KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable
comprimé pelliculé sécable · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par KERLONE reste important dans l’hypertension artérielle et dans la prophylaxie des crises d’angor d’effort. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Hypertension artérielleIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Hypertension artérielle. · Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
Posologie & administrationPosologie La posologie usuelle est de 1 comprimé à 20 mg par jour en une seule prise dans…Posologie & mode d'administration
Posologie La posologie usuelle est de 1 comprimé à 20 mg par jour en une seule prise dans les deux indications. La plaquette-calendrier identifiée aux jours de la semaine assurera une meilleure observance en facilitant l'adhésion du malade au traitement. Posologie en cas d'insuffisance rénale Il convient d'adapter la posologie à l'état de la fonction rénale : jusqu'à une clairance de la créatinine de 20 ml par minute il n'est pas nécessaire de changer la posologie. Cependant, une surveillance clinique est recommandée en début de traitement jusqu'à l'équilibration des taux sanguins (4 jours en moyenne). En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine Chez l'insuffisant hépatique Aucune modification de la posologie n'est nécessaire ; une surveillance clinique est cependant souhaitable en début de traitement Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité du bétaxolol chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. Par conséquent, l'utilisation du bétaxolol chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée. Patients âgés Chez les patients âgés, le traitement doit être initié avec prudence à faible dose et surveillé de près. Mode d’administration Voie orale.
Contre-indicationsHypersensibilité au · asthme et · insuffisance cardiaque non…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité au betaxolol ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives, dans leurs formes sévères, · insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement, · choc cardiogénique, · blocs auriculo-ventriculaires du second et troisième degré non appareillés, · angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie), · maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire), · bradycardie ( · phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères, · phéochromocytome non traité, · hypotension, · antécédent de réaction anaphylactique, · acidose métabolique.
Mises en gardeMises en garde spéciales Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineuxMises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineux : l'arrêt brusque peut entraîner des troubles du rythme graves, un infarctus du myocarde ou une mort subite. Précautions d'emploi Arrêt du traitement Le traitement ne doit pas être interrompu brutalement, en particulier chez les patients présentant une cardiopathie ischémique. La posologie doit être diminuée progressivement, c'est-à-dire sur une à deux semaines, en commençant en même temps, si nécessaire, le traitement substitutif, pour éviter une aggravation de l'angor. Asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives Les bêta-bloquants ne peuvent être administrés qu'aux patients présentant des formes légères de ces pathologies, en choisissant un bêta-bloquant sélectif à faible dose initiale. Il est recommandé d'effectuer des tests de la fonction pulmonaire avant de commencer le traitement. Un bronchodilatateur bêta-2-agoniste peut être utilisé si une crise d'asthme survient pendant le traitement. Insuffisance cardiaque Chez l'insuffisant cardiaque contrôlé par le traitement et en cas de nécessité, le bétaxolol sera administré à très faibles doses progressivement croissantes et sous surveillance médicale stricte. […]
Interactions médicamenteusesMédicaments bradycardisants De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardieInteractions avec d'autres médicaments
Médicaments bradycardisants De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie. C'est le cas notamment des bêta-bloquants, des antiarythmiques de classe Ia, de certains antiarythmiques de classe III, de certains antagonistes du calcium, des digitaliques, de la pilocarpine, des anticholinestérasiques Un arrêt sinusal peut survenir lorsque les bêta-bloquants, y compris bétaxolol, sont utilisés en association avec d'autres médicaments connus pour induire un arrêt sinusal (voir rubrique 4.8.). Associations déconseillées + Diltiazem Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculoventriculaire et défaillance cardiaque. Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement. Une augmentation du risque de dépression a été rapportée lorsque les bêta-bloquants sont co-administrés avec le diltiazem (voir rubrique 4.8 Effets indésirables). + Vérapamil Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculoventriculaire et défaillance cardiaque. Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement. […]
Grossesse & allaitementLes études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogèneGrossesse & allaitement
Grossesse Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En clinique, aucun effet tératogène n'a été rapporté à ce jour et les résultats d'études prospectives contrôlées avec quelques bêta-bloquants n'ont pas fait état de malformations à la naissance. Certains bêta-bloquants sont susceptibles de diminuer la perfusion placentaire. Chez le nouveau-né de mère traitée, l'action bêta-bloquante persiste plusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, une détresse respiratoire, une hypoglycémie ; mais le plus souvent, cette rémanence est sans conséquence clinique. Il peut néanmoins survenir pour des posologies élevées, par réduction des réactions cardiovasculaires de compensation, une défaillance cardiaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs (voir rubrique 4.9), tout en évitant les solutés de remplissage (risque d'Œdème Aigu Pulmonaire (OAP)). En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. En cas de traitement jusqu'à l'accouchement, une surveillance attentive du nouveau-né (fréquence cardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie) est recommandée. Allaitement Le bétaxolol est excrété dans le lait. […]
Effets indésirablesClassification des effets indésirables selon les fréquences suivantesEffets indésirables
Classification des effets indésirables selon les fréquences suivantes : Très fréquent (≥ 1/10) Fréquent (≥ 1/100 à Peu fréquent (≥ 1/1 000 à Rare (≥ 1/10 000 à Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Classe de systèmes d’organes Fréquence Effet(s) indésirable(s) Troubles du métabolisme et de la nutrition Très rare hypoglycémie, hyperglycémie Affections psychiatriques Fréquent asthénie, insomnie Rare état dépressif Très rare hallucinations, confusion, cauchemars Affections du système nerveux Fréquent vertiges, céphalées Très rare paresthésie distale Fréquence indéterminée léthargie Affections oculaires Très rare altération de la vue Rare sécheresse oculaire Affections cardiaques Fréquent bradycardie, parfois sévère Rare insuffisance cardiaque, chute tensionnelle, ralentissement de la conduction auriculo ventriculaire ou intensification d’un bloc auriculo-ventriculaire existant Fréquence indéterminée arrêt sinusal chez des patients prédisposés (par exemple, patients âgés ou patients ayant une bradycardie pré-existante, une dysfonction du nœud sinusal ou un bloc auriculo-ventriculaire). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 5,67 € = 2,69 € (Sécu) + 1,98 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.