CEFIXIME SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · SANDOZ
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCEFIXIME SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les adolescents à partir de 12…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
CEFIXIME SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les adolescents à partir de 12 ans et les adultes pour le traitement des infections bactériennes suivantes, lorsqu’elles sont causées par des germes sensibles et lorsque ces infections permettent une antibiothérapie orale (voir sections 4.4 et 5.1) : · otites moyennes aigües ; · sinusites bactériennes aigües ; · pharyngites bactériennes aigües ; · exacerbations aigües de la bronchite chronique ; · pneumonies communautaires acquises ; · infections non compliquées du tractus urinaire ; · gonorrhées aigües non compliquées. L'utilisation du céfixime doit être réservée aux infections pour lesquelles l'organisme responsable est connu pour être résistant ou suspecté de l'être aux autres agents antibactériens couramment utilisés. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie Adultes et adolescents à partir de 12 ans La dose recommandée est de 400 mg de…Posologie & mode d'administration
Posologie Adultes et adolescents à partir de 12 ans La dose recommandée est de 400 mg de céfixime par jour en une seule prise orale. La durée du traitement est de 7 jours, pouvant être prolongée jusqu'à 14 jours si nécessaire. · 400 mg (en 1 dose) pendant 7 à 10 jours pour l'otite moyenne aiguë et la pharyngite bactérienne aiguë. · 400 mg (en 1-2 doses) pendant 3 jours pour la cystite aiguë non compliquée chez les femmes. · 400 mg (en 1 dose) pendant 1 jour pour la gonorrhée non compliquée. Il convient de tenir compte des recommandations locales. Population pédiatrique CEFIXIME SANDOZ ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans. Il convient de vérifier la disponibilité d'autres formes pharmaceutiques. Sujets âgés Les patients âgés peuvent recevoir la même dose que celle recommandée pour les adultes. La fonction rénale doit être évaluée et la dose doit être ajustée en cas d'insuffisance rénale sévère (voir « Insuffisance rénale »). Insuffisance rénale Le céfixime peut être administré en cas d’insuffisance rénale. La dose et le schéma thérapeutique normaux peuvent être administrés aux patients dont la clairance de la créatinine est ≥ 20 ml/min. Chez les patients dont la clairance de la créatinine est Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'utilisation du céfixime dans la population pédiatrique présentant une insuffisance rénale. […]
Contre-indicationsHypersensibilité auContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité au céfixime ou à un antibiotique du groupe des céphalosporines, ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeLe choix du céfixime pour traiter un patient donné doit tenir compte de l'opportunité…Mises en garde & précautions d'emploi
Le choix du céfixime pour traiter un patient donné doit tenir compte de l'opportunité d'utiliser une céphalosporine orale de troisième génération, en considérant notamment la nature de l'infection et le risque de sélection de bactéries résistantes. Hypersensibilité Avant d'entamer un traitement avec ce médicament, il convient de procéder à un examen approfondi des antécédents médicaux afin de détecter toute réaction antérieure d'hypersensibilité aux céphalosporines, aux pénicillines ou à d'autres médicaments. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes allergiques aux pénicillines. Une allergénicité croisée partielle entre la pénicilline et les céphalosporines a été établie à la fois in vivo (chez l'homme) et in vitro et, bien que rares, des cas de patients présentant des réactions anaphylactiques, en particulier après une administration parentérale, ont été rapportés. Les antibiotiques doivent être administrés avec prudence chez tous les patients qui ont déjà manifesté une allergie, en particulier aux médicaments. La survenue de toute réaction allergique nécessite l'arrêt du traitement. […]
Interactions médicamenteusesRéactions médicamenteuses Les anti-acides n'interfèrent pas avec l'absorption du céfiximeInteractions avec d'autres médicaments
Réactions médicamenteuses Les anti-acides n'interfèrent pas avec l'absorption du céfixime. Les inhibiteurs de la résorption tubulaire tels que le probénécide peuvent compliquer l'excrétion urinaire du céfixime, augmentant les valeurs de la C max et de l'AUC 24 . L'administration concomitante de substances potentiellement néphrotoxiques (telles que certains antibiotiques par exemple, la glucosamine, la colistine, la polymyxine et la viomycine) et de diurétiques à action intense (par exemple l'acide éthacrynique ou le furosémide) induit un risque accru d'altération de la fonction rénale (voir section 4.4). La nifédipine, un inhibiteur calcique, peut augmenter la biodisponibilité du céfixime d’une valeur pouvant aller jusqu'à 70 %. Traitement anticoagulant Une augmentation du temps de prothrombine a été rapportée chez des patients recevant des antibiotiques (en particulier des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et certaines céphalosporines). La prudence est donc recommandée lors de l'administration de céfixime à des patients sous traitement anticoagulant pour l'ajustement de la fréquence de contrôle de l'INR ( International Normalized Ratio ). Les antécédents infectieux ou inflammatoires du patient, son âge et son état général semblent être des facteurs de risque. […]
Grossesse & allaitementIl n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation du céfixime chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation du céfixime chez la femme enceinte. Les études chez l’animal ne montrent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la reproduction (voir section 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de CEFIXIME SANDOZ pendant la grossesse, à moins que l'état clinique de la femme ne nécessite un traitement par le céfixime. Allaitement On ne sait pas si le céfixime est excrété dans le lait maternel. Des études menées sur des rats ont montré que le céfixime était excrété dans le lait des rates. CEFIXIME SANDOZ ne doit être utilisé pendant l'allaitement qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque. En cas de survenue de diarrhée ou de candidose chez le nourrisson pendant l'allaitement, une décision devra être prise, soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre le traitement par CEFIXIME SANDOZ, en tenant compte des avantages de l’allaitement pour l’enfant et des avantages du traitement pour la mère. Fertilité L'effet du céfixime sur la fertilité chez l'homme n'a pas été étudié. Les études de reproduction animale n'indiquent pas d'effets nocifs sur la fertilité (voir section 5.3).
Effets indésirablesLa convention suivante est utilisée pour la classification des effets indésirables en…Effets indésirables
La convention suivante est utilisée pour la classification des effets indésirables en termes de fréquence : Très fréquent (≥1/10) Fréquent (≥1/100 à Peu fréquent (≥1/1 000 à Rare (≥1/10 000 à Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Infections et infestations Rare : l'utilisation prolongée ou répétée peut entraîner des surinfections secondaires causées par des bactéries ou des champignons non sensibles. Très rare : colite associée aux antibiotiques. Fréquence indéterminée : vaginite. Affections hématologiques et du système lymphatique Rare : éosinophilie, hyperéosinophilie. Très rare : altération de la numération sanguine, par exemple leucopénie, agranulocytose, pancytopénie ou thrombocytopénie. Troubles de la coagulation sanguine, anémie hémolytique. Fréquence indéterminée : thrombocytose, neutropénie. Affections du système immunitaire Rare : réactions anaphylactiques telles qu’urticaire ou angiœdème, maladie sérique. Troubles du métabolisme et de la nutrition Rare : anorexie. Affections du système nerveux Peu fréquent : céphalées. Rare : sensations vertigineuses. Très rare : hyperactivité transitoire. Fréquence indéterminée : convulsions, encéphalopathie (voir section 4.4). Affections gastro-intestinales Fréquent : selles molles et diarrhée. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 7,34 € = 3,77 € (Sécu) + 2,57 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) aluminium de 8 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.