance Chez 4872 patients ayant eu 5026 expositions au méropénem, les effets indésirables liés au méropénem les plus fréquemment rapportés ont été la diarrhée (2,3%), des éruptions cutanées (1,4%), des nausées/vomissements (1,4%) et une inflammation au site d’injection (1,1%). Concernant les tests de laboratoire, les effets indésirables liés au méropénem les plus fréquemment rapportés sont la thrombocytose (1,6%) et l’augmentation des enzymes hépatiques (1,5-4,3%). Liste tabulée des effets indésirables Dans le tableau ci-dessous, les effets indésirables sont classés par Système Organe Classe et fréquence : Très fréquent (≥1/10) ; fréquent (de > 1/100 à Tableau 1 Classe de systèmes d’organes Fréquence Événement Infections et infestations Peu fréquent Candidose orale et vaginale Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquent Thrombocythémie Peu fréquent Agranulocytose, anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie, éosinophilie Affections du système immunitaire Peu fréquent Anaphylaxie (voir rubriques 4.3 et 4.4), œdème de Quincke Affections psychiatriques Rare Délire Affections du système nerveux Fréquent Céphalées Peu fréquent Paresthésies Rare Convulsions (voir rubrique 4.4) Affections gastro-intestinales Fréquent Diarrhée, douleurs abdominales, vomissements nausées Peu fréquent Colite associée aux antibiotiques (voir rubriq […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 142,79 € = 91,81 € (Sécu) + 49,98 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 18 août 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (10 flacon(s) en verre de 20 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.