FLUCONAZOLE ARROW LAB 150 mg, gélule
gélule · ARROW GENERIQUES
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par FLUCONAZOLE ARROW LAB 150 mg, gélule, est modéré dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsFLUCONAZOLE ARROW LAB est indiqué dans le traitement des infections fongiques suivantes…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
FLUCONAZOLE ARROW LAB est indiqué dans le traitement des infections fongiques suivantes chez l’adulte (voir rubrique 5.1). FLUCONAZOLE ARROW LAB est indiqué chez l’adulte dans le traitement de : · candidoses vaginales, aiguës ou récidivantes ; lorsqu’un traitement local n’est pas possible ; · balanites candidosiques lorsqu’un traitement local n’est pas possible. FLUCONAZOLE ARROW LAB est indiqué chez l’adulte dans la prophylaxie de : · récidive de candidose vaginale (4 épisodes ou plus par an). Le traitement peut être instauré avant de connaître les résultats des cultures et des autres examens biologiques ; cependant, une fois ces résultats disponibles, le traitement anti-infectieux doit être ajusté en conséquence. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antifongiques.
Posologie & administrationPosologie La dose devra être basée sur la nature et la sévérité de l'infection fongiquePosologie & mode d'administration
Posologie La dose devra être basée sur la nature et la sévérité de l'infection fongique. Le traitement des infections nécessitant des administrations répétées doit être poursuivi jusqu'à ce que les paramètres cliniques ou les analyses de laboratoire indiquent que l'infection fongique active a régressé. Une période inadéquate de traitement peut entraîner la récidive de l'infection active. Adultes Indications Posologie Durée du traitement Candidose génitale - Candidose vaginale aiguë - Balanite candidosique 150 mg Dose unique. - Traitement et prévention des candidoses vaginales récidivantes (4 épisodes par an ou plus). 150 mg tous les 3 jours à raison de 3 doses au total (J1, J4 et J7), suivis d'une dose d'entretien de 150 mg une fois par semaine Dose d'entretien : 6 mois. Populations particulières Personnes âgées La posologie doit être ajustée sur la base de la fonction rénale (voir « Insuffisance rénale »). Insuffisance rénale Le fluconazole est principalement éliminé dans les urines sous forme inchangée. Lors du traitement à dose unique, aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire. Chez les patients (y compris les enfants) présentant une altération de la fonction rénale qui recevront des doses répétées de fluconazole, une dose initiale de 50 mg à 400 mg doit être administrée, en fonction de la posologie normale recommandée dans l'indication concernée. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · La co-administration avecContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active, à d’autres dérivés azolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. La co-administration avec la terfénadine est contre-indiquée chez les patients traités par FLUCONAZOLE ARROW LAB à doses répétées supérieures ou égales à 400 mg par jour sur la base des résultats d'une étude d'interaction à doses répétées. La co-administration avec d’autres médicaments connus pour prolonger l’intervalle QT et métabolisés par les cytochromes P450 (CYP) 3A4 tels que cisapride, astémizole, pimozide, quinidine et érythromycine est contre-indiquée chez les patients traités par le fluconazole (voir rubriques 4.4 et 4.5).
Mises en gardeSystème rénal FLUCONAZOLE ARROW LAB doit être administré avec prudence chez les patients…Mises en garde & précautions d'emploi
Système rénal FLUCONAZOLE ARROW LAB doit être administré avec prudence chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (voir rubrique 4.2). Insuffisance surrénale Le kétoconazole est connu pour provoquer une insuffisance surrénale qui peut également s’observer avec le fluconazole, même si les cas sont rares. Insuffisance surrénale liée à un traitement concomitant par prednisone : voir rubrique 4.5 « Effet du fluconazole sur d’autres médicaments ». Système hépatobiliaire FLUCONAZOLE ARROW LAB doit être administré avec prudence chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique. FLUCONAZOLE ARROW LAB est associé à de rares cas de toxicité hépatique grave parfois mortelle, principalement chez des patients présentant des pathologies sous-jacentes graves. Dans les cas d’hépatotoxicité associée au fluconazole, aucune relation avec la dose totale quotidienne, la durée du traitement, le sexe ou l'âge des patients n’a été mise en évidence. L’hépatotoxicité associée au fluconazole est généralement réversible à l'arrêt du traitement. Les patients qui présentent des anomalies des tests de la fonction hépatique pendant le traitement par fluconazole doivent être étroitement surveillés pour éviter la survenue d’une atteinte hépatique plus grave. […]
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + CisaprideInteractions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + Cisapride : des événements cardiaques ont été rapportés, notamment des torsades de pointes, chez des patients ayant reçu simultanément du fluconazole et du cisapride. Une étude contrôlée a démontré que l'administration concomitante de fluconazole 200 mg une fois par jour et de cisapride 20 mg quatre fois par jour entraînait une augmentation significative des taux plasmatiques de cisapride et un allongement de l'intervalle QTc. L'administration concomitante de fluconazole et de cisapride est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). + Terfénadine : en raison de l'apparition de dysrythmies cardiaques graves dues à un allongement de l'intervalle QTc chez les patients traités à la fois par des antifongiques azolés et de la terfénadine, des études d'interaction ont été conduites. Une étude a montré que l'administration de 200 mg de fluconazole par jour n'a pas conduit à un allongement de l'intervalle QTc. Une autre étude avec 400 mg et 800 mg de fluconazole par jour a montré qu'une dose quotidienne supérieure ou égale à 400 mg de fluconazole augmente de façon significative la concentration plasmatique de la terfénadine si les deux médicaments sont pris de manière concomitante. L'association de la terfénadine et du fluconazole à des doses supérieures ou égales à 400 mg est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). […]
Grossesse & allaitementFemmes en âge de procréer Avant de débuter le traitement, la patiente doit être informée du…Grossesse & allaitement
Femmes en âge de procréer Avant de débuter le traitement, la patiente doit être informée du risque potentiel pour le fœtus. Après un traitement à dose unique, une période de sevrage d’une semaine (correspondant à 5 à 6 demi-vies) est recommandée avant une éventuelle grossesse (voir rubrique 5.2). Pour des cycles de traitement plus longs, une contraception peut être envisagée, le cas échéant, chez les femmes en âge de procréer tout au long de la période de traitement et pendant une semaine après l’administration de la dernière dose. Grossesse Les études observationnelles suggèrent un risque accru d’avortement spontané chez les femmes traitées par fluconazole au cours du premier et/ou du deuxième trimestre par rapport aux femmes non traitées par fluconazole ou traitées par des azolés topiques au cours de la même période. Les données sur quelques milliers de femmes enceintes traitées avec une dose cumulée ≤ 150 mg de fluconazole, administrée au cours du premier trimestre, n’ont montré aucune augmentation du risque global de malformations chez le fœtus. […]
Effets indésirablesRésumé du profil de sécuritéEffets indésirables
Résumé du profil de sécurité : Une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) a été rapportée en association avec un traitement par fluconazole (voir rubrique 4.4). Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ( ≥ 1/100 à Les effets indésirables suivants ont été observés et rapportés durant le traitement par fluconazole avec les fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Classes de systèmes d’organes Fréquent Peu fréquent Rare Fréquence indéterminée Affections hématologiques et du système lymphatique Anémie Agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie Affections du système immunitaire Anaphylaxie Troubles du métabolisme et de la nutrition Diminution de l’appétit Hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, hypokaliémie Affections psychiatriques Somnolence, insomnie Affections du système nerveux Céphalées Crises d’épilepsie, paresthésie, étourdissements, altération du goût Tremblements Affections de l’oreille et du labyrinthe Vertiges Affections cardiaques Torsade de pointe (voir rubrique 4.4), allongement de l’intervalle QT (voir rubrique 4.4) Affections gastro-intestinales Douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, nausées Constipation, dyspepsie, flatulences, bouche sèche Affections hépatobiliaires Augmentation de l’alanine amino-transférase (voir rubrique 4.4), augmentation de l’asparta […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,58 € = 0,07 € (Sécu) + 2,51 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.