LACTULOSE COOPER 66,5 %, solution buvable
solution buvable · COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS)
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Traitement symptomatique de la constipationIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Traitement symptomatique de la constipation. · Traitement de l'encéphalopathie hépatique.
Posologie & administrationPosologie Ce médicament peut être pris pur ou diluéPosologie & mode d'administration
Posologie Ce médicament peut être pris pur ou dilué. La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée. Le godet gradué peut être utilisé. La posologie doit être adaptée à la réponse clinique de chaque patient. Dans le cas d’une seule prise quotidienne, celle-ci doit être prise au même moment, par exemple lors du petit déjeuner. Lors d’un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide pendant la journée. Constipation LACTULOSE COOPER peut être administré en une ou deux prises par jour. Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d’attaque peut être ajustée pour atteindre une dose d’entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n’agisse. Traitement d'attaque (posologie journalière) Traitement d'entretien (posologie journalière) Adultes et adolescents (≥ 15 ans) 15 à 45 ml 15 à 30 ml Enfants de 7 à 14 ans 15 ml 10 à 15 ml Enfants de 1 à 6 ans 5 à 10 ml 5 à 10 ml Nourrissons de moins de 1 an 2,5 à 5 ml jusqu’à 5 ml Encéphalopathie hépatique Adultes Traitement d'attaque : 30 à 45 ml 3 à 4 fois par jour. La posologie doit être adaptée ultérieurement de manière à obtenir 2 à 3 selles molles par jour. […]
Contre-indicationsUtilisation chez les · Hypersensibilité à la · Occlusion perforation ouContre-indications — quand ne pas le prendre
· Utilisation chez les patients atteints de galactosémie. · Hypersensibilité à la substance active, ou lactose, galactose, fructose ou sulfite.(voir rubrique 4.4). · Occlusion, perforation ou risque de perforation gastro-intestinale.
Mises en garde· En cas de symptômes de douleurs abdominales de cause indéterminée, un examen doit être…Mises en garde & précautions d'emploi
· En cas de symptômes de douleurs abdominales de cause indéterminée, un examen doit être réalisé avant le début du traitement afin d’exclure une perforation ou une obstruction non diagnostiquée ou toute affection/maladie prédisposante non diagnostiquée. · Si après plusieurs jours, l’effet thérapeutique est insuffisant, il faudrait reconsidérer la posologie et/ou la mise en place de mesures supplémentaires. Une utilisation prolongée de ce médicament sans surveillance médicale est déconseillée. · La posologie habituellement utilisée dans le traitement de la constipation n’est pas susceptible d’affecter les patients diabétiques. La posologie utilisée pour les patients souffrant d’encéphalopathie hépatique est habituellement beaucoup plus élevée et peut nécessiter d’être prise en considération chez les patients diabétiques. · La diarrhée éventuellement induite par le lactulose peut entraîner des altérations de l'équilibre hydro-électrolytique ; ce médicament devra être utilisé avec prudence chez les patients enclins à présenter des troubles hydro-électrolytiques (tels que les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique, ou recevant un diurétique associé). Il faut prendre en compte que le fonctionnement normal du réflexe d'exonération peut être entravé pendant le traitement. […]
Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction n’a été réalisée.Interactions avec d'autres médicaments
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Grossesse & allaitementL’exposition systémique au lactulose étant négligeable, aucun effet n’est attendu chez la…Grossesse & allaitement
Grossesse L’exposition systémique au lactulose étant négligeable, aucun effet n’est attendu chez la femme enceinte. LACTULOSE COOPER peut être utilisé pendant la grossesse. Allaitement L’exposition systémique au lactulose chez la femme qui allaite étant négligeable, aucun effet n’est attendu chez les nouveaux nés ou les nourrissons qui sont allaités. LACTULOSE COOPER peut être utilisé pendant l’allaitement. Fertilité L’exposition systémique au lactulose étant négligeable, aucun effet n’est attendu.
Effets indésirablesRésumé du profil de sécurité Des ballonnements peuvent apparaître au cours des premiers…Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité Des ballonnements peuvent apparaître au cours des premiers jours de traitement. En règle générale, ils disparaissent après quelques jours. Lorsque le médicament est administré à des doses supérieures à la posologie recommandée, des douleurs abdominales et des diarrhées peuvent apparaître. Dans ce cas, la posologie doit être diminuée (voir rubrique 4.9). Si des doses élevées sont administrées pendant une période prolongée (habituellement uniquement en cas d'encéphalopathie porto-systémique), un déséquilibre électrolytique peut apparaître du fait de la diarrhée. Tableau des effets indésirables Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des patients traités par le lactulose au cours d’études cliniques contrôlées contre placebo, avec les fréquences indiquées ci-dessous [très fréquent (≥ 1/10) […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,66 € = 0,00 € (Sécu) + 1,86 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.