ZENTEL 400 mg, comprimé
comprimé · GLAXOSMITHKLINE
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 06/10/2025 (mise à jour le 08/10/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ZENTEL reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsInfections intestinales et cutanées · oxyurose (Enterobius vermicularis), · ascaridiose…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Infections intestinales et cutanées · oxyurose (Enterobius vermicularis), · ascaridiose (Ascaris lumbricoïdes), · ankylostomose (Ankylostoma duodenale, Necator americanus), · trichocéphalose (Trichuris trichiura), · anguillulose (Strongyloïdes stercoralis), · taeniasis (Taenia saginata, Taenia solium), le traitement par l'albendazole ne doit être envisagé qu'en cas de parasitoses associées sensibles à l'albendazole, · giardioses (Giardia intestinalis ou duodenalis) de l’enfant. Infection systémique · trichinellose (Trichinella spiralis).
Posologie & administrationPosologie Indications Dose quotidienne Durée du traitement Infections intestinales et…Posologie & mode d'administration
Posologie Indications Dose quotidienne Durée du traitement Infections intestinales et cutanées (traitement de courte durée à dose plus faible) Oxyurose Enfant de 1 à 2 ans* : 200 mg Adulte et enfant de plus de 2 ans : 400 mg soit 1 comprimé à 400 mg. Des mesures d'hygiène rigoureuses devront être imposées et l'entourage devra être également traité. Une prise unique à répéter 7 jours plus tard. Ascaridiose Ankylostomose Trichocéphalose Enfant de 1 à 2 ans*: 200 mg Adulte et enfant de plus de 2 ans : 400 mg soit 1 comprimé à 400 mg Une prise unique. ** Anguillulose Taeniasis (associé à d'autres parasitoses) Adulte et enfant de plus de 2 ans : 400 mg soit 1 comprimé à 400 mg Une prise quotidienne à répéter 3 jours de suite. ** Giardiose Enfant de plus de 2 ans : 400 mg soit 1 comprimé à 400 mg Une prise quotidienne à répéter 5 jours de suite. Infection systémique (traitement de longue durée à dose plus élevée) Trichinellose Enfant : 15 mg/kg/jour répartis en 2 prises par jour sans dépasser 800 mg/jour Adulte : 800 mg soit 1 comprimé à 400 mg 2 fois par jour Une prise matin et soir pendant 10 à 15 jours en fonction de la sévérité de la symptomatologie et de la précocité de la prise en charge thérapeutique. * Cette forme comprimée dosée à 400 mg n’est pas adaptée à cette tranche d’âge. Une forme suspension buvable peut être utilisée. […]
Contre-indicationsHypersensibilité connue à · Grossesse et femmes en âge · Allaitement voir rubriqueContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Grossesse et femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception efficace (voir rubrique 4.6) Allaitement (voir rubrique 4.6)
Mises en gardeSymptômes neurologiques Un traitement par albendazole peut révéler une neurocysticercose…Mises en garde & précautions d'emploi
Symptômes neurologiques Un traitement par albendazole peut révéler une neurocysticercose préexistante, en particulier dans les régions de forte infestation par le tænia. Les patients peuvent ressentir des symptômes neurologiques tels que des convulsions, une augmentation de la pression intracrânienne et des signes focaux résultant de la réaction inflammatoire provoquée par la mort du parasite dans le cerveau. Les symptômes peuvent survenir peu de temps après le traitement ; si les symptômes apparaissent, un traitement adapté par des corticoïdes et des anticonvulsivants doit être immédiatement instauré. Précaution d’emploi lors de l’utilisation d’albendazole dans les infections intestinales et cutanées larva migrans (traitement de courte durée à faible dose) : · Influence sur les enzymes hépatiques Le traitement par albendazole a été associé à des élévations légères à modérées des enzymes hépatiques. Des cas d’hépatite ont également été rapportés. Les enzymes hépatiques se normalisent généralement après l’arrêt du traitement. Les personnes atteintes d'insuffisance hépatique doivent demander un avis médical avant de commencer le traitement. […]
Interactions médicamenteusesPrécaution d’emploi + ritonavir + anticonvulsivants inducteurs enzymatiques + rifampicine…Interactions avec d'autres médicaments
Précaution d’emploi + ritonavir + anticonvulsivants inducteurs enzymatiques + rifampicine Diminution importante des concentrations plasmatiques de l’albendazole et de son métabolite actif par l’inducteur, avec risque de baisse de son efficacité. Surveillance clinique de la réponse thérapeutique et adaptation éventuelle de la posologie de l’albendazole pendant le traitement avec l’inducteur enzymatique et après son arrêt.
Grossesse & allaitementPatientes Etant donné le potentiel aneugène, embryotoxique et tératogène de l’albendazole,…Grossesse & allaitement
Patientes Etant donné le potentiel aneugène, embryotoxique et tératogène de l’albendazole, toutes les précautions doivent être prises afin d’éviter la survenue d’une grossesse chez les patientes. Le traitement par Albendazole ne doit être instauré qu’après obtention d’un résultat négatif à un test de grossesse effectué juste avant l’initiation du traitement. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace au cours du traitement et pendant les 6 mois qui suivent son arrêt. Patients de sexe masculin et leurs partenaires féminines Toutes les précautions doivent être prises afin d’éviter la survenue d’une grossesse chez les partenaires des patients traités par Albendazole. On ignore si l’albendazole présent dans le sperme peut provoquer des effets tératogènes ou génotoxiques sur l’embryon/fœtus humain. Les hommes ou leurs partenaires féminines en âge de procréer doivent être informés de l’obligation d’utiliser une contraception efficace pendant toute la durée du traitement par l’albendazole et pendant 3 mois qui suivent son arrêt. Les hommes dont les partenaires sont enceintes doivent être informés de l’obligation d’utiliser un préservatif afin de réduire l’exposition de leur partenaire à l’albendazole. […]
Effets indésirablesLa fréquence des effets indésirables très fréquents à rares a été déterminée en fonction…Effets indésirables
La fréquence des effets indésirables très fréquents à rares a été déterminée en fonction des données issues des essais cliniques. Les fréquences des autres effets indésirables ont été principalement déterminées à partir des données post-marketing et se réfèrent aux fréquences d’observations rapportées plutôt qu’aux fréquences réelles. Les effets indésirables ci-dessous sont classés par système organe et par fréquence, selon la convention suivante : Très fréquents ≥1/10 Fréquents ≥1/100 à Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Infections intestinales et cutanées (traitement de courte durée à dose plus faible) Classe de systèmes d’organes Peu fréquent Fréquence indéterminée Affections du système immunitaire Réactions d’hypersensibilité incluant éruption cutanée, prurit et urticaire Affections du système nerveux Céphalées Sensations vertigineuses (voir rubrique 4.7) Affections gastro-intestinales Symptômes gastro-intestinaux (douleurs épigastriques ou abdominales, nausées, vomissement) et diarrhées Affections hépatobiliaires Hépatite Elévation des enzymes hépatiques (voir rubrique 4.4) Affections de la peau et du tissu sous-cutané Erythème polymorphe Syndrome de Stevens – Johnson Infection systémique (traitement de longue durée à dose plus élevée) Classe de systèmes d’organes Très fréquent Fréquent Peu fréquent Fréquence indéterminée Affe […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,80 € = 1,47 € (Sécu) + 1,33 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.