FINASTERIDE ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · ACCORD HEALTHCARE FRANCE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsFINASTERIDE ACCORD est indiqué dans le traitement et le contrôle de l'hypertrophie bénigne…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
FINASTERIDE ACCORD est indiqué dans le traitement et le contrôle de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) afin de: · réduire l'hypertrophie prostatique, améliorer le débit urinaire ainsi que les symptômes associés à l'HBP. · réduire l'incidence des rétentions aiguës d'urine et des interventions chirurgicales, notamment les résections transurétrales de la prostate (RTUP) et les prostatectomies. FINASTERIDE ACCORD doit être administré aux patients dont la prostate est hypertrophiée (volume prostatique supérieur à environ 40 ml).
Posologie & administrationPosologie La posologie recommandée est d'un comprimé de 5 mg par jour, pris au moment ou en…Posologie & mode d'administration
Posologie La posologie recommandée est d'un comprimé de 5 mg par jour, pris au moment ou en dehors des repas. Même si une amélioration rapide est parfois constatée, un traitement d'au moins six mois peut être nécessaire pour déterminer objectivement si une réponse satisfaisante au traitement a été obtenue. Patients âgés Un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire bien que les études pharmacocinétiques aient montré que la vitesse d'élimination du Finastéride était légèrement diminuée chez les patients âgés de plus de 70 ans Posologie en cas d'insuffisance hépatique L’effet de l’insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du finastéride n’a pas été étudié (voir rubrique 4.4). Posologie en cas d'insuffisance rénale Un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant des degrés divers d'insuffisance rénale (même avec une clairance de la créatinine aussi basse que 9 ml/min) car les études de pharmacocinétique n'ont pas montré que l'insuffisance rénale influence l'élimination du finastéride. Le finastéride n'a pas été étudié chez les patients hémodialysés. Mode d’administration Voie orale uniquement. Le comprimé doit être avalé entier, sans être divisé ni écrasé. Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Contre-indiqué chez les · Grossesse - contre-indiquéContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Contre-indiqué chez les femmes et les enfants (voir rubriques 4.4, 4.6 et 6.6). · Grossesse - contre-indiqué chez les femmes qui sont ou qui pourraient être enceintes (voir rubrique 4.6).
Mises en gardeGénéralités · Les patients présentant un résidu post-mictionnel important et/ou un débit…Mises en garde & précautions d'emploi
Généralités · Les patients présentant un résidu post-mictionnel important et/ou un débit urinaire sévèrement diminué doivent faire l'objet d'un suivi attentif afin de détecter une éventuelle uropathie obstructive. · La consultation d'un urologue par les patients traités par le finastéride doit être envisagée. · Une obstruction due à un profil de croissance trilobaire de la prostate doit être exclue avant le traitement par finastéride. · Il n'existe pas de données chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique. Le finastéride étant métabolisé par le foie (voir rubrique 5.2), la prudence est recommandée chez les patients dont la fonction hépatique est diminuée, car la concentration plasmatique de finastéride peut être augmentée chez ces patients. · Ce médicament contient du lactose monohydraté. Les patients présentant des affections héréditaires rares telles qu'une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. · Pour éviter des complications obstructives, il est important que les patients présentant une large quantité d’urine résiduelle et/ou dont le flux urinaire est gravement diminué fassent l’objet d’une surveillance attentive. On devra envisager la possibilité d’une intervention chirurgicale. […]
Interactions médicamenteusesAucune interaction médicamenteuse cliniquement significative n'a été identifiéeInteractions avec d'autres médicaments
Aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative n'a été identifiée. Le finastéride ne semble pas avoir d'effet significatif sur le système enzymatique de métabolisation des médicaments impliquant le cytochrome P450. Même si l’on estime que le risque que le finastéride affecte les pharmacocinétiques d’autres médicaments est faible , il est cependant probable que les inhibiteurs et les inducteurs du cytochrome P450 3A4 affectent la concentration plasmatique du finastéride. Cependant, sur la base des marges de sécurité établies, il est peu probable que toute augmentation des concentrations plasmatiques du finastéride due à l'utilisation concomitante de ces inhibiteurs entraine des conséquences au niveau clinique. Des études d'interaction ont été réalisées chez l'homme avec divers médicaments (le propranolol, la digoxine, le glibenclamide, la warfarine, la théophylline, la phénazone et l'antipyrine) mais aucune interaction cliniquement significative n'a été trouvée.
Grossesse & allaitementLe finastéride est contre-indiqué chez les femmes qui sont ou qui pourraient être enceintes…Grossesse & allaitement
Grossesse Le finastéride est contre-indiqué chez les femmes qui sont ou qui pourraient être enceintes (voir rubrique 4.3). Les inhibiteurs de type II de la 5 alpha-réductase pouvant inhiber la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, les médicaments tels que le Finastéride, risquent, lorsqu'ils sont administrés à une femme enceinte, d'entrainer des anomalies au niveau des organes génitaux externes chez le fœtus mâle. Exposition au Finastéride - Risque pour les fœtus mâles Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être devront éviter tout contact avec les comprimés de finastéride, surtout s'ils sont cassés ou écrasés, en raison de l'absorption possible du finastéride et des risques éventuels que cela pourrait entraîner chez les fœtus mâles (voir rubrique 4.6). Le pelliculage des comprimés de finastéride empêche d’entrer en contact avec la substance active si les comprimés sont manipulés normalement, à condition qu’ils n’aient pas été broyés ou écrasés. De petites quantités de finastéride ont été retrouvées dans le sperme de sujets recevant 5 mg de finastéride par jour. Il n'existe pas de données permettant de conclure qu'un fœtus mâle est affecté si sa mère est exposée au sperme d'un patient traité par le finastéride. […]
Effets indésirablesLes effets indésirables les plus fréquemment rencontrés sont l'impuissance et la diminution…Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquemment rencontrés sont l'impuissance et la diminution de la libido. Ces effets surviennent généralement en début de traitement et pour la majorité des patients disparaissent avec la poursuite du traitement. Les effets indésirables signalés durant les études cliniques et/ou après la commercialisation, avec le finastéride 5 mg et/ou le finastéride à doses plus faibles sont présentés dans le tableau ci-dessous. Les fréquences des effets indésirables sont classées de la manière suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, La fréquence des effets indésirables rapportés après la commercialisation ne peut pas être déterminée car ils sont issus de déclarations spontanées . […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 9,51 € = 1,85 € (Sécu) + 6,66 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.