VITAMINE A FAURE 150 000 U.l. POUR CENT, collyre en solution
collyre en solution · EUROPHTA
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsXérosis conjonctival et cornéen, Traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Xérosis conjonctival et cornéen, Traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne
Posologie & administrationVoie ophtalmique 1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jourPosologie & mode d'administration
Voie ophtalmique 1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour. Instiller 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’œil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Ne pas toucher l’œil ou les paupières avec l’embout du flacon. Reboucher le flacon, après utilisation.
Contre-indicationsHypersensibilité à l’unContre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué en cas de : Hypersensibilité à l’un des constituants du collyre.
Mises en gardeNe pas injecter, ne pas avalerMises en garde & précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. En cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples. Ce médicament contient du ricinoléate de macrogolglycérol qui peut provoquer des réactions. Ce médicament contient du phosphate (voir section 4.8)
Interactions médicamenteusesL’efficacité d’un collyre peut être perturbée par l’instillation simultanée d’un autre…Interactions avec d'autres médicaments
L’efficacité d’un collyre peut être perturbée par l’instillation simultanée d’un autre collyre (voir rubrique 4.4 : Mises en garde spéciales et précautions d’emploi).
Grossesse & allaitementA utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques…Grossesse & allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Effets indésirables· Possibilité de réaction allergique locale à l’un des composants du collyreEffets indésirables
· Possibilité de réaction allergique locale à l’un des composants du collyre. · Les effets suivants ont été rapportés : irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger). Quelques cas rares de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l’utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par VITAMINE A FAURE reste faible dans l’indication «troubles de la cicatrisation cornéenne » . ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,10 € = 0,00 € (Sécu) + 2,17 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.