ZOLMITRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé

Le zolmitriptan ne doit être utilisé qu'après avoir établi un diagnostic certain de migraine. Comme avec les autres traitements de la crise aiguë de migraine, avant de traiter les céphalées des patients sans diagnostic antérieur de migraine, ou des patients migraineux présentant des symptômes atypiques, il est nécessaire d'exclure d'autres pathologies neurologiques potentiellement graves. Le zolmitriptan n'est pas indiqué dans le traitement des migraines hémiplégiques, basilaires ou ophtalmoplégiques. Des AVC et autres événements cérébrovasculaires ont été rapportés chez des patients traités par des agonistes des récepteurs 5HT 1B/1D . Il faut noter que les patients migraineux peuvent présenter un risque accru de survenue d'événements vasculaires cérébraux. Le zolmitriptan ne doit pas être administré chez les patients présentant un syndrome de Wolff‑Parkinson-White symptomatique ou souffrant d’arythmie associée à une voie de conduction cardiaque accessoire. Dans de très rares cas, comme avec d'autres agonistes des récepteurs de la 5HT 1B/1D , des cas de vasospasme coronarien, d’angine de poitrine et d’infarctus du myocarde ont été rapportés. […]

Grossesse L'innocuité du zolmitriptan dans l'utilisation au cours de la grossesse chez l'Homme n'a pas été établie. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène direct. Toutefois, certains résultats d'études d'embryotoxicité ont suggéré une viabilité altérée de l'embryon. L'administration de zolmitriptan ne doit être envisagée que si les bénéfices escomptés pour la mère sont supérieurs aux risques éventuels pour le fœtus. Allaitement Des études ont montré que le zolmitriptan passe dans le lait des animaux allaitant. Il n'existe aucune donnée chez l'Homme sur le passage de zolmitriptan dans le lait maternel. Il faut donc faire preuve de prudence lors de l'administration de zolmitriptan chez les femmes allaitantes. L'exposition du nouveau-né doit être minimisée en évitant l'allaitement dans les 24 heures suivant le traitement.

Les effets indésirables éventuels sont habituellement transitoires, ont tendance à apparaître dans les quatre heures suivant l'administration, ne sont pas plus fréquents suite à une administration répétée et disparaissent spontanément sans traitement. Les définitions suivantes s'appliquent à l'incidence des effets indésirables : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les effets indésirables suivants ont été signalés suite à l'administration de zolmitriptan : Classe de système d’organes Fréquence Effet indésirable Affections du système immunitaire Rare Réactions d'hypersensibilité, comprenant urticaire, angio-œdème et réactions anaphylactiques Affections du système nerveux Fréquent Anomalies ou troubles de la sensibilité Vertiges Céphalées Hyperesthésie Paresthésie Somnolence Sensation de chaleur Affections cardiaques Fréquent Palpitations Peu fréquent Tachycardie Très rare Infarctus du myocarde Angine de poitrine Vasospasme coronarien Affections vasculaires Peu fréquent Légère augmentation de la pression artérielle Augmentation transitoire de la pression artérielle systémique Affections gastro-intestinales Fréquent Douleurs abdominales Nausées Vomissements Sècheresse de la bouche Dysphagie Très rare Ischémie ou infarctus (par exemple, ischémie intestinale, infarctus i […]