VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (IM) et buvable
solution injectable et buvable · ZENTIVA FRANCE
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 16/01/2026 (mise à jour le 26/08/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par VITAMINE B12 DELAGRANGE reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
6 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Déficits prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d'absorptionIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Déficits prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund ; par voie injectable intramusculaire . · Anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans ; par voie orale .
Posologie & administrationPosologie · Dans les déficits en vitamine B12 dû à un défaut d'absorptionPosologie & mode d'administration
Posologie · Dans les déficits en vitamine B12 dû à un défaut d'absorption : par voie injectable intramusculaire : o Traitement d'attaque : 1 mg (une ampoule) par jour ou trois fois par semaine en I.M., soit 10 mg (10 ampoules) au total. o Traitement d'entretien : 1 mg (une ampoule) en I.M. par mois. · Dans l'anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts : par voie orale : verser le contenu de l'ampoule dans un verre d'eau. o Traitement d'attaque : 1 ampoule par jour pendant 15 jours à 1 mois. o Traitement d'entretien : 1 ampoule tous les 10 jours. Mode d’administration Voie orale. Voie injectable intramusculaire.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Antécédents d'allergie aux · Neuropathie optique…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Antécédents d'allergie aux cobalamines (vitamine B12 et substances apparentées). · Neuropathie optique héréditaire de Leber (voir rubrique 4.4) 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi La cyanocobalamine ne doit pas être utilisée en cas de neuropathie optique héréditaire de Leber en raison d’un risque accru d’atrophie optique, potentiellement rapide et sévère (voir rubrique 4.3). Information relative aux excipients à effet notoire Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Interactions médicamenteusesAssociations à prendre en compte + Antisécrétoires antihistaminiques H2 (cimétidine,…Interactions avec d'autres médicaments
Associations à prendre en compte + Antisécrétoires antihistaminiques H2 (cimétidine, famotidine, nizatidine, ranitidine) Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B 12. + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons (ésoméprazole, lansoprazole, oméprazole, pantoprazole, rabéprazole) Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B 12.
Grossesse & allaitementLes données disponibles sur l’utilisation de la cyanocobalamine chez la femme enceinte sont…Grossesse & allaitement
Grossesse Les données disponibles sur l’utilisation de la cyanocobalamine chez la femme enceinte sont limitées. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de la cyanocobalamine pendant la grossesse. Allaitement Les métabolites de la cyanocobalamine sont excrétés dans le lait maternel. Il n’y a pas suffisamment de données concernant l’effet de la cyanocobalamine sur les nouveau- nés/enfants allaités. La décision d’arrêter soit l’allaitement, soit le traitement par la cyanocobalamine doit être prise en tenant compte des avantages de l’allaitement pour l’enfant et des bénéfices du traitement pour la mère. Fertilité Il n’y a pas de données disponibles sur la fertilité masculine et féminine.
Effets indésirablesLes effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec VITAMINE B12…Effets indésirables
Les effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (IM) et buvable, sont listés par classe de systèmes d’organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100, Systèmes de classes d’organes (SOC) Effets indésirables Fréquence Affections du système immunitaire Réactions d’hypersensibilité (prurit, urticaire, eczéma, érythème, œdème) pouvant être sévères (nécrose cutanée, angioedème, choc anaphylactique) Indéterminée Affections de la peau et du tissu sous-cutané Acné Indéterminée Troubles généraux et anomalies au site d’administration Douleur au point d’injection Indéterminée Affections du rein et des voies urinaires Coloration rouge des urines (correspondant à l’élimination urinaire de la vitamine B12) Indéterminée Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,59 € = 1,33 € (Sécu) + 1,26 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (6 ampoule(s) en verre de 2 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.