DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
poudre pour suspension buvable · OY SIMCERE EUROPE (FINLANDE)
Notice essentielle
7 rubriques · ANSML'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Traitement de la diarrhée aiguë chez l'enfant de plus de 2 ans en complément de la…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Traitement de la diarrhée aiguë chez l'enfant de plus de 2 ans en complément de la réhydratation orale et chez l'adulte. · Traitement symptomatique de la diarrhée fonctionnelle chronique chez l’adulte. · Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections intestinales fonctionnelles chez l’adulte.
Posologie & administrationPosologie Traitement de la diarrhée aiguëPosologie & mode d'administration
Posologie Traitement de la diarrhée aiguë : Chez l'enfant à partir de 2 ans : 4 sachets par jour pendant 3 jours puis 2 sachets par jour pendant 4 jours . Chez l'adulte : En moyenne 3 sachets par jour pendant 7 jours . En pratique, la posologie quotidienne peut être doublée en début de traitement. Autres indications : Chez l'adulte : En moyenne 9 grammes (3 sachets) par jour. Mode d’administration Voie orale. Le contenu du sachet doit être mis en suspension juste avant utilisation. Chez l'enfant, le contenu du sachet peut être délayé dans un biberon de 50 ml d'eau à répartir au cours de la journée, ou bien mélangé à un aliment semi-liquide : bouillie, compote, purée, « petit‑pot » Chez l'adulte, le contenu du sachet peut être délayé dans un demi-verre d'eau.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · En raison de la présenceContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Mises en gardeLa diosmectite doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant des…Mises en garde & précautions d'emploi
La diosmectite doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant des antécédents de constipation chronique sévère. Chez le nourrisson et l’enfant de moins de 2 ans, l’utilisation de DIOSMECTITE VIATRIS doit être évitée. Le traitement de référence de la diarrhée aiguë est l’administration de soluté de réhydratation orale (SRO). Chez l'enfant de plus de 2 ans , le traitement de la diarrhée aiguë doit s'effectuer en association avec l'administration précoce d'un soluté de réhydratation orale (SRO) afin d'éviter la déshydratation. L’utilisation chronique de DIOSMECTITE VIATRIS doit être évitée. Chez l'adulte, le traitement ne dispense pas d'une réhydratation si celle-ci s'avère nécessaire. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient. […]
Interactions médicamenteusesLes propriétés adsorbantes de ce produit pouvant interférer avec les délais et/ou les taux…Interactions avec d'autres médicaments
Les propriétés adsorbantes de ce produit pouvant interférer avec les délais et/ou les taux d'absorption d'une autre substance, il est recommandé d'administrer tout autre médicament à distance de DIOSMECTITE VIATRIS (plus de 2 heures, si possible) .
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l’utilisation de DIOSMECTITE VIATRIS chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction. DIOSMECTITE VIATRIS n’est pas recommandé pendant la grossesse. Allaitement Il existe des données limitées sur l’utilisation de DIOSMECTITE VIATRIS au cours de l’allaitement. DIOSMECTITE VIATRIS n’est pas recommandé pendant l’allaitement. Fertilité L’effet sur la fertilité humaine n’a pas été étudié.
Effets indésirablesL’effet indésirable le plus fréquemment rapporté au cours du traitement est la…Effets indésirables
L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté au cours du traitement est la constipation, qui survient chez environ 7 % des adultes et 1 % des enfants. En cas de survenue d’une constipation, le traitement par diosmectite doit être arrêté, et réintroduit si nécessaire à une dose plus faible. Les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et du suivi post-commercialisation sont listés ci-dessous. Leur fréquence est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à 1/100) ; rare (≥ 1/10 00 0 à 1/1 00 0 ) inconnue (ne peut pas être estimée à partir des sources disponibles ). Effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et du suivi post-commercialisation : Système Classe Organe Fréquence Effet indésirable Affections gastro-intestinales Fréquent* Constipation Peu fréquent* Vomissements Affections de la peau et du tissu sous-cutané Peu fréquent* Eruption Rare* Urticaire Inconnu Angiœdème, prurit Affections du système immunitaire Inconnu Hypersensibilité *Fréquence estimée à partir des taux d’incidence observés au cours des études cliniques. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet est faible dans le traitement symptomatique des douleurs liées aux affections coliques.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,49 € = 0,05 € (Sécu) + 2,44 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 18 août 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (30 sachet(s) papier kraft aluminium polyéthylène). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.