ZARONTIN 250 mg/5 ml, sirop
sirop · ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE)
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsChez l’adulteIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Chez l’adulte : · soit en monothérapie, · soit en association à un autre traitement antiépileptique: o traitement des épilepsies généralisées: absences, crises myocloniques et atoniques. Chez l’enfant : · soit en monothérapie, · soit en association à un autre traitement antiépileptique: o traitement des épilepsies généralisées: absences, crises myocloniques et atoniques.
Posologie & administrationPosologie Utilisez le godet-doseur (le godet doseur est gradué de 2,5 ml à 20 ml)Posologie & mode d'administration
Posologie Utilisez le godet-doseur (le godet doseur est gradué de 2,5 ml à 20 ml). Il est recommandé de débuter par : 10 ml de sirop à partir de 6 ans. En fonction de la réponse, la posologie sera augmentée très progressivement de 5 ml de sirop tous les 4 à 7 jours jusqu'au contrôle complet des crises. La posologie chez l'enfant entre 3 et 6 ans est 5 ml de sirop par jour. Chez l'adulte, la posologie efficace se situe à 20 mg/kg/jour soit 30 ml de sirop (1,5 g). La posologie maximale est de 2 g par jour (40 ml de sirop). Chez l'enfant, la posologie efficace varie entre 20 et 30 mg/kg/jour, et la posologie maximale est 1 g par jour. Si une posologie plus importante était nécessaire, elle nécessiterait une surveillance médicale stricte et l'étude des taux plasmatiques. L'étude des taux plasmatiques doit être effectuée en cas de mauvais contrôle des crises ou d'apparition d'une toxicité, elle peut l'être également à titre de surveillance tous les 6 mois. Mode d’administration Voie orale. La dose journalière doit être répartie en 2 prises à absorber aux repas du matin et du soir ; quand le contrôle des crises est obtenu, une seule prise quotidienne est possible, étant donné la longue demi-vie de l'éthosuximide. Rincer soigneusement le godet doseur après administration.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · En association avec leContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · En association avec le millepertuis.
Mises en gardeMises en garde La tolérance et l'efficacité de l'éthosuximide n'ont pas été établies chez…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde La tolérance et l'efficacité de l'éthosuximide n'ont pas été établies chez l'enfant de moins de 3 ans. Toute augmentation ou diminution de la posologie de l'éthosuximide doit être effectuée de façon progressive. Tout arrêt brutal est susceptible d'entraîner un état de mal épileptique. L'introduction d'un médicament antiépileptique peut, rarement, être suivie d'une recrudescence des crises ou de l'apparition d'un nouveau type de crise chez le patient, et ce indépendamment des fluctuations observées dans certaines maladies épileptiques. En ce qui concerne l'éthosuximide, les causes de ces aggravations peuvent être : un choix de médicament mal approprié vis à vis des crises ou du syndrome épileptique du patient, une modification du traitement antiépileptique concomitant ou une interaction pharmacocinétique avec celui-ci, une toxicité ou un surdosage. Il peut ne pas y avoir d'autre explication qu'une réaction paradoxale. Des idées et comportements suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par des antiépileptiques dans plusieurs indications. Une méta-analyse d’études randomisées contrôlées contre placebo de médicaments antiépileptiques a également montré une légère augmentation du risque d’idées et comportements suicidaires. […]
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + Millepertuis Risque de diminution des concentrations…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + Millepertuis Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Carbamazépine Diminution des concentrations plasmatiques d'éthosuximide. Surveillance clinique et dosage plasmatique d'éthosuximide et adaptation éventuelle de sa posologie.
Grossesse & allaitement· Risque lié à l'épilepsie et aux antiépileptiquesGrossesse & allaitement
Grossesse · Risque lié à l'épilepsie et aux antiépileptiques : Tous antiépileptiques confondus, il a été montré que dans la descendance des femmes épileptiques traitées, le taux global de malformations est 2 à 3 fois supérieur à celui (3% environ) de la population générale. Bien qu’on constate une augmentation du nombre d'enfants malformés avec la polythérapie, la part respective des traitements et de la maladie n'a pas été réellement établie. Les malformations le plus souvent rencontrées sont des fentes labiales et des malformations cardio-vasculaires. L'interruption brutale du traitement antiépileptique peut entraîner pour la mère une aggravation de la maladie préjudiciable au fœtus. · Risque lié à l'éthosuximide : Les données animales ont mis en évidence un effet tératogène (malformations squelettiques). Dans l’espèce humaine, les données cliniques sont insuffisantes. Compte tenu de ces données : Si une grossesse est envisagée, c’est l’occasion de peser à nouveau l’indication du traitement antiépileptique. L’utilisation d’éthosuximide est déconseillée au cours de la grossesse. Toutefois, il convient de ne pas interrompre le traitement brutalement. Si l’interruption du traitement compromet l’équilibre de la patiente, sa poursuite est envisageable avec une surveillance échographique orientée sur le squelette. […]
Effets indésirablesLes effets indésirables ci-dessous, sont listés selon la classification MedDRA par…Effets indésirables
Les effets indésirables ci-dessous, sont listés selon la classification MedDRA par système-organe et par ordre de fréquences : Fréquent (≥1/100, MedDRA System Organ Class Fréquence Effets indésirables Affections hématologiques et du système lymphatique Peu fréquent Agranulocytose*, anémie aplastique*, éosinophilie*, leucopénie*, pancytopénie* Indéterminée Thrombocytopénie Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquent Diminution de l’appétit** Peu fréquent Amaigrissement** Affections psychiatriques Peu fréquent Dépression*, idées suicidaires* Troubles psychotiques*, troubles du sommeil* Affections du système nerveux Fréquent Céphalées, ataxie, somnolence, vertiges Peu fréquent Léthargie, hyperactivité* Indéterminée Exacerbation possible de l’épilepsie à crise généralisée ou partielle associées aux absences Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Peu fréquent Hoquet Affections gastro-intestinales Fréquent Douleurs épigastriques**, douleurs abdominales**, nausées**, vomissements** Peu fréquent Hypertrophie gingivale* Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquent Rash érythémateux, urticaire Peu fréquent Réaction cutanées graves incluant syndrome de Stevens-Johnson (SJS)*, réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (voir rubrique 4.4) (DRESS)*, syndrome d’hypersensibilité aux anticonvulsivants Affections musculo-squelettiques et […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ZARONTIN reste important dans les indications de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 7,07 € = 3,60 € (Sécu) + 2,47 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre brun de 200 ml (avec ou sans bouchon sécurité enfant) avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.