BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · TEVA SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsHypertension artérielle essentielle légère à modérée.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Hypertension artérielle essentielle légère à modérée.
Posologie & administrationPosologie D’autres dosages de ce médicament ou d’autres spécialités sont disponiblesPosologie & mode d'administration
Posologie D’autres dosages de ce médicament ou d’autres spécialités sont disponibles. La posologie initiale est de un comprimé dosé à 2,5 mg de bisoprolol/6,25 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour. En cas de réponse insuffisante au traitement, la posologie sera augmentée à un comprimé dosé à 5 mg de bisoprolol/6,25 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour. En cas d'efficacité insuffisante de cette dernière dose, la posologie pourra être augmentée à un comprimé dosé à 10 mg de bisoprolol/6,25 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour. S'il est nécessaire d'interrompre le traitement, une interruption progressive du traitement par bisoprolol est recommandée, un retrait soudain du bisoprolol peut, en effet, entraîner une grave détérioration de l'état du patient, en particulier chez les patients atteints d'une cardiopathie ischémique. Insuffisance rénale et hépatique Aucune modification de la posologie n'est nécessaire en cas d'insuffisance hépatique légère à modérée ou d'insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine > 30 mL/min). Personnes âgées Aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire (voir rubrique 4.4). Population pédiatrique L’expérience avec le bisoprolol/hydrochlorothiazide chez les patients pédiatriques est limitée. Par conséquent, son utilisation n’est pas recommandée dans cette population. […]
Contre-indicationsHypersensibilité aux · insuffisance cardiaque · choc cardiogénique…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Le bisoprolol/hydrochlorothiazide est contre-indiqué chez les patients présentant un/une : · hypersensibilité aux substances actives, aux autres thiazides, aux sulfonamides ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · insuffisance cardiaque aigüe ou pendant les épisodes de décompensation de l'insuffisance cardiaque nécessitant un traitement inotrope par voie intraveineuse ; · choc cardiogénique ; · bloc auriculo-ventriculaire du second ou du troisième degré ; · maladie du sinus ; · bloc sino-auriculaire ; · bradycardie symptomatique ; · asthme bronchique sévère ; · syndrome de Raynaud ou troubles occlusifs artériels périphériques dans leurs formes sévères ; · phéochromocytome non traité ; · insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 30 mL/min) ; · insuffisance hépatique sévère ; · acidose métabolique ; · hypokaliémie persistante.
Mises en gardeMises en garde Bisoprolol Ne jamais interrompre brutalement le traitement par bisoprolol…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde Bisoprolol Ne jamais interrompre brutalement le traitement par bisoprolol chez les patients atteints d’une maladie des artères coronaires (angine de poitrine). L’arrêt brutal du traitement peut entraîner des troubles du rythme cardiaque graves, un infarctus du myocarde ou une mort subite. Hydrochlorothiazide Atteinte hépatique Le bisoprolol/hydrochlorothiazide doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique. Chez les patients présentant une atteinte hépatique, les diurétiques thiazidiques et apparentés peuvent induire une encéphalopathie hépatique. Dans ce cas, l’administration de diurétiques doit être immédiatement interrompue. Femmes allaitantes Ce traitement ne doit pas être pris pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6). Précautions d’emploi Bisoprolol Asthme et broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) Bien que les bêta-bloquants (bêta1) cardiosélectifs puissent avoir moins d'effet sur la fonction pulmonaire que les bêta-bloquants non sélectifs, comme tous les bêta-bloquants, ils doivent être évités chez les patients présentant une maladie obstructive des voies aériennes, à moins que des raisons médicales imposent leur utilisation. Si tel est le cas, le bisoprolol/hydrochlorothiazide doit être utilisé avec prudence. […]
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées Lithium Le bisoprolol/hydrochlorothiazide peut intensifier…Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées Lithium Le bisoprolol/hydrochlorothiazide peut intensifier l’effet cardiotoxique et neurotoxique du lithium par diminution de l’excrétion du lithium. Antagonistes calciques de type vérapamil et de type diltiazem Effets négatifs sur la contractilité du cœur et la conduction auriculo-ventriculaire. L'administration intraveineuse du vérapamil chez les patients sous bêta-bloquants peut entraîner une hypotension profonde et un bloc auriculo-ventriculaire. Antihypertenseurs à action centrale L'utilisation simultanée d'antihypertenseurs à action centrale peut induire une réduction additive de la fréquence et du débit cardiaque ainsi qu'une vasodilatation. Un arrêt brutal peut augmenter le risque d’« hypertension rebond ». Associations faisant l'objet de précautions d’emploi Antagonistes calciques de type dihydropyridine L'utilisation concomitante peut majorer le risque d'hypotension et une augmentation du risque de détérioration de la fonction ventriculaire chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ne peut être exclue. L’utilisation concomitante avec d’autres agents antihypertenseurs ou avec d’autres médicaments diminuant la pression sanguine peut augmenter le risque d’hypotension. […]
Grossesse & allaitementLe bisoprolol/hydrochlorothiazide n'est pas recommandé pendant la grossesseGrossesse & allaitement
Grossesse Le bisoprolol/hydrochlorothiazide n'est pas recommandé pendant la grossesse. Bisoprolol Le bisoprolol possède des effets pharmacologiques susceptibles d'entraîner des effets nocifs sur la grossesse et/ou sur le fœtus/le nouveau-né. D'une manière générale, les bêta-bloquants réduisent la perfusion placentaire ; cet effet a été associé à des retards de croissance, des morts intra-utérines, des avortements ou un travail précoce. Des effets indésirables (par exemple, hypoglycémie et bradycardie) peuvent survenir chez le fœtus et le nouveau-né. Si un traitement par bêta-bloquant est nécessaire, il faut préférer un bêta-bloquant bêta 1 sélectif. Hydrochlorothiazide Les données concernant l’utilisation de l’hydrochlorothiazide pendant la grossesse, et particulièrement pendant le 1 er trimestre, sont limitées. Les études animales sont insuffisantes. L’hydrochlorothiazide traverse la barrière placentaire. Compte tenu du mécanisme d’action pharmacologique de l’hydrochlorothiazide, son utilisation au cours des 2 e et 3 e trimestres de grossesse peut diminuer la perfusion fœto-placentaire et entraîner des effets fœtaux et néonataux tels qu’un ictère, un déséquilibre électrolytique et une thrombopénie. […]
Effets indésirablesListe des effets indésirables Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par…Effets indésirables
Liste des effets indésirables Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d’organes MedDRA et par fréquence. Les définitions suivantes s'appliquent à la terminologie de fréquence utilisée ci-après : fréquent (≥ 1/100, Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incluant kystes et polypes) Fréquence indéterminée : cancer de la peau non mélanome (carcinome basocellulaire et carcinome épidermoïde) Affections hématologiques et du système lymphatique Rare : leucopénie, thrombopénie Très rare : agranulocytose Troubles du métabolisme et de la nutrition Peu fréquent : perte de l'appétit, hyperglycémie, hyperuricémie, troubles de l'équilibre hydro-électrolytique (en particulier hypokaliémie et hyponatrémie, également hypomagnésémie et hypochlorémie, ainsi que hypercalcémie) Très rare : alcalose métabolique Affections psychiatriques Peu fréquent : dépression, troubles du sommeil Rare : cauchemars, hallucinations Affections du système nerveux Fréquent : sensations vertigineuses*, céphalées* Affections oculaires Rare : sécheresse lacrymale (à prendre en compte chez les patients portant des lentilles), troubles de la vision Très rare : conjonctivite Fréquence indéterminée : épanchement choroïdien, myopie aiguë, glaucome aigu à angle fermé Affections de l'oreille et du labyrinthe Rare : troubles de l'audition Affections cardiaques Peu fréquent : bradycardie, t […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,90 € = 2,19 € (Sécu) + 1,72 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.