TUBERCULINE PPD RT 23 AJV 2T.U. / 0,1 mL, solution injectable
solution injectable · AJ VACCINES
L'ANSM signale ce médicament comme « Remise à disposition » depuis le 30/09/2026 (mise à jour le 09/10/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par TUBERCULINE PPD RT 23 AJV (tuberculine) est important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTUBERCULINE PPD RT 23 AJV est utilisé pour le test cutané à la tuberculine, appelé test de…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
TUBERCULINE PPD RT 23 AJV est utilisé pour le test cutané à la tuberculine, appelé test de Mantoux, afin de déterminer si un individu a été infecté par Mycobacterium tuberculosis . Certains pays recommandent également d’effectuer le test cutané tuberculinique de Mantoux conjointement avec la vaccination BCG, afin de s’assurer que seuls les individus tuberculino-négatifs sont vaccinés, ou comme contrôle post-vaccinal. TUBERCULINE PPD RT 23 AJV est indiqué pour toutes les tranches d’âge. Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Posologie & administrationPosologie La posologie est toujours de 0,1 mLPosologie & mode d'administration
Posologie La posologie est toujours de 0,1 mL. TUBERCULINE PPD RT 23 AJV est injecté par voie intradermique. Mode d’administration Voici une description détaillée du procédé d’administration de TUBERCULINE PPD RT 23 AJV : · Une dose de 0,1 mL doit être administrée à l’aide d’une seringue graduée de 1 mL comportant une petite aiguille biseautée (calibre 25 ou 26). · L’injection doit être administrée par voie intradermique dans le tiers moyen de l’avant-bras. Une injection réalisée près du poignet ou de l’articulation du coude peut affaiblir la réaction. · La peau doit être légèrement tendue et l’aiguille pratiquement parallèle à la surface de la peau, le biseau vers le haut. Le bout de l’aiguille doit être inséré dans la couche superficielle du derme. · L’aiguille doit être visible à travers l’épiderme durant l’insertion. L’injection de 0,1 mL est réalisée lentement. À la suite de l’injection, une petite papule pâle de 8 à 10 mm de diamètre apparaît. Cette papule disparaît au bout de dix minutes environ. · Si aucune papule n’apparaît, cela signifie que l’injection était trop profonde. Il faut donc effectuer un autre test cutané, sur l’autre bras ou sur le même bras mais à au moins 4 cm du premier point d’injection (voir rubrique 4.4). Les recommandations nationales relatives à la réalisation du test de Mantoux doivent être prises en compte. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Individus qui ont présentéContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. TUBERCULINE PPD RT 23 AJV ne doit pas être administré dans les cas suivants : · Individus qui ont présenté une réaction locale sévère à des produits à base de tuberculine. Une réaction locale sévère peut inclure des vésicules et une ulcération au point d’injection et une nécrose cutanée dans le cadre d’une réaction généralisée à la tuberculine. La nécrose disparaît généralement après quelques jours.
Mises en gardeBien que l’anaphylaxie soit rare, un traitement médical approprié doit toujours être…Mises en garde & précautions d'emploi
Bien que l’anaphylaxie soit rare, un traitement médical approprié doit toujours être disponible lors du test cutané tuberculinique de Mantoux. Dans la mesure du possible, les patients doivent rester en observation pendant les 20 minutes qui suivent l’administration du test cutané afin de détecter toute réaction allergique. TUBERCULINE PPD RT 23 AJV ne doit pas être injecté par voie sous-cutanée ou intramusculaire, car aucune papule n’apparaîtrait et il faudrait alors effectuer un autre test cutané sur l’autre bras ou sur le même bras, mais à au moins 4 cm du premier point d’injection. Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium et moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans potassium » et « sans sodium ». Traçabilité Afin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés.
Interactions médicamenteusesUn grand nombre de facteurs individuels comme l’âge, l’alimentation, l’insuffisance rénale,…Interactions avec d'autres médicaments
Un grand nombre de facteurs individuels comme l’âge, l’alimentation, l’insuffisance rénale, le diabète, l’immunosuppression par des médicaments (p. ex. les corticoïdes) ou des maladies comme le cancer, l’infection à VIH ou la sarcoïdose, peuvent entraîner des réactions au test tuberculinique faussement négatives. Les infections virales, notamment la rougeole, les oreillons, la mononucléose, la varicelle ou la grippe, peuvent diminuer la réactivité à la tuberculine pendant quelques mois. Une réactivité diminuée peut être observée après la vaccination par un vaccin contenant un virus vivant, comme le vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Cette réactivité diminuée peut entraîner des réactions faussement négatives. S’il n’est pas possible de l’effectuer en même temps que la vaccination contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, le test de Mantoux doit donc être réalisé 4 à 6 semaines plus tard. L’injection de TUBERCULINE PPD RT 23 AJV en même temps que les vaccins à virus vivant et inactivé est sans danger. De nombreux patients co-infectés par le VIH et M. tuberculosis présentent une anergie à la tuberculine. Chez les patients atteints d’une forme grave de la tuberculose, comme la tuberculose miliaire, la réactivité à la tuberculine peut être supprimée. […]
Grossesse & allaitementAucune étude n’a été menée sur la reproduction animale avec TUBERCULINE PPD RT 23 AJVGrossesse & allaitement
Aucune étude n’a été menée sur la reproduction animale avec TUBERCULINE PPD RT 23 AJV. Grossesse TUBERCULINE PPD RT 23 AJV peut être utilisé pendant la grossesse. Allaitement TUBERCULINE PPD RT 23 AJV peut être utilisé pendant l’allaitement. Fertilité On ne dispose pas de données cliniques ou non cliniques sur les effets possibles de TUBERCULINE PPD RT 23 AJV sur la fertilité masculine et féminine.
Effets indésirablesLes événements indésirables après l’administration de TUBERCULINE PPD RT 23 AJV sont…Effets indésirables
Les événements indésirables après l’administration de TUBERCULINE PPD RT 23 AJV sont généralement légers et temporaires. Les réactions indésirables les plus fréquentes après l’administration de TUBERCULINE PPD RT 23 AJV sont la douleur, les démangeaisons et l’irritation au site d’injection. Les individus très sensibles à la tuberculine peuvent présenter une vésiculation et une nécrose au site d’injection. La nécrose disparaît généralement après quelques jours. Une légère fièvre et une hypertrophie des ganglions lymphatiques sont possibles. L’expérience clinique avec TUBERCULINE PPD RT 23 AJV est étendue et son profil de sécurité est bien connu. Affections hématologiques et du système lymphatique Peu fréquent (≥ 1/1 000, Lymphadénopathie Affections du système immunitaire Très rare ( Hypersensibilité, y compris réactions anaphylactiques Affections du système nerveux Fréquence indéterminée Céphalée Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rare (≥ 1/10 000, Nécrose cutanée Vésiculation Fréquence indéterminée Urticaire Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fréquent (≥ 1/100, Douleur au site d’injection Démangeaisons au site d’injection Irritation au site d’injection Peu fréquent (≥ 1/1 000, Fièvre Fréquence indéterminée Ulcération au site d’injection Choc anaphylactique Pour les précautions concernant le choc anaphylactique, voir rubrique 4.4. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 29,05 € = 17,88 € (Sécu) + 10,17 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon en verre de 1,5 mL (15 doses)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.