URAPIDIL CRISTERS LP 30 mg, gélule à libération prolongée
gélule à libération prolongée · CRISTERS
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsHypertension artérielle URAPIDIL CRISTERS LP est indiqué chez l’adulte.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Hypertension artérielle URAPIDIL CRISTERS LP est indiqué chez l’adulte.
Posologie & administrationPosologie La dose initiale recommandée est de 30 mg d’urapidil deux fois par jourPosologie & mode d'administration
Posologie La dose initiale recommandée est de 30 mg d’urapidil deux fois par jour. Pour obtenir une réduction plus rapide de la pression artérielle, le traitement peut être débuté par 60 mg d’urapidil deux fois par jour. La dose peut être ajustée par étapes aux besoins individuels du patient. L’intervalle posologique pour le traitement d’entretien est compris entre 60 et 180 mg d’urapidil par jour, la quantité totale étant répartie en deux prises séparées. Le traitement de l’hypertension artérielle par ce médicament nécessite un suivi médical régulier. Insuffisant hépatique Chez l’insuffisant hépatique, il peut être nécessaire de réduire la posologie. Insuffisant rénal Chez le patient présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, il peut être nécessaire de réduire la posologie. Patient âgé Chez le patient âgé, les antihypertenseurs doivent être administrés avec prudence et en commençant par des doses faibles. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de l’urapidil chez les enfants âgés de 0 à 18 ans n’ont pas été établies. Aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. Mode d’administration Voie orale. Il est recommandé de prendre les gélules au cours des repas, le matin et le soir. Les gélules doivent être avalées entières avec une boisson et ne doivent pas être ouvertes, écrasées, mâchées ou dissoutes.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardePrécautions d’emploi · Dans l’insuffisance cardiaque d’origine mécanique, telle que sténose…Mises en garde & précautions d'emploi
Précautions d’emploi · Dans l’insuffisance cardiaque d’origine mécanique, telle que sténose aortique ou mitrale, embolie pulmonaire, ou perturbation de la fonction cardiaque liée à une pathologie péricardique. · Chez l’insuffisant hépatique. · Chez le patient présentant une insuffisance rénale modérée à sévère. · Chez le patient âgé. · Chez le patient qui reçoit un traitement concomitant par la cimétidine (voir rubrique 4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions). · Un syndrome de l’iris flasque peropératoire (SIFP) a été observé lors de chirurgies de la cataracte chez certains patients recevant ou ayant reçu un traitement par la tamsulosine ou d’autres alpha1-bloquants. Un effet de classe ne peut être exclu. · Le SIFP peut majorer le risque de complications oculaires pendant et après l’opération. L’ophtalmologiste du patient doit être informé des traitements par alpha1-bloquants reçus actuellement ou précédemment par le patient. URAPIDIL CRISTERS LP contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Informations pédiatriques Aucune donnée n’est disponible.
Interactions médicamenteusesL’action antihypertensive de l’urapidil peut être majorée par l’administration concomitante…Interactions avec d'autres médicaments
L’action antihypertensive de l’urapidil peut être majorée par l’administration concomitante d’alpha-bloquants, y compris les alpha-bloquants à visée urologique, de vasodilatateurs et d’autres médicaments hypotenseurs, ainsi que chez les patients en hypovolémie (diarrhée, vomissements) et en cas de prise d’alcool. L’association de l’urapidil avec le baclofène doit faire l’objet de précautions d’emploi car le baclofène peut majorer l’effet antihypertenseur de l’urapidil. L’administration concomitante de cimétidine inhibe le métabolisme de l’urapidil. La concentration sérique de l’urapidil pourrait augmenter de 15 %, une réduction de la posologie doit donc être envisagée. Associations à prendre en compte : · imipramine (effet antihypertenseur et risque d’hypotension orthostatique) ; · neuroleptiques (effet antihypertenseur et risque d’hypotension orthostatique) ; · amifostine (effet antihypertenseur et risque d’hypotension orthostatique) ; et · corticoïdes (diminution de l’effet antihypertenseur par rétention hydrosodée des corticoïdes). En l’absence d’expérience adéquate avec les IEC, cette association est actuellement déconseillée.
Grossesse & allaitementIl n’est pas recommandé d’utiliser URAPIDIL CRISTERS LP chez les femmes en âge de procréer…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’est pas recommandé d’utiliser URAPIDIL CRISTERS LP chez les femmes en âge de procréer qui n’utilisent pas de contraception. Il n’existe pas encore de données ou il existe des données très limitées sur l’utilisation de l’urapidil chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). L’urapidil traverse la barrière placentaire. URAPIDIL CRISTERS LP ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si l’état clinique de la patiente exige un traitement par l’urapidil. Allaitement On ne sait pas si l’urapidil est excrété dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. URAPIDIL CRISTERS LP est contre-indiqué pendant l’allaitement. Fertilité Aucune étude clinique n’a été conduite pour évaluer l’effet de l’urapidil sur la fertilité masculine et féminine. Les études effectuées chez l’animal ont montré que l’urapidil a un effet sur la fertilité (voir rubrique 5.3).
Effets indésirablesLes conventions de fréquence suivantes sont utilisées dans l’évaluation des effets…Effets indésirables
Les conventions de fréquence suivantes sont utilisées dans l’évaluation des effets indésirables : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, Fréquence Classe de systèmes d’organes Fréquent Peu fréquent Rare Très rare Fréquence indéterminée Affections cardiaques Palpitations, tachycardie, bradycardie, sensation d’oppression ou douleur dans la poitrine (similaire à l’angor) Affections gastro-intestinales Nausées Vomissements, diarrhée, sécheresse de la bouche Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fatigue Œdème Investigations Augmentation réversible des enzymes hépatiques, thrombopénies* Affections du système nerveux Sensations vertigineuses, maux de tête Affections psychiatriques Troubles du sommeil Agitation Affections du rein et des voies urinaires Miction impérieuse ou aggravation d’une incontinence urinaire Affections des organes de reproduction et du sein Priapisme Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Congestion nasale Affections de la peau et du tissu sous-cutané Symptômes de réactions allergiques cutanées (prurit, éruption cutanée, exanthème) Œdème de Quincke, urticaire Affections vasculaires Dérèglement orthostatique * Dans de très rares cas, une réduction du nombre de plaquettes a été observée pendant l’administration de l’urapidil. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,17 € = 1,71 € (Sécu) + 1,46 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.