VIROPHTA, préparation pour collyre (lyophilisat et solvant)
lyophilisat et solvant pour collyre · HORUS PHARMA
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 05/11/2024 (mise à jour le 17/03/2025). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMNotice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Traitement des atteintes oculaires herpétiques du segment antérieur et de la conjonctive:…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Traitement des atteintes oculaires herpétiques du segment antérieur et de la conjonctive: o kératite superficielle non dendritique o kératite dendritique o kératite géographique · Traitement, en association ou non avec les corticoïdes locaux des: o kératite disciforme o kérato-uvéite.
Posologie & administrationIl est recommandé d'utiliser le collyre VIROPHTA toutes les 2 heures pendant la poussée…Posologie & mode d'administration
Il est recommandé d'utiliser le collyre VIROPHTA toutes les 2 heures pendant la poussée (avec un maximum de 9 instillations par jour) et ce jusqu'à complète reépithélialisation cornéenne. Le collyre VIROPHTA est ensuite préconisé à raison de 5 administrations par jour pendant 7 jours. La durée de traitement ne dépasse pas en principe 21 jours.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la trifluridine.
Mises en gardePrécautions d'emploi Toute utilisation prolongée au-delà de 21 jours justifie une…Mises en garde & précautions d'emploi
Précautions d'emploi Toute utilisation prolongée au-delà de 21 jours justifie une surveillance ophtalmologique appropriée, en particulier chez les sujets âgés. VIROPHTA n'a pas été étudié chez la femme enceinte. Au cours du traitement, le port des lentilles de contact est déconseillé en raison du risque d'adsorption sur la lentille de certains composants du collyre. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.
Interactions médicamenteusesLes données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions…Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
Grossesse & allaitementA utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques…Grossesse & allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Effets indésirables· Sensation de brûlure · Au cours de traitement prolongé, il a été observé des cas de…Effets indésirables
· Sensation de brûlure · Au cours de traitement prolongé, il a été observé des cas de kératites ponctuées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par VIROPHTA reste important dans les indications de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 12,47 € = 7,11 € (Sécu) + 4,36 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre de 0,05 g - 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.