KETODERM 2 %, gel en sachet

Mises en gardes spéciales Lors de l’utilisation de KETODERM 2 %, gel en sachet chez des patients ayant reçu un traitement prolongé par des dermocorticoïdes, il est recommandé d’arrêter progressivement la corticothérapie sur une période de 2 à 3 semaines afin d’éviter tout potentiel effet rebond. Précautions d’emploi Éviter le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec l’œil, rincer à l'eau. KETODERM 2%, gel en sache contient un parfum (bouquet de parfum) avec de l’alpha-isométhyl ionone,de l’amyl cinnamal, de l’alcool amylcinnamylique, de l’alcool benzylique, du benzoate de benzyle, du cinnamate de benzyle, du cinnamal, de l’alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, de l’eugénol, de l’extrait d'evernia prunastri (mousse de chêne), du géraniol, de l’hexyl cinnamal, de l’hydroxycitronellal, du limonène et du linalol, qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de l'alcool benzylique, qui peut provoquer une légère irritation locale. Ce médicament contient de l'acide benzoïque, qui peut provoquer une irritation locale. Ce médicament contient de l'hydroxytoluène butylé, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, une dermatite de contact), ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Grossesse Aucun effet du KETODERM 2%, gel en sachet en cours de grossesse n’est attendu puisque l’exposition systémique maternelle est négligeable. KETODERM 2%, gel en sachet peut donc être utilisé au cours de la grossesse. Allaitement Aucun effet du KETODERM 2 %, gel en sachet chez le nouveau-né allaité ou le nourrisson n’est attendu, puisque l’exposition systémique maternelle est négligeable. KETODERM 2 %, gel en sachet peut donc être utilisé au cours de l’allaitement.

La tolérance de KETODERM 2 %, gel en sachet administré sur le cuir chevelu et/ou la peau a été évaluée chez 2890 patients au cours de 22 essais cliniques. Sur la base des données de tolérance poolées issues de ces essais cliniques, aucun effet indésirable d’incidence ≥ 1% n’a été rapporté. Les effets indésirables rapportés avec KETODERM 2 %, gel en sachet, soit au cours des études cliniques soit après commercialisation, sont répertoriés ci-dessous par catégorie de fréquence, selon la convention suivante : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Classes de systèmes d’organes Effets indésirables Fréquence Peu fréquent Rare (≥ 1/1 000 à (≥ 1/10 000 à Indéterminée Affections du système immunitaire Hypersensibilité Affections du système nerveux Dysgueusie Infections et infestations Folliculite Affections oculaires Augmentation du larmoiement Irritation oculaire Affections de la peau et du tissu sous-cutané Alopécie Sécheresse cutanée Texture des cheveux anormale Rash Sensation de brûlure de la peau Acné Dermatite de contact Atteintes cutanées Desquamation de la peau Angiœdème Urticaire Modification de la couleur des cheveux Troubles généraux et anomalies au site d’administration Erythème au niveau du site d’application Irritation au niveau du site d’application Prurit au niveau du site d’application Réaction au niveau du site d’application Hypersensibilité au niveau du site d’ap […]