BILASTINE VIATRIS 20 mg, comprimé
comprimé · VIATRIS SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement s y m pt o m at i q u e de l a r h i n o -c o n j o n c t iv i te a l l erg i q…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement s y m pt o m at i q u e de l a r h i n o -c o n j o n c t iv i te a l l erg i q u e (s a i s o n n i ère et p e r a n n u e l l e) et de l 'u r t i c a i r e . BILASTINE VIATRIS 20 mg, comprimé est indiqué chez l es a d u l tes e t l es a d o l e sc e n ts (de 12 a n s et p l u s).
Posologie & administrationPosologie A d u l tes e t a d o l e sc e n ts (12 a n s et p l u s ) 2 0 m g d e b i l a s…Posologie & mode d'administration
Posologie A d u l tes e t a d o l e sc e n ts (12 a n s et p l u s ) 2 0 m g d e b i l a s t i ne une f o i s p a r j o u r pour le soulagement des symptômes de la rhino-conjonctivite allergique (RAS et RAP) et de l’urticaire. Le c o m pr i m é d oi t être pris 1 h e u r e a v a n t ou 2 h e ur e s a p r ès l a prise de n o ur r i t ure ou de j us de f r u i t ( v o i r r u bri q u e 4 . 5). Durée du traitement: En cas de rhinite allergique, le traitement doit être limité à la période d’exposition aux allergènes. En cas de rhinite allergique saisonnière, le traitement peut être arrêté lorsque les symptômes disparaissent puis repris au moment de leur réapparition. En cas de rhinite allergique perannuelle, un traitement continu peut être proposé aux patients durant les périodes d’exposition aux allergènes. En cas d’urticaire, la durée du traitement dépend de la nature, de la durée et de l’évolution des symptômes. Populations spécifiques Sujets âgés A u c un a j u s te m e n t p o s o l o gi q u e n'e s t n é c e ss a i r e ch e z l es p e rs o n n es â g é e s ( v o i r r u b r i q u e s 5 . 1 e t 5 . 2). Insuffisants rénaux Des études menées chez des patients adultes à risques (incluant des insuffisants rénaux) ont montré qu’il n'y avait pas de nécessité à ajuster la posologie de bilastine chez l'adulte (voir rubrique 5.2). […]
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeEn cas d'insuffisance rénale modérée à sévère, l'administration concomitante de bilastine…Mises en garde & précautions d'emploi
En cas d'insuffisance rénale modérée à sévère, l'administration concomitante de bilastine et d'inhibiteurs de la P-glycoprotéine tels que le kétoconazole, l'érythromycine, la ciclosporine, le ritonavir ou le diltiazem, peut augmenter les taux plasmatiques de bilastine et par conséquent augmenter le risque de survenue d’effets indésirables de la bilastine. Il convient donc d'éviter l'administration concomitante de bilastine et d'inhibiteurs de la P-glycoprotéine chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère. Des cas d’allongement de l’intervalle QT à l’électrocardiogramme ont été rapportés chez des patients utilisant de la bilastine (voir les rubriques 4.8, 4.9 et 5.1). Les médicaments qui provoquent un allongement de l’intervalle QT/QTc sont suspectés d’augmenter le risque de torsades de pointes. Par conséquent, il faut faire preuve de prudence lors de l’administration de bilastine à des patients qui présentent un risque accru de survenue d’un allongement de l’intervalle QT/QTc. Cela comprend les patients avec des antécédents d’arythmies cardiaques ; les patients présentant une hypokaliémie, une hypomagnésémie, une hypocalcémie ; les patients dont un allongement de l’intervalle QT ou une bradycardie significative sur le plan clinique sont connus […]
Interactions médicamenteusesLes études d’interactions ont été réalisées uniquement chez l’adulte et sont résumées…Interactions avec d'autres médicaments
Les études d’interactions ont été réalisées uniquement chez l’adulte et sont résumées ci-dessous. Interaction avec la nourriture La prise de nourriture réduit significativement la biodisponibilité orale de la bilastine de 30 %. Interaction avec le jus de pamplemousse L’administration c o n c o m i ta n t e d e j u s de p a m p l e m o u ss e r é d u i t l a b i o d i s p o n i b i li t é de 20 mg de b i l a s t i ne d e 30 %. C e t e ff et p e ut é g a l e m e n t être o b s er v é a v ec d' a utres j us de f r u i ts. La d i m i n u t i o n d e l a b i o d i s p o n i b i li t é p e ut v a r i er en f o n c t i o n d e s f a b r i c a nts de j us de f r u i ts et du t y pe de f r u i t s . L e m é c a ni s m e de c et t e i nt e r a c t i on e s t l ' i n h i b i t i o n de l ' O A T P 1 A 2, un tra n s p o r t e u r a u n i v e a u de l ' a b s orpt i on d o n t l a b i l a s t i n e e s t u n s u b s trat ( v o i r r u bri q ue 5 . 2 ) . L es m é di c a m e n ts q u i s o n t d e s s u b s trats ou d e s i n h i b i t e urs de l ' O A T P 1 A 2 , t e l s q u e l e r i t o n a v i r ou l a r i f a m p i c i n e , p e u v e n t é g a l e m e n t e ntr a î n er une r é d u c t i o n d e l a co n c e ntrat i on p l a s m at i q u e de b i l a s t i n e . […]
Grossesse & allaitementIl n ' y a pas ou peu de données sur l'utilisation de la bilastine chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il n ' y a pas ou peu de données sur l'utilisation de la bilastine chez la femme enceinte. Les études menées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet toxique direct ou indirect sur la reproduction, la mise bas ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est recommandé de n e p as u t i li s er de bilastine a u co u r s de l a gro ss e ss e. Allaitement L'excrétion de la bilastine dans le lait n'a pas été étudiée chez l’homme. Les données de pharmacocinétique disponibles chez l’animal ont montré une excrétion de la bilastine dans le lait (voir rubrique 5.3). Une décision de poursuivre/interrompre l’allaitement ou d’interrompre/d’éviter le traitement par bilastine doit être prise en prenant en compte l e b é n é f i c e de l ' a l l a i t e m e n t p o ur l ' e n f a n t a u r e g ard du b é n é f i c e d u tr a i te m e n t p a r b i l a s t i n e p o ur l a m è r e. Fertilité Il n’y a aucune donnée clinique, ou elles sont très limitées. Une étude menée chez le rat n'a pas montré d'effets toxiques sur la fertilité (voir rubrique 5.3).
Effets indésirablesMaux de tête, somnolence, sensations vertigineuses et fatigue.Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance chez l’adulte et l’adolescent Au cours des études cliniques chez l’adulte et l’adolescent, la fréquence des événements indésirables observés chez les patients souffrant de rhino-conjonctivite allergique ou d'urticaire chronique idiopathique traités par bilastine 20 mg a été comparable à celle observée sous placebo (12,7 % versus 12,8 %). Les études cliniques de phase II et III réalisées pendant le développement clinique ont inclus 2525 patients adultes et adolescents traités avec différentes doses de bilastine, dont 1697 ont reçu 20 mg de bilastine. Au cours de ces études, 1362 patients ont reçu le placebo. Les effets indésirables les plus fréquents rapportés chez les patients recevant 20 mg de bilastine dans les indications rhino-conjonctivite allergique ou urticaire chronique idiopathique ont été : maux de tête, somnolence, sensations vertigineuses et fatigue. La fréquence de ces événements indésirables a été la même dans le groupe placebo. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,02 € = 0,21 € (Sécu) + 2,81 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.