ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes
solution buvable en gouttes · VIATRIS MEDICAL
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsPrévention du rachitisme vitaminoprive et de la carie dentaire chez le nourrisson à risque…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Prévention du rachitisme vitaminoprive et de la carie dentaire chez le nourrisson à risque carieux élevé, dès l’apparition des premières dents (aux environs de 6 à 18 mois) dans le cas où fluor et vitamine D sont administrés conjointement. Cette présentation, contenant 1200 UI de vitamine D dans 4 gouttes, est adaptée : · en l’absence d’utilisation d’un lait supplémenté en vitamine D, · chez les enfants à peau pigmentée en cas d’utilisation d’un lait supplémenté en vitamine D. NB : risque carieux élevé : antécédents de carie (personnes ou des parents ou de la fratrie), ou non-respect des règles d’hygiène alimentaire ou bucco-dentaire, ou facteurs de risque environnementaux. Ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.
Posologie & administrationPosologie 4 gouttes par jour Mode d’administration A prendre pures ou diluées dans un peu…Posologie & mode d'administration
Posologie 4 gouttes par jour Mode d’administration A prendre pures ou diluées dans un peu d'eau ou de jus de fruit (éviter les boissons lactées) en une seule prise quotidienne.
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Hypercalcémie · Ce produit ne doit pasContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 · Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique. Ce produit ne doit pas être associé à la prise d’un autre médicament contenant du fluor du fait du risque de surdosage.
Mises en gardeTenir compte des autres apports éventuels en vitamine D ou en fluorMises en garde & précautions d'emploi
Tenir compte des autres apports éventuels en vitamine D ou en fluor. Pour éviter tout surdosage, l’apport total en vitamine D toutes sources confondues doit être considéré, qu’il s’agisse de sources nutritionnelles ou d’autres supplémentations contenant déjà la vitamine D, y compris l’utilisation de lait supplémenté. Toxicité de la vitamine D en situation d’hypervitaminose D : Le risque de toxicité de la vitamine D est augmenté chez les patients présentant une pathologie et/ou des troubles entraînant une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie, et chez les patients ayant une sensibilité accrue à la vitamine D, d’origine génétique, donnant lieu à une hypervitaminose D. La posologie recommandée est de 0,05 mg de fluor/jour et par kg de poids corporel sans dépasser 1 mg par jour tous apports fluorés confondus. Une fluorose dentaire peut apparaître après ingestion de grandes quantités de fluor. Avant de prescrire ce médicament, il faut : · s’assurer que le patient ne reçoit pas d’autres sources de fluor : sels fluorés, eau embouteillée, eau du robinet (il est recommandé de s’enquérir à la mairie ou auprès de la DDASS de sa teneur en fluor) ; · contrôler régulièrement les dents pour vérifier l’absence de développement d’une fluorose. Chez le nourrisson, les sources d’apport extérieur en fluor sont potentiellement représentées par les eaux de boisson. […]
Interactions médicamenteusesCertains minéraux tels que le calcium, le magnésium, l'aluminium ou le fer peuvent chélater…Interactions avec d'autres médicaments
Certains minéraux tels que le calcium, le magnésium, l'aluminium ou le fer peuvent chélater les ions fluor et diminuer leur absorption. L'ingestion simultanée de produits laitiers ou d'antiacides à base de sels de calcium, de magnésium ou d'aluminium doit être évitée. Associations à prendre en compte + Orlistat: Diminution de l'absorption de la vitamine D.
Grossesse & allaitementSans objet.Grossesse & allaitement
Sans objet.
Effets indésirablesLes effets indésirables de ZYMADUO sont listés selon la classification MedDRA par système…Effets indésirables
Les effets indésirables de ZYMADUO sont listés selon la classification MedDRA par système classe -organe . Au sein de chaque système classe-organe, les événements indésirables sont présentés par ordre décroissant de fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (>1/100, 1/1 000, 1/10 000, Classification des systèmes d’organes Fréquence Effet indésirable Troubles du métabolisme et de la nutrition Très rare Hypercalcémie (principalement en cas de surdosage, voir rubrique 4.9) Affections gastro-intestinales Très rare Régurgitation, nausées, vomissement (principalement en cas de surdosage, voir rubrique 4.9) Affections de la peau et du tissu sous-cutané Très rare Rash, éruption cutanée parfois prurigineuse, eczéma et urticaire Affections du rein et des voies urinaires Indéterminée Hypercalciurie Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ZYMADUO reste modéré dans les indications de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,68 € = 0,10 € (Sécu) + 2,58 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène de 12 ml avec compte-gouttes). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.