VITAMINE B12 GERDA 1000 µg/4 ml, solution injectable (IM) et buvable
solution injectable et buvable · SUBSTIPHARM
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 03/07/2024 (mise à jour le 12/09/2025). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par VITAMINE B12 GERDA 1 000 µg/4 mL, solution injectable (IM) et buvable reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement de la carence en vitamine B12 dû à un apport alimentaire insuffisantIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Ce médicament est indiqué chez les adultes, enfants et nourrissons. Traitement de la carence en vitamine B12 dû à un apport alimentaire insuffisant. Traitement de la carence en vitamine B12 dû à un défaut d’absorption notamment dans les cas suivants: · maladie de Biermer, · maladie d’Imerslund, · gastrectomie totale, · résection de l’iléon terminal.
Posologie & administrationPosologie La posologie est similaire chez les adultes, enfants et nourrissonsPosologie & mode d'administration
Posologie La posologie est similaire chez les adultes, enfants et nourrissons. L’usage de la voie injectable est réservé au traitement des carences liées à une malabsorption digestive de la vitamine B 12 ou au traitement de la carence liée à un apport alimentaire insuffisant lorsque le recours à la voie orale n’est pas possible. · Par voie injectable intramusculaire (IM) : o En traitement d'attaque : une ampoule par jour ou trois fois par semaine en IM, soit 10 ampoules au total. o En traitement d'entretien : une ampoule en IM par mois. · Par voie orale : verser le contenu de l'ampoule dans un verre d'eau. o En traitement d'attaque : une ampoule par jour pendant 15 jours à 1 mois. o En traitement d'entretien : une posologie de 2 000 µg/semaine est recommandée soit 2 ampoules par semaine. La posologie devra être adaptée en fonction de l’intensité de la carence. Une posologie par voie orale de 4 000 µg (durant les 2 premiers trimestres de la grossesse) et 5 000 µg (durant le 3ème trimestre et l’allaitement) tous les 15 jours chez les femmes enceintes/allaitantes ayant un apport en vitamine B12 insuffisant. Une posologi e par voie orale de 2000 µg/semaine est recommandée si elle n’est pas apportée par l’allaitement chez le nourrisson. Mode d’administration Voies injectable IM et orale. […]
Contre-indicationsAntécédents d'allergie auxContre-indications — quand ne pas le prendre
Antécédents d'allergie aux cobalamines (vitamine B12 et substances apparentées).
Mises en gardeUne surveillance hématologique et neurologique régulière doit être menée tout au long du…Mises en garde & précautions d'emploi
Une surveillance hématologique et neurologique régulière doit être menée tout au long du traitement. La kaliémie doit être attentivement surveillée durant les deux premiers jours de traitement par la vitamine B12 chez les sujets présentant une anémie mégaloblastique : une hypokaliémie peut survenir en raison de l'augmentation des besoins érythrocytaires en potassium. En l'absence de réponse thérapeutique lors de l'administration de vitamine B12 au cours d'anémies mégaloblastiques, le diagnostic d'un déficit du métabolisme de l'acide folique doit être considéré. Des doses journalières supérieures à 10 µg peuvent conduire à une réponse hématologique chez les sujets présentant un déficit en acide folique. Aussi, une administration sans distinction préalable du déficit risque de fausser le diagnostic précis. Il conviendra de surveiller l’efficacité du traitement en mesurant l’acide méthylmalonique dans les urines ou la transcobalamine sanguine en particulier en cas d’insuffisance urinaire.
Interactions médicamenteusesAssociations à prendre en compte + Antisécrétoires antihistaminiques H2 Risque de carence…Interactions avec d'autres médicaments
Associations à prendre en compte + Antisécrétoires antihistaminiques H2 Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12.
Grossesse & allaitementCompte tenu des données disponibles, l'utilisation en cas de carence chez la femme enceinte…Grossesse & allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation en cas de carence chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. Grossesse et Allaitement La vitamine B12 peut être administrée aux femmes enceintes chaque fois que nécessaire. La vitamine B12 est excrétée dans le lait maternel, mais son utilisation est compatible avec l’allaitement, et même recommandée lorsque la quantité de cyanocobalamine transmise à l’enfant est insuffisante.
Effets indésirablesLes effets indésirables pouvant survenir avec VITAMINE B12 GERDA 1000 µg/4 ml, solution…Effets indésirables
Les effets indésirables pouvant survenir avec VITAMINE B12 GERDA 1000 µg/4 ml, solution injectable (IM) et buvable sont listés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Tableau des effets indésirables : Classe système organique Fréquence Effet(s) indésirable(s) Affections du système immunitaire Indéterminée Réactions d’hypersensibilité comprenant prurit, urticaire, eczéma, érythème, œdème, pouvant être sévères, donnant lieu à une nécrose cutanée, un œdème généralisé, un angioedème, voire un choc anaphylactique Affections de la peau et du tissu cutané Indéterminée Acné Affections du rein et des voies urinaires Indéterminée Coloration rouge des urines (correspondant à l’élimination urinaire de la vitamine B12) Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,59 € = 1,33 € (Sécu) + 1,26 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (6 ampoule(s) en verre de 4 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.