CAPTOPRIL ARROW 25 mg, comprimé quadrisécable
comprimé quadrisécable · ARROW GENERIQUES
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Hypertension artérielleIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Hypertension artérielle. · Insuffisance cardiaque congestive. · Infarctus du myocarde dans les 24 premières heures chez les patients en situation hémodynamique stable. · Post-infarctus du myocarde chez les patients avec dysfonction ventriculaire gauche (fraction d’éjection £ à 40 %), et par ailleurs en l’absence de signe clinique d’insuffisance cardiaque. Le traitement au long cours par le captopril améliore la survie à long terme, réduit le risque de récidive d’infarctus ainsi que le risque de développement d’une insuffisance cardiaque. · Néphropathie diabétique macroprotéinurique du diabète insulinodépendant. · Le traitement au long cours ralentit la progression de l’atteinte rénale.
Posologie & administrationLe captopril, sous forme de comprimés, est administré avant, pendant ou après les repas,…Posologie & mode d'administration
Le captopril, sous forme de comprimés, est administré avant, pendant ou après les repas, d’éventuelles modifications de l’absorption par les aliments ne modifiant pas l’effet thérapeutique (voir rubrique 5.2). Hypertension artérielle · En l’absence de déplétion hydrosodée préalable ou d’insuffisance rénale (soit en pratique courante) : o la posologie efficace est de 50 mg par jour en 2 prises de 25 mg à douze heures d’intervalle. En fonction de la réponse au traitement, la posologie doit être adaptée, en respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu’à 100 mg/jour en 2 prises. · Certaines hypertensions sévères peuvent nécessiter des doses plus élevées (au maximum de 150 mg/jour en 2 ou 3 prises) tout au moins en début de traitement. Ces doses peuvent ensuite être réduites. · Exceptionnellement, des doses supérieures à 150 mg/jour sont utilisées. Elles justifient une surveillance hématologique et rénale (voir rubrique 4.4). · Dans l’hypertension artérielle préalablement traitée par diurétique : o soit arrêter le diurétique 3 jours auparavant pour le réintroduire par la suite si nécessaire ; o soit administrer la dose initiale de captopril de 12,50 mg (1/2 comprimé à 25 mg) et ajuster en fonction de la réponse tensionnelle obtenue et de la tolérance (voir rubrique 4.4). […]
Contre-indicationsHypersensibilité au · antécédent d’angio-œdème · angio-œdème héréditaire /…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de : · hypersensibilité au captopril, à tout autre inhibiteur de l’enzyme de conversion ou à l’un des excipients, mentionnés à la rubrique 6.1 ; · antécédent d’angio-œdème (œdème de Quincke) lié à la prise d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine ; · angio-œdème héréditaire / idiopathique ; · 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse (voir rubriques 4.4 et 4.6) ; · utilisation concomitante avec un traitement par sacubitril/valsartan. Le traitement par captopril ne doit pas être débuté moins de 36 heures après la dernière dose de sacubitril/valsartan (voir également rubriques 4.4 et 4.5). L’association de CAPTOPRIL ARROW à des médicaments contenant de l’aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale (DFG [débit de filtration glomérulaire] 2 ) (voir rubriques 4.5 et 5.1). Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes : · associations avec les diurétiques hyperkaliémiants, les sels de potassium, l'estramustine et le lithium (voir rubrique 4.5) ; · sténose bilatérale de l’artère rénale ou sur rein fonctionnellement unique ; · hyperkaliémie ; · grossesse (1 er trimestre) ; · allaitement.
Mises en gardeNeutropénie/agranulocytose Une neutropénie/agranulocytose, une thrombopénie et une anémie…Mises en garde & précautions d'emploi
Neutropénie/agranulocytose Une neutropénie/agranulocytose, une thrombopénie et une anémie ont été rapportées chez les patients recevant des inhibiteurs de l'enzyme de conversion, dont le captopril. La neutropénie survient rarement chez les patients à fonction rénale normale et ne présentant pas d'autres facteurs de risque. Le captopril doit être utilisé avec une prudence extrême chez les patients ayant une collagénose, chez ceux recevant un traitement immunosuppresseur, en cas de traitement par allopurinol ou procaïnamide ou en cas d'association de ces facteurs à risque, particulièrement en présence d'une insuffisance rénale pré-existante. Certains de ces patients ont présenté des infections graves qui, dans un petit nombre de cas, n'ont pas répondu à une antibiothérapie intensive. Si le captopril est administré à ces patients, il est conseillé d'effectuer une numération des globules blancs et de la formule leucocytaire avant le début du traitement, puis toutes les deux semaines pendant les trois premiers mois du traitement par captopril et périodiquement par la suite. Pendant le traitement, chaque patient doit recevoir comme consigne de signaler tout signe d'infection (par exemple : maux de gorge, fièvre) et une numération de la formule leucocytaire doit être effectuée. […]
Interactions médicamenteusesMédicaments hyperkaliémiants Certains médicaments ou classes thérapeutiques sont…Interactions avec d'autres médicaments
Médicaments hyperkaliémiants Certains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les antagonistes de l'angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), les immunosuppresseurs comme la ciclosporine ou le tacrolimus, le triméthoprime. L’association de ces médicaments majore le risque d’hyperkaliémie. Ce risque est particulièrement important avec les diurétiques épargneurs de potassium, notamment lorsqu’ils sont associés entre eux ou avec des sels de potassium, tandis que l’association d’un IEC et d’un AINS, par exemple, est à moindre risque dès l’instant que sont mises en œuvre les précautions recommandées. Les données issues des essais cliniques ont montré que le double blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) par l’utilisation concomitante d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion, d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ou d’aliskiren est associé à une fréquence plus élevée d’événements indésirables tels que l’hypotension, l’hyperkaliémie et l’altération de la fonction rénale (incluant l’insuffisance rénale aiguë) en comparaison à l’utilisation d’un seul médicament agissant sur le SRAA (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.1). […]
Grossesse & allaitementL’utilisation des IEC est déconseillée pendant le 1 er trimestre de la grossesse (voir…Grossesse & allaitement
Grossesse L’utilisation des IEC est déconseillée pendant le 1 er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.4). L’utilisation des IEC est contre-indiquée aux 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse (voir rubriques 4.3 et 4.4). Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformations après exposition aux IEC au 1 er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue. A moins que le traitement par IEC ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé aux patientes qui envisagent une grossesse de modifier leur traitement antihypertenseur pour un médicament ayant un profil de sécurité bien établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par IEC doit être arrêté immédiatement et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté. L’exposition aux IEC au cours des 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une foetotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d’ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie) (voir rubrique 5.3). […]
Effets indésirablesLes effets indésirables rapportés lors du traitement par le captopril et/ou les inhibiteurs…Effets indésirables
Les effets indésirables rapportés lors du traitement par le captopril et/ou les inhibiteurs de l'enzyme de conversion incluent les effets suivants : Affections hématologiques et du système lymphatique · Très rares : neutropénie/agranulocytose ( voir rubrique 4.4 ), pancytopénie particulièrement chez les patients avec une fonction rénale altérée ( voir rubrique 4.4 ), anémie (y compris aplasique et hémolytique), thrombopénie, lymphadénopathie, éosinophilie, maladies auto immunes et/ou anticorps nucléaires positifs. Troubles du métabolisme et de la nutrition · Rare : anorexie. · Très rares : hyperkaliémie, hypoglycémie. Affections psychiatriques · Fréquent : troubles du sommeil. · Très rares : confusion, dépression. Affections du système nerveux · Fréquents : altération du goût, sensations vertigineuses. · Rares : somnolence, céphalées et paresthésie. · Très rares : incidents cérébrovasculaires, y compris accident vasculaire cérébral et syncope. Affections oculaires · Très rare : vision trouble. Affections cardiaques · Rares : tachycardie ou tachyarythmie, angor, palpitations. · Très rares : arrêt cardiaque, choc cardiogénique. Troubles vasculaires · Rares : hypotension ( voir rubrique 4.4 ), syndrome de Raynaud, flush, pâleur. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales · Fréquents : toux sèche et irritative (non productive) ( voir rubrique 4.4 ) et dyspnée. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,66 € = 2,03 € (Sécu) + 1,63 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.