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Prix & reste à charge

VISKEN QUINZE, comprimé sécable

comprimé sécable · PHOENIX LABS (IRLANDE)

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
PINDOLOL15 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé sécable
Laboratoire
PHOENIX LABS (IRLANDE)

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par VISKEN 5 mg et VISKEN QUINZE reste important dans les indications de l’AMM. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications· Hypertension artérielle

· Hypertension artérielle. · Prophylaxie des crises d'angor d'effort.

Posologie & administrationPosologie Hypertension artérielle

Posologie Hypertension artérielle : en moyenne 15 mg par jour (1 comprimé). La posologie peut être portée à 30 mg (2 comprimés). La dose maximale est de 30 mg en une prise et de 60 mg par 24 heures. Prophylaxie des crises d'angor d'effort : en moyenne 15 mg par jour (1 comprimé). Mode d’administration Voie orale .

Contre-indicationsHypersensibilité à la · Broncho-pneumopathies · Insuffisance cardiaque non…

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Broncho-pneumopathies chroniques obstructives et asthme : les bêta-bloquants non sélectifs sont formellement contre-indiqués chez les asthmatiques (même si l'asthme est ancien et non actuellement symptomatique), quelle que soit la posologie. Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement. Choc cardiogénique. Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés. Angor de Prinzmetal. Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire). Bradycardie ( Phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques. Phéochromocytome non traité. Hypotension. Antécédent de réaction anaphylactique. Association à la floctafénine ou au sultopride (voir rubrique 4.5). Ce médicament est généralement déconseillé au cours de l'allaitement.

Mises en gardeMises en garde Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineux

Mises en garde Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineux : l'arrêt brusque peut entraîner des troubles du rythme graves, un infarctus du myocarde ou une mort subite. L’association de ces médicaments avec du diltiazem, du vérapamil, du bépridil est déconseillée (voir rubrique 4.5). Précautions d'emploi Arrêt du traitement : le traitement ne doit pas être interrompu brutalement, en particulier chez les patients présentant une cardiopathie ischémique. La posologie doit être diminuée progressivement, c'est-à-dire idéalement sur une à deux semaines, en commençant en même temps, si nécessaire, le traitement substitutif, pour éviter une aggravation de l'angor. Insuffisance cardiaque : chez l'insuffisant cardiaque contrôlé par le traitement et en cas de nécessité, le pindolol sera administré à très faibles doses progressivement croissantes et sous surveillance médicale stricte. Bradycardie : si la fréquence s'abaisse au-dessous de 50-55 pulsations par minute au repos et que le patient présente des symptômes liés à la bradycardie, la posologie doit être diminuée. Bloc auriculo-ventriculaire du premier degré : étant donné leur effet dromotrope négatif, les bêta-bloquants doivent être administrés avec prudence aux patients présentant un bloc auriculo-ventriculaire du premier degré. […]

Interactions médicamenteusesDe nombreux médicaments peuvent entrainer une bradycardie

De nombreux médicaments peuvent entrainer une bradycardie. C’est le cas des antiarythmiques de classe Ia, des bêta-bloquants, de certains antiarythmiques de classe III, de certains antagonistes du calcium, des digitaliques, de la pilocarpine anticholinestérasiques …etc. Associations contre-indiquées + Floctafénine En cas de choc ou d'hypotension dus à la floctafénine, réduction des réactions cardiovasculaires de compensation par les bêta-bloquants. + Sultopride Risque majoré de troubles du rythme ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Associations déconseillées + Bépridil Troubles de l’automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sinoauriculaire et auriculo-ventriculaire et risque majoré de troubles du rythme ventriculaire (torsades de pointes) ainsi que défaillance cardiaque. Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement. + Diltiazem Troubles de l’automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. […]

Grossesse & allaitementLes études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène

Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet tératogène n'a été rapporté à ce jour et les résultats d'études prospectives contrôlées avec quelques bêta-bloquants n'ont pas fait état de malformations à la naissance. Chez le nouveau-né de mère traitée, l'action bêta-bloquante persiste plusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, une détresse respiratoire, une hypoglycémie ; mais le plus souvent, cette rémanence est sans conséquence clinique. Il peut néanmoins survenir, par réduction des réactions cardiovasculaires de compensation, une défaillance cardiaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs (voir rubrique 4.9), tout en évitant les solutés de remplissage (risque d'OAP). En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. En cas de traitement jusqu'à l'accouchement, une surveillance attentive du nouveau-né (fréquence cardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie) est recommandée. […]

Effets indésirablesLes effets indésirables sont classés par fréquence, comme suit

Les effets indésirables sont classés par fréquence, comme suit : très fréquent ( ³ 1/10) ; fréquent ( ³ 1/100, ³ 1/1000, ³ 1/10 000, Affections cardiaques Fréquence indéterminée : Bradycardie, sévère le cas échéant, Ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire ou intensification d’un bloc auriculo-ventriculaire existant, Insuffisance cardiaque. Affections vasculaires Fréquence indéterminée : Chute tensionnelle, Syndrome de Raynaud, Refroidissement des extrémités, Aggravation d’une claudication intermittente existante. Affections gastro-intestinales Fréquence indéterminée : Gastralgies, Nausées, Vomissement. Affections psychiatriques Fréquence indéterminée : Insomnie, Cauchemars. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquence indéterminée : Bronchospasme. Affections métaboliques et nutritionnelles Fréquence indéterminée : Hypoglycémie. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée : éruption cutanée y compris éruption psoriasiforme. Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : Syndrome lupique. Affections des organes de reproduction et du sein Fréquence indéterminée : Impuissance. Troubles généraux Fréquence indéterminée : Asthénie. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : bêta-bloquant non sélectif · ATC C07AA03Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
9,93 €
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprim
Remboursement Sécu
65 %
soit 5,45 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
4,48 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 9,93 € = 5,45 € (Sécu) + 3,48 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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