ZOLMITRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé orodispersible
comprimé orodispersible · ZENTIVA FRANCE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsZOLMITRIPTAN ZENTIVA est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus dans le traitement…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
ZOLMITRIPTAN ZENTIVA est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus dans le traitement aigu de la crise de migraine avec ou sans aura.
Posologie & administrationPosologie La dose recommandée de ZOLMITRIPTAN ZENTIVA pour le traitement d'une crise de…Posologie & mode d'administration
Posologie La dose recommandée de ZOLMITRIPTAN ZENTIVA pour le traitement d'une crise de migraine est de 2,5 mg. Il est conseillé de prendre les comprimés de ZOLMITRIPTAN ZENTIVA le plus tôt possible dès l’apparition de la céphalée migraineuse. Cependant, ils sont aussi efficaces lorsqu’ils sont administrés plus tard. Si les symptômes de la migraine réapparaissent dans les 24 heures suivant la réponse initiale, une deuxième dose peut être prise. En cas de besoin d'une deuxième dose, celle-ci ne doit pas être prise dans les 2 heures suivant la prise de la première dose. Si un patient n’est pas soulagé après la première dose, il est peu probable qu'une deuxième dose apportera un bénéfice pour la même crise. Si un patient n’est pas soulagé de façon satisfaisante avec des doses de 2,5 mg, des doses de 5 mg de ZOLMITRIPTAN ZENTIVA pourront être envisagées pour les crises suivantes. La dose maximale ne doit pas dépasser 10 mg par 24 heures. Ne pas prendre plus de 2 doses de ZOLMITRIPTAN ZENTIVA au cours d'une période de 24 heures. ZOLMITRIPTAN ZENTIVA n'est pas indiqué dans la prophylaxie de la migraine. Population pédiatrique Utilisation chez les enfants (moins de 12 ans) La sécurité et l'efficacité des comprimés de zolmitriptan chez les enfants âgés de moins de 12 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. […]
Contre-indicationsHypersensibilité au · Hypertension modérée ou · Infarctus du myocarde ou…Contre-indications — quand ne pas le prendre
ZOLMITRIPTAN ZENTIVA est contre-indiqué chez les patients avec : · Hypersensibilité au zolmitriptan, ou à l’un des excipients listés en rubrique 6.1 ; · Hypertension modérée ou sévère et hypertension bénigne non contrôlée ; · Infarctus du myocarde ou pathologie cardiaque ischémique, vasospasme coronarien (angor de Prinzmetal), pathologie artérielle périphérique ou patients avec des symptômes de pathologie cardiaque ischémique ou signes compatibles avec une pathologie cardiaque ischémique (cette classe de composés (agonistes des récepteurs 5HT 1B/1D ) ayant été associée à un vasospasme coronarien, les patients atteints de cardiopathie ischémique ont été exclus des essais cliniques) ; · Antécédents d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'accident ischémique transitoire (AIT) ; · Administration concomitante d'ergotamine, de dérivés de l'ergotamine (y compris le méthysergide), de sumatriptan, de naratriptan et d’autres agonistes du récepteur de la 5HT 1B/1D avec le zolmitriptan (voir rubrique 4.5) ; · Chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 15 ml/mn.
Mises en gardeZOLMITRIPTAN ZENTIVA ne doit être utilisé qu’après avoir établi un diagnostic certain de…Mises en garde & précautions d'emploi
ZOLMITRIPTAN ZENTIVA ne doit être utilisé qu’après avoir établi un diagnostic certain de migraine. Comme avec les autres traitements de la crise de migraine, avant de traiter les céphalées des patients sans diagnostic antérieur de migraine, ou des patients migraineux présentant des symptômes atypiques, il est nécessaire d'exclure d'autres pathologies neurologiques potentiellement graves. ZOLMITRIPTAN ZENTIVA n'est pas indiqué dans le traitement des migraines hémiplégiques, basilaires ou ophtalmoplégiques. Des AVC et autres évènements cérébrovasculaires ont été rapportés chez des patients traités par des agonistes des récepteurs 5HT1B/1D. Il faut noter que les migraineux peuvent présenter un risque accru de survenue d’événements vasculaires cérébraux. ZOLMITRIPTAN ZENTIVA ne doit pas être utilisé chez les patients ayant un syndrome de Wolff-Parkinson-White symptomatique ou des troubles du rythme associés liés à une voie de conduction cardiaque accessoire. Dans de très rares cas, comme avec d'autres agonistes des récepteurs de la 5HT1B/1D, des cas de vasospasme coronarien, angine de poitrine et infarctus du myocarde ont été rapportés. […]
Interactions médicamenteusesDes études d'interaction ont été réalisées avec la caféine, l'ergotamine, la…Interactions avec d'autres médicaments
Des études d'interaction ont été réalisées avec la caféine, l'ergotamine, la dihydroergotamine, le paracétamol, le métoclopramide, le pizotifène, la fluoxétine, la rifampicine et le propranolol et aucune différence cliniquement significative dans la pharmacocinétique du zolmitriptan ou de son métabolite actif n'a été observée. Des données chez le sujet sain suggèrent qu'il n'y a pas d'interactions pharmacocinétiques ou cliniques significatives entre le zolmitriptan et l'ergotamine. Toutefois, le risque accru de vasospasme coronarien représente une possibilité théorique et l'administration concomitante est contre-indiquée. Il est conseillé d'attendre au moins 24 heures suite à l'utilisation de préparations à base d'ergotamine avant l'administration de zolmitriptan. Inversement, il est conseillé d'attendre au moins six heures suite à l'utilisation de zolmitriptan avant l'administration d'un produit à base d'ergotamine (voir rubrique 4.3). Suite à l'administration de moclobémide, un inhibiteur spécifique de la MAO-A, une légère augmentation (26 %) de l'ASC pour le zolmitriptan et une augmentation 3 fois supérieure de l'ASC du métabolite actif ont été observées. C'est pourquoi, une prise maximale de 5 mg de zolmitriptan en 24 heures est recommandée chez les patients prenant un inhibiteur de la MAO-A. […]
Grossesse & allaitementL'innocuité de ce médicament dans l'utilisation au cours de la grossesse chez l’homme n'a…Grossesse & allaitement
Grossesse L'innocuité de ce médicament dans l'utilisation au cours de la grossesse chez l’homme n'a pas été établie. Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d'effet tératogène direct. Toutefois, certains résultats d’études d'embryotoxicité ont suggéré une viabilité altérée de l'embryon. L'administration de zolmitriptan ne doit être envisagée que si les bénéfices escomptés pour la mère sont supérieurs aux risques éventuels pour le fœtus Allaitement Des études ont montré que le zolmitriptan passe dans le lait des animaux allaitant. Il n'existe aucune donnée chez l’homme sur le passage de zolmitriptan dans le lait. Il faut donc faire preuve de prudence lors de l'administration de zolmitriptan chez les femmes allaitantes. L'exposition du nouveau-né doit être minimisée en évitant l'allaitement dans les 24 heures suivant le traitement.
Effets indésirablesLes effets indésirables éventuels sont habituellement transitoires, ont tendance à…Effets indésirables
Les effets indésirables éventuels sont habituellement transitoires, ont tendance à apparaître dans les quatre heures suivant l'administration, ne sont pas plus fréquents suite à une administration répétée et disparaissent spontanément sans traitement. Les définitions suivantes s'appliquent à l'incidence des effets indésirables : Très fréquent (> 1/10) ; fréquent (> 1/100, 1/1000, 1/10000, Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Système d’organes Fréquence Effets indésirables Affections du système immunitaire Rare Réactions d'hypersensibilité, comprenant urticaire, angio-œdème et réactions anaphylactiques. Affections du système nerveux Fréquent Anomalies ou troubles de la sensibilité ; Vertiges ; Céphalées ; Hyperesthésie ; Paresthésie ; Somnolence ; Sensation de chaleur. Affections cardiaques Fréquent Palpitations. Peu fréquent Tachycardie Très rare Infarctus du myocarde ; Angine de poitrine ; Vasospasme coronarien. Affections vasculaires Peu fréquent Légère augmentation de la pression artérielle. Augmentation transitoire de la pression artérielle. Affections gastro-intestinales Fréquent Douleurs abdominales ; Nausées ; Vomissements ; Sécheresse de la bouche ; Dysphagie. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 6,55 € = 3,26 € (Sécu) + 2,29 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.