VELBE 10 mg, poudre pour solution injectable I.V.
poudre pour solution injectable · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 20/08/2026 (mise à jour le 02/09/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Maladie de Hodgkin et lymphomes non hodgkiniens Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Maladie de Hodgkin et lymphomes non hodgkiniens ; · Cancer du testicule ; · Sarcome de Kaposi ; · Choriocarcinomes ; · Cancer de l'ovaire ; · Cancer du sein ; · Cancer du rein ; · Cancer de la vessie ; · Certains cas d'histiocytose.
Posologie & administrationPosologie La vinblastine s'emploie par voie intraveineuse stricte, à intervalles minimum de…Posologie & mode d'administration
Posologie La vinblastine s'emploie par voie intraveineuse stricte, à intervalles minimum de 7 jours sous contrôle de la numération formule sanguine. Si les polynucléaires neutrophiles ne sont pas remontés à 2000 éléments par mm 3 , retarder l'injection jusqu'à normalisation. Il s'utilise parfois en perfusion continue sur 4 ou 5 jours. · Chez l'enfant : La dose initiale est de 2,5 mg/m 2 de surface corporelle. La posologie peut être augmentée par palier de 1,25 mg/m 2 par semaine pour atteindre une dose maximale de 12,5 mg/m 2 . · Chez l'adulte : La dose initiale est de 4 à 7 mg/m 2 de surface corporelle avec un maximum de 18,5 mg/m 2 de surface corporelle par semaine. Pour la plupart des patients, la dose hebdomadaire se situe entre 5,5 à 7,4 mg/m 2 . En perfusion continue la posologie est de 1,5 à 2 mg/m 2 /j pendant 5 jours. En cas d'élévation de la bilirubine directe supérieure à 50 µmol/l la dose de vinblastine doit être diminuée de 50 % ( voir rubrique 5.2). Mode d’administration Ce médicament ne s'utilise que par VOIE INTRAVEINEUSE STRICTE. Il est recommandé de diluer la vinblastine dans des poches de 50 à 100 ml et de l'administrer en perfusion intraveineuse rapide de 5 à 10 minutes, en surveillant l'absence d'extravasation. (Cette reconstitution vise à éviter les erreurs de voie d'administration). La vinblastine doit être administrée par des personnes expérimentées. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · grossesse allaitement · neutropénie non liée à la…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · grossesse, allaitement ; · neutropénie non liée à la maladie traitée ; · infections ; · en association avec le vaccin contre la fièvre jaune et la phénytoïne à visée prophylactique. ( voir rubrique 4.5 ). Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les vaccins vivants atténués et avec l'itraconazole.
Mises en gardeMise en garde ATTENTION VOIE INTRAVEINEUSE STRICTEMises en garde & précautions d'emploi
Mise en garde ATTENTION VOIE INTRAVEINEUSE STRICTE. « Décès ou séquelles neurologiques majeures en cas d'administration par voie intrathécale. Lors de chimiothérapies anticancéreuses associant la vinblastine en administration intraveineuse à des médicaments administrés par voie intrathécale, dissocier dans le temps l'administration intraveineuse de vinblastine et l'administration intrathécale d'autres anticancéreux. Voir rubrique 4.2 pour modalités d'administration . » Tout contact de la solution avec l'œil doit être évité (risque d'irritation importante voire d'ulcération de la cornée si le produit est projeté sous pression). En cas de contact accidentel, laver l'œil immédiatement et abondamment avec de l'eau et prendre un avis ophtalmologique. En cas de projection accidentelle sur la peau, laver abondamment avec de l'eau puis au savon doux et rincer abondamment. Précautions d'emploi · Prudence chez tous les patients présentant une pathologie cardiaque ischémique ( voir rubrique 4.8 ) ; · Contrôler la numération formule sanguine avant chaque injection. […]
Interactions médicamenteusesINTERACTIONS COMMUNES À TOUS LES CYTOTOXIQUES En raison de l'augmentation du risque…Interactions avec d'autres médicaments
INTERACTIONS COMMUNES À TOUS LES CYTOTOXIQUES En raison de l'augmentation du risque thrombotique lors des affections tumorales, le recours à un traitement anticoagulant est fréquent. La grande variabilité intra-individuelle de la coagulabilité au cours de ces affections, à laquelle s'ajoute l'éventualité d'une interaction entre les anticoagulants oraux et la chimiothérapie anticancéreuse, imposent, s'il est décidé de traiter le patient par anticoagulants oraux, d'augmenter la fréquence des contrôles de l'INR. Associations contre-indiquées + Phénytoïne (introduite en prophylaxie de l'effet convulsivant de certains anticancéreux). Décrit pour doxorubicine, daunorubicine, carboplatine, cisplatine, carmustine, vincristine, vinblastine, bléomycine, méthotrexate. Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la phénytoïne par le cytostatique. + Vaccin contre la fièvre jaune Risque de maladie vaccinale généralisée mortelle. Associations déconseillées + Vaccins vivants atténués (sauf fièvre jaune). Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente. Utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite). Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Phénytoïne (en cas de traitement antérieur à la chimiothérapie). […]
Grossesse & allaitementContre indiqué.Grossesse & allaitement
Contre indiqué.
Effets indésirablesIls sont liés à la dose administréeEffets indésirables
Ils sont liés à la dose administrée. C'est la leucopénie qui est le facteur dose-limitant. Les effets neurologiques viennent au second plan. Effets hématologiques La dépression médullaire, en particulier la leucopénie est l'effet le plus couramment observé avec la vinblastine. C'est le facteur dose-limitant. Le nadir survient entre le 5ème et le 10ème jour après l'administration, avec retour à la normale en 7 à 14 jours. L'atteinte des plaquettes et de la lignée rouge reste modérée sauf en cas de dépression médullaire due à une radiothérapie ou en cas d'association à des médicaments hématotoxiques. Effets gastro-intestinaux Des cas de constipation, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, mucite, diarrhée, hémorragie digestive sur ulcère pré-existant et plus rarement d'entérocolite hémorragique ont été signalés avec la vinblastine à doses usuelles. Effets neurologiques L'atteinte du système nerveux végétatif se manifeste par l'apparition d'une constipation accompagnée de douleurs abdominales avec parfois une évolution vers un iléus paralytique. Ce tableau s'observe habituellement pour des posologies élevées. Des neuropathies périphériques peuvent apparaître après administration prolongée, annoncées par une diminution ou une abolition des réflexes ostéotendineux et des paresthésies vers 5 à 6 mg en doses cumulées. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 16,34 € = 15,34 € (Sécu) + 0,00 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.