ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
collyre en solution · THEA
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.
Posologie & administrationPosologie Adultes, personnes âgées et enfants à partir de 3 ansPosologie & mode d'administration
Posologie Adultes, personnes âgées et enfants à partir de 3 ans : une goutte de ZAGRAPA collyre dans le cul-de-sac conjonctival, deux fois par jour. Le contenu du récipient unidose est suffisant pour le traitement des deux yeux. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de ZAGRAPA collyre n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 3 ans. Mode d’administration Le collyre est stérile jusqu'à la première ouverture du récipient unidose. Afin d’éviter tout risque de contamination, il convient de ne pas toucher quelque surface que ce soit avec l’embout du récipient.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeSans objet.Mises en garde & précautions d'emploi
Sans objet.
Interactions médicamenteusesEn cas de traitement concomitant par un autre collyre, les collyres doivent être instillés…Interactions avec d'autres médicaments
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, les collyres doivent être instillés à au moins 5 minutes d’intervalle. L’utilisation du kétotifène par voie orale peut potentialiser les effets des dépresseurs du système nerveux central, des antihistaminiques et de l’alcool. Bien que cela n’ait pas été observé avec ZAGRAPA collyre, la possibilité de telles interactions ne peut être exclue.
Grossesse & allaitementOn ne dispose pas de données cliniques pertinentes concernant l’exposition des femmes…Grossesse & allaitement
Grossesse On ne dispose pas de données cliniques pertinentes concernant l’exposition des femmes enceintes au kétotifène en collyre. Des études effectuées chez l’animal utilisant des doses materno-toxiques par voie orale, ont montré une augmentation de la mortalité pré et post-natale, mais pas d’effet tératogène. Les taux systémiques observés après instillation oculaire sont très largement inférieurs à ceux observés après administration orale. Néanmoins, la prudence sera de rigueur lorsqu’on prescrira ce médicament aux femmes enceintes. Allaitement Bien que les études chez l’animal après administration orale montrent un passage dans le lait maternel, il est peu probable que l’administration topique chez l’être humain produise des quantités détectables dans le lait maternel. ZAGRAPA collyre peut être utilisé pendant l’allaitement. Fertilité Il n’y a pas de données disponibles concernant les effets du fumarate de kétotifène sur la fertilité chez l’Homme.
Effets indésirablesLes effets indésirables sont classés par ordre de fréquence selon la convention suivanteEffets indésirables
Les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence selon la convention suivante : Très fréquents (≥1/10) ; fréquents (≥1/100, Affections du système immunitaire Peu fréquents : réaction d’hypersensibilité Affections du système nerveux Peu fréquents : céphalées Affections oculaires Fréquents : irritation oculaire, douleur oculaire, kératite ponctuée, érosion ponctuée de l’épithélium cornéen. Peu fréquents : vision trouble (durant l’instillation), sécheresse oculaire, irritation des paupières, conjonctivite, photophobie, hémorragie conjonctivale. Affections gastro-intestinales Peu fréquents : sécheresse buccale Affections de la peau et du tissu sous-cutané Peu fréquents : éruption cutanée, eczéma, urticaire Troubles généraux et anomalies au site d’administration Peu fréquents : somnolence Effets indésirables issus des données obtenues après la mise sur le marché (fréquence non déterminée) : Les événements suivants ont également été observés après la mise sur le marché : - réactions d’hypersensibilité incluant des réactions allergiques locales (principalement dermatite de contact, gonflement des yeux, irritation et œdème de la paupière), réactions allergiques systémiques incluant gonflement/œdème du visage (parfois associées à une dermatite de contact) et exacerbation d’états allergiques préexistants tels que l’asthme et l’eczéma. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ZALERG reste modéré dans l’indication de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,39 € = 0,32 € (Sécu) + 3,07 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.