CEFIXIME ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · ARROW GENERIQUES
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsElles sont limitées chez l’enfant de plus de 12 ans et l'adulte aux infections dues aux…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Elles sont limitées chez l’enfant de plus de 12 ans et l'adulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles, lorsque ces infections permettent une antibiothérapie orale et notamment : · pyélonéphrites aiguës sans uropathie ; · infections urinaires basses compliquées ou non à l'exception des prostatites ; · surinfections bactériennes des bronchites aiguës et exacerbations des bronchites chroniques ; · pneumopathie d'allure bactérienne ; · sinusites et otites aiguës ; · urétrite gonococcique masculine. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationLa présentation CEFIXIME ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé est préconisée chez l’enfant…Posologie & mode d'administration
La présentation CEFIXIME ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé est préconisée chez l’enfant de plus de 12 ans et chez l'adulte. Posologie Chez l’enfant de plus de 12 ans et chez l'adulte La posologie de CEFIXIME ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé est de 400 mg/j, en deux administrations, à 12 heures d'intervalle. Dans les urétrites gonococciques l'efficacité est obtenue avec une prise unique de deux comprimés à 200 mg. Chez le sujet âgé Lorsque la fonction rénale est normale, il n'est pas nécessaire de modifier la posologie chez le sujet âgé. Chez l'insuffisant rénal Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont supérieures à 20 mL/min, il n'est pas utile de modifier la posologie. Pour des valeurs inférieures, y compris chez les patients hémodialysés, la posologie de céfixime ne devra pas dépasser 200 mg/j en une administration. Chez l'insuffisant hépatique Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie. Mode d’administration Voie orale.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à un antibiotique du groupe des céphalosporines, ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeMise en garde · La survenue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitementMises en garde & précautions d'emploi
Mise en garde · La survenue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitement. · La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire préalable. L’allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas : o l’utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillino-sensibles : une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration ; o l’emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez les sujets ayant des antécédents d’allergie de type immédiat aux céphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable à la première administration, afin de traiter l’accident anaphylactique possible. · Les réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deux types de substances, peuvent être graves et parfois fatales. · Des cas de colite liée à l’administration d’un produit antibactérien et de colite pseudo-membraneuse ont été signalés avec presque tous les produits antibactériens, y compris avec céfixime, avec une gravité allant de légère à menaçant le pronostic vital. Par conséquent, il est important de prendre en compte ce diagnostic chez les patients qui présentent des diarrhées pendant ou après l'administration de céfixime. […]
Interactions médicamenteusesInteractions médicamenteuses Aucune interaction cliniquement significative n’a été…Interactions avec d'autres médicaments
Interactions médicamenteuses Aucune interaction cliniquement significative n’a été rapportée au cours des essais cliniques. En pharmacocinétique, il a été montré que l’association de 1 g de probénécide au céfixime entraînait une diminution de 25 % de la clairance totale du produit. Chez l’homme, l’association d’un anti-acide ne diminue pas l’absorption du céfixime. Interactions avec les examens de laboratoire · Réactions faussement positives lors de la recherche de cétones dans les urines (par méthode au nitroprussiate). · Réactions faussement positives lors de la recherche d’une glycosurie (employer de préférence les méthodes de dosage utilisant la glucose-oxydase). · Une fausse positivité du test de Coombs a été décrite au cours du traitement par les céphalosporines. Problèmes particuliers du déséquilibre de l’INR De nombreux cas d’augmentation de l’activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l’âge et l’état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l’INR. […]
Grossesse & allaitementEn raison du bénéfice attendu, l’utilisation du céfixime peut être envisagée au cours de la…Grossesse & allaitement
Grossesse En raison du bénéfice attendu, l’utilisation du céfixime peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin. En effet, bien que les données cliniques soient insuffisantes, les données animales n’ont pas mis en évidence d’effet malformatif ou fœtotoxique. Allaitement Il n’y a pas de données permettant de savoir si le céfixime passe dans le lait maternel. Cependant, l’allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique. Néanmoins, l’allaitement (ou le traitement) doit être interrompu et un médecin doit être consulté immédiatement, en cas de survenue de diarrhée, de candidose ou d’éruption cutanée chez le nourrisson.
Effets indésirablesLes fréquences sont déterminées de la façon suivanteEffets indésirables
Les fréquences sont déterminées de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Affections hématologiques et du système lymphatique · Hyperéosinophilie, thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, granulocytopénie et agranulocytose. · Très rares : cas d’anémie hémolytique (voir rubrique 4.4). Affections gastro-intestinales · Douleurs abdominales, diarrhées (voir rubrique 4.4), nausées, vomissements, dyspepsie, flatulence. Troubles généraux et anomalies au site d’administration · Fièvre. Infections et infestations · Colites pseudo-membraneuses, vaginites. Affections du système immunitaire · Rares cas de réactions anaphylactiques telles qu’urticaire ou angio-œdème, maladie sérique. Affections hépato-biliaires · Jaunisse, hépatite. Investigations · Elévation modérée et transitoire des transaminases ASAT et ALAT et des phosphatases alcalines. · Faible augmentation de l'urée sanguine et de la créatininémie. · Augmentation de la bilirubine dans le sang. Affections du système nerveux · Céphalées, vertiges. · Fréquence inconnue : des cas de convulsion ont été rapportés avec les céphalosporines incluant le céfixime, encéphalopathie. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales · Dyspnée. Affections du rein et des voies urinaires · Insuffisance rénale aiguë par néphrite interstitielle. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 7,34 € = 3,77 € (Sécu) + 2,57 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC polyamide aluminium de 8 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.