XIMEPEG, poudre pour solution buvable
poudre et poudre pour solution buvable · ALFASIGMA FRANCE
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLavage intestinal préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par exempleIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Lavage intestinal préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par exemple : exploration endoscopique ou radiologique). XIMEPEG, poudre pour solution buvable est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus.
Posologie & administrationPosologie Patients atteints d’insuffisance rénale XIMEPEG, poudre pour solution buvable…Posologie & mode d'administration
Posologie Patients atteints d’insuffisance rénale XIMEPEG, poudre pour solution buvable doit être administré avec précaution chez les patients souffrant d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine Schéma d’administration Adultes Un traitement complet consiste en 4 sachets A et 4 sachets B, à dissoudre dans 2 litres d’eau. Deux sachets A et 2 sachets B doivent être dissous dans 1 litre d’eau, puis la solution reconstituée doit être ingérée sur une période d’une à deux heures. Cette procédure doit être répétée avec une seconde solution reconstituée (soit 2 sachets A et 2 sachets B dissous dans 1 litre d’eau) afin de compléter ce traitement. Pour un lavage colique adéquat, il faut boire l’intégralité de la solution de XIMEPEG. La solution doit être préparée et bue avant l’examen de l’une des deux manières qui suivent : 1. Administration de la dose entière la veille de l’examen : La veille au soir de l’examen, la solution de XIMEPEG, poudre pour solution buvable doit être préparée avec 2 sachets A et 2 sachets B dissous dans 1 litre d’eau et bue sur une durée d’environ une heure et demie (1-2 heures), à raison de 2 verres (environ 250 ml) toutes les 15 à 20 minutes. Après une pause d’une heure, les 2 sachets A et les 2 sachets B restants doivent être dissous dans 1 litre d’eau et bus de la même manière. […]
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Occlusion · Troubles sévères de la…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Le produit ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents ou suspicions de : · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Occlusion gastro-intestinale · Troubles sévères de la vidange gastrique (par exemple gastroparésie) · Iléus · Perforation gastro-intestinale · Colite toxique ou mégacôlon toxique. Ne pas utiliser chez des patients inconscients.
Mises en gardeLorsqu’il est pris conformément aux instructions, XIMEPEG, poudre pour solution buvable…Mises en garde & précautions d'emploi
Lorsqu’il est pris conformément aux instructions, XIMEPEG, poudre pour solution buvable induit normalement une diarrhée. Un effluent rectal clair sans selles résiduelles indique normalement un lavage intestinal adéquat. Si les patients présentent des symptômes tels que ballonnements sévères, distension abdominale, douleurs abdominales ou autre réaction rendant la poursuite de la préparation difficile, la prise de la solution doit être ralentie ou temporairement arrêtée. Chez les patients ayant des problèmes de déglutition, qui ont besoin d’ajouter un épaississant aux solutions pour améliorer la prise par voie orale, des interactions doivent être envisagées, voir rubrique 4.5. Si les patients présentent des symptômes indiquant une arythmie ou des variations hydro-électrolytiques (par exemple, œdème, essoufflement, fatigue accrue, insuffisance cardiaque), les électrolytes plasmatiques doivent être mesurés, un ECG doit être réalisé et toute anomalie doit être traitée de façon appropriée. Maladie gastro-intestinale significative En cas de suspicion d’occlusion ou de perforation gastro-intestinale, les examens diagnostiques appropriés doivent être pratiqués afin d’écarter ce type d’affection avant l’administration de XIMEPEG, poudre pour solution buvable. […]
Interactions médicamenteusesLes traitements oraux ne doivent pas être pris dans l’heure précédant l’administration de…Interactions avec d'autres médicaments
Les traitements oraux ne doivent pas être pris dans l’heure précédant l’administration de XIMEPEG, poudre pour solution buvable et pendant celle-ci car ils risquent d’être éliminés du tractus gastro-intestinal. Cela pourrait avoir une importance clinique avec les traitements antihypertenseurs où une augmentation transitoire de la pression artérielle liée à une absorption insuffisante du médicament a été observée. Les patients prenant des médicaments qui affectent la fonction rénale (tels que les diurétiques, les IEC, les ARA II ou les AINS) présentent un risque accru d’anomalies hydro-électrolytiques avec les préparations intestinales osmotiques. Ces patients doivent être surveillés afin de vérifier qu’ils sont correctement hydratés et des analyses biologiques avant et après le traitement (électrolytes, créatinine, azote uréique du sang) doivent être envisagées. Pour les médicaments à marge thérapeutique étroite tels que les antiépileptiques, la digoxine et les immunosuppresseurs ou à demi-vie courte, l’efficacité peut être particulièrement affectée. XIMEPEG pourrait entraîner une interaction s'il est utilisé avec des épaississants alimentaires à base d'amidon. Le macrogol neutralise l'effet épaississant de l'amidon en liquéfiant les préparations qui doivent rester épaisses pour les personnes ayant des problèmes de déglutition.
Grossesse & allaitementIl existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l’utilisation du macrogol 4000…Grossesse & allaitement
Grossesse Il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l’utilisation du macrogol 4000 chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction. Aucun effet pendant la grossesse n’est attendu dans la mesure où l’exposition systémique au macrogol 4000 est négligeable. XIMEPEG, poudre pour solution buvable peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire. Allaitement Il n’y a pas d’expérience documentée sur l’utilisation du macrogol pendant l’allaitement. Aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n’est attendu dans la mesure où l’exposition systémique de la femme qui allaite au macrogol 4000 est négligeable. Pour cette raison, XIMEPEG, poudre pour solution buvable peut être utilisé pendant l’allaitement si nécessaire. Fertilité Il n’y a pas de données concernant les effets de XIMEPEG, poudre pour solution buvable sur la fertilité. Cependant, dans la mesure où le macrogol 4000 n’est pratiquement pas résorbé, aucun effet sur la fertilité n’est attendu.
Effets indésirablesLes patients effectuant un lavage intestinal avec des mélanges de macrogols et…Effets indésirables
Les patients effectuant un lavage intestinal avec des mélanges de macrogols et d’électrolytes ressentent souvent une gêne gastro-intestinale de type crampes abdominales, ballonnements, nausées et irritation anale. Ces effets indésirables sont généralement d’intensité légère et disparaissent habituellement rapidement si la vitesse d’administration est ralentie ou que la prise du produit est temporairement arrêtée. La diarrhée est un effet attendu de la préparation intestinale. Des réactions d’hypersensibilité (de type prurit, rash, œdème de Quincke, urticaire, dyspnée, choc anaphylactique) ont été très rarement signalées. Au cours d’essais cliniques contrôlés, le traitement par XIMEPEG, poudre pour solution buvable a été comparé à d’autres préparations à base de PEG 4000/3350 chez 442 patients adultes et 174 patients pédiatriques. Tous les effets indésirables survenus chez les patients traités par XIMEPEG, poudre pour solution buvable au cours de ces études ainsi que les effets indésirables signalés avec les autres préparations à base de PEG 4000/3350 depuis leur commercialisation sont résumés dans le tableau ci-dessous, selon une classification par discipline médicale et par catégorie de fréquence, conformément à la convention suivante : Très fréquent (≥ 1/10) […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par XIMEPEG est important dans l’indication de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 8,41 € = 4,47 € (Sécu) + 2,94 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 traitement contenant 4 grands sachets A (papier/polyéthylène/aluminium) + 4 petits sachets B (papier/polyéthylène/aluminium)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.