LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème
crème · TEVA (PAYS-BAS)
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème est indiqué pourIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème est indiqué pour : · Anesthésie topique de la peau lors de : o l’insertion d’aiguilles et les injections ; par exemple, insertion de cathéters intraveineux, prélèvements sanguins ou vaccination ; o procédures chirurgicales superficielles, par exemple lors d’un traitement ou d’une épilation au laser ; o chez les adultes et dans la population pédiatrique. · Anesthésie topique de la muqueuse génitale, par exemple avant des procédures chirurgicales superficielles ou avant anesthésie par infiltration chez les adultes et les adolescents ≥ 12 ans. · Anesthésie locale d’ulcères de jambe pour faciliter le nettoyage mécanique/débridement chez les adultes uniquement.
Posologie & administrationPosologie Adultes et adolescents Les détails des indications ou des procédures…Posologie & mode d'administration
Posologie Adultes et adolescents Les détails des indications ou des procédures d’utilisation, ainsi que la dose et la durée d’application sont fournis dans les Tableaux 1 et 2. Pour plus de renseignements sur l’utilisation appropriée du produit selon de telles procédures, veuillez-vous référer au Mode d’administration . Tableau 1. Adultes et adolescents de 12 ans et plus Indication/Procédure Dose et temps d’ application Peau Petites interventions, par ex, insertion d’une aiguille et traitement chirurgical de lésions localisées 2 g (approx. un demi-tube de 5 g) ou approximativement 1,5 g/10 cm 2 pendant 1 à 5 heures 1) Interventions dermatologiques sur peau récemment rasée sur de larges parties du corps, par ex., épilation au laser (auto-application par le patient) Dose maximale recommandée : 60 g. Surface traitée maximale recommandée : 600 cm 2 pendant 1 heure au minimum et 5 heures au maximum 1) . Interventions dermatologiques sur de plus grandes surfaces et en milieu hospitalier, par ex., greffe de peau mince Approx. […]
Contre-indicationsHypersensibilité auxContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité aux substances actives ou aux anesthésiques locaux de type amide ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeLes patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase ou une…Mises en garde & précautions d'emploi
Les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase ou une méthémoglobinémie héréditaire ou idiopathique sont plus susceptibles de présenter des signes de méthémoglobinémie induite par la substance active. Chez les patients présentant un déficit en glucose‑6‑phosphate déshydrogénase, l’antidote bleu de méthylène est inefficace pour diminuer le taux de méthémoglobine et peut oxyder l’hémoglobine elle-même. Par conséquent, une thérapie par le bleu de méthylène ne peut pas être effectuée. En raison des données insuffisantes concernant son absorption, la crème de lidocaïne/prilocaïne ne doit pas être appliquée sur des blessures ouvertes (à l’exception des ulcères de jambe). En raison de l’absorption potentiellement plus importante sur la peau récemment rasée, il est important de respecter la posologie, la zone et le temps d’application recommandés (voir rubrique 4.2). La prudence s’impose lorsque la crème de lidocaïne/prilocaïne est appliquée chez des patients présentant une dermatite atopique. Un temps d’application réduit à 15- 30 minutes, peut être suffisant (voir rubrique 5.1). […]
Interactions médicamenteusesDe fortes doses de prilocaïne peuvent augmenter les taux de méthémoglobine, en particulier…Interactions avec d'autres médicaments
De fortes doses de prilocaïne peuvent augmenter les taux de méthémoglobine, en particulier chez des patients traités par des médicaments inducteurs de méthémoglobine (par ex., sulfamides, nitrofurantoïne, phénytoïne, phénobarbital). Cette liste n’est pas exhaustive. Avec des doses élevées de crème de lidocaïne/prilocaïne , il convient de prendre en compte le risque de toxicité systémique supplémentaire chez les patients recevant d’autres anesthésiques locaux ou des médicaments à application locale dont la structure est similaire à celle des anesthésiques locaux, car les effets toxiques sont additifs. Des études d’interaction spécifique avec la lidocaïne/prilocaïne et des antiarythmiques de la classe III (par ex., amiodarone) n’ont pas été réalisées mais une précaution particulière est conseillée (voir également rubrique 4.4). Les médicaments qui réduisent la clairance de la lidocaïne (par ex., la cimétidine ou les bêta-bloquants) peuvent causer des concentrations plasmatiques potentiellement toxiques lorsque la lidocaïne est administrée à fortes doses répétées sur une longue période. Population pédiatrique Des études d’interaction spécifiques chez les enfants n’ont pas été réalisées. Les interactions sont probablement similaires à celles de la population adulte.
Grossesse & allaitementBien qu’une application topique soit uniquement associée à un faible taux d’absorption…Grossesse & allaitement
Grossesse Bien qu’une application topique soit uniquement associée à un faible taux d’absorption systémique, l’utilisation de la crème de lidocaïne/prilocaïne chez les femmes enceintes doit être considérée avec précaution car les données disponibles concernant l’utilisation de la crème de lidocaïne/prilocaïne chez les femmes enceintes sont insuffisantes. Cependant, des études chez l’animal n’ont pas montré d’effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l’accouchement ou le développement postnatal. Une toxicité de reproduction a été montrée lors d’une administration sous‑cutanée/intramusculaire de fortes doses de lidocaïne ou de prilocaïne excédant considérablement l’exposition lors d’une application topique (voir rubrique 5.3). La lidocaïne et la prilocaïne traversent la barrière placentaire et sont susceptibles d’être absorbées par les tissus du fœtus. Il est raisonnable de présumer que la lidocaïne et la prilocaïne ont été utilisées chez un grand nombre de femmes enceintes ou en âge de procréer. Aucun trouble spécifique de la fonction reproductrice n’a été rapporté jusqu’à présent, sous forme, par exemple, d’une incidence accrue de malformations ou d’effets nocifs directs ou indirects sur le fœtus. […]
Effets indésirablesPlus fréquemment observés sont liés au site d’administration (réactions locales…Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables (EI) les plus fréquemment observés sont liés au site d’administration (réactions locales transitoires au site d’application) et sont rapportés comme fréquents. Liste des réactions indésirables sous forme de tableau Les incidences des effets indésirables (EI) associés à un traitement par lidocaïne/prilocaïne s ont présentées dans le tableau ci-dessous. Le tableau est basé sur les évènements indésirables rapportés pendant les essais cliniques et/ou l’utilisation post-commercialisation. Les effets indésirables sont listés par ordre de fréquence, selon la terminologie MedDRA par Classe de Systèmes d’Organes (SOC), au niveau des termes préférés. Dans chaque Classe de Systèmes d’Organes, les fréquences des effets indésirables sont répertoriées comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, Tableau 3. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,11 € = 1,67 € (Sécu) + 1,44 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 tube(s) aluminium verni de 5 g avec 2 pansements adhésifs). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.