TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
poudre et solvant pour solution injectable · TAMRISA ACCESS (FRANCE)
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTRIACEFAN est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
TRIACEFAN est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : · Méningite bactérienne · Pneumonie communautaire · Pneumonie nosocomiale · Otite moyenne aiguë · Infections intra-abdominales · Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) · Infections des os et des articulations · Infections compliquées de la peau et des tissus mous · Gonorrhée · Syphilis · Endocardite bactérienne TRIACEFAN peut être utilisé : · Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. · Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. · En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire. · Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine.bactérienne est suspectée · Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. TRIACEFAN doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone (voir rubrique 4.4). […]
Posologie & administrationL’ensemble de l’information relative aux posologies des spécialités TRIACEFAN par voie IV…Posologie & mode d'administration
L’ensemble de l’information relative aux posologies des spécialités TRIACEFAN par voie IV ou IM est mentionné dans cette rubrique. Il importe de toujours se référer à l’information pertinente en fonction de la dose et de la voie d’administration utilisées. Posologie La dose dépend de la sévérité, de la sensibilité bactérienne, du site et du type d’infection, ainsi que de l’âge et de la fonction hépatique et rénale du patient. Les doses recommandées dans les tableaux qui suivent correspondent aux doses généralement recommandées dans les indications mentionnées ci-dessous. Dans les cas particulièrement sévères, il conviendra d’envisager les doses maximales recommandées. Adultes et enfants de plus de 12 ans (≥ 50 kg) Dose de ceftriaxone* Fréquence d’administration** Indications 1-2 g Une fois par jour Pneumonie communautaire Poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive Infections intra-abdominales Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) 2 g Une fois par jour Pneumonie nosocomiale Infections compliquées de la peau et des tissus mous Infections des os et des articulations 2-4 g Une fois par jour Traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée Endocardite bactérienne Méningite bactérienne * En cas de bactériémie documentée, il conviendra d’envisager les doses maximales recommandées. […]
Contre-indicationsCeftriaxone · Hypersensibilité à la · Antécédent…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ceftriaxone · Hypersensibilité à la ceftriaxone, à une autre céphalosporine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Antécédent d’hypersensibilité sévère (par exemple réaction anaphylactique) à une autre classe d’agent antibactérien de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, monobactames et carbapénèmes). La ceftriaxone est contre-indiquée dans les cas suivants : · Nouveau-nés prématurés jusqu'à un âge post-menstruel de 41 semaines (âge gestationnel + âge chronologique)* · Nouveau-nés à terme (jusqu'à 28 jours) : o en cas d’hyperbilirubinémie, d’ictère, ou d’hypoalbuminémie ou d’acidose, en raison du risque de modification de la liaison de la bilirubine,* o s’ils ont besoin (ou risquent d’avoir besoin) d’un traitement par calcium administré par voie intraveineuse ou de perfusions de solutions contenant du calcium, en raison du risque de précipitation d’un sel calcique de ceftriaxone ( voir rubriques 4.4 , 4.8 et 6.2 ). * Des études in vitro ont montré que la ceftriaxone peut déplacer la bilirubine de ses sites de liaison à l’albumine sérique, ce qui entraîne un risque possible d’encéphalopathie bilirubinique chez ces patients. Lidocaïne Les solutions de ceftriaxone contenant de la lidocaïne ne doivent jamais être administrées par voie intraveineuse. […]
Mises en gardeCeftriaxone Réactions d’hypersensibilité Comme avec tous les antibactériens de la famille…Mises en garde & précautions d'emploi
Ceftriaxone Réactions d’hypersensibilité Comme avec tous les antibactériens de la famille des bêtalactamines, des réactions d’hypersensibilité graves et parfois fatales ont été rapportées (voir rubrique 4.8). En cas de réactions d’hypersensibilité sévères, le traitement par la ceftriaxone doit être immédiatement arrêté et des mesures d’urgence adéquates doivent être instaurées. Avant de commencer le traitement, il convient de déterminer si le patient a un antécédent de réaction d’hypersensibilité sévère à la ceftriaxone, à d’autres céphalosporines ou à un autre antibiotique de la famille des bêta-lactamines. Il convient d’être prudent en cas d’administration de la ceftriaxone à des patients présentant un antécédent de réaction d’hypersensibilité non sévère à d’autres bêta-lactamines. Des réactions indésirables cutanées sévères (syndrome de Stevens Johnson ou syndrome de Lyell/nécrolyse épidermique toxique ainsi que des réactions médicamenteuses avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou entraîner le décès ont été rapportées en lien avec un traitement par ceftriaxone; toutefois la fréquence de ces événements n’est pas connue (voir rubrique 4.8). […]
Interactions médicamenteusesCeftriaxone Les diluants contenant du calcium (par exemple solution de Ringer ou solution…Interactions avec d'autres médicaments
Ceftriaxone Les diluants contenant du calcium (par exemple solution de Ringer ou solution de Hartmann) ne doivent pas être utilisés pour la reconstitution des flacons de TRIACEFAN, ou pour la dilution d’un flacon reconstitué pour administration intraveineuse, en raison de la possibilité de formation d’un précipité. Une précipitation de ceftriaxone calcique peut aussi se produire lorsque la ceftriaxone est mélangée avec des solutions contenant du calcium dans la même voie d’administration intraveineuse. La ceftriaxone ne doit pas être administrée en même temps que des solutions intraveineuses contenant du calcium, y compris les perfusions continues contenant du calcium, telles les poches de nutrition parentérale, dans un site d’injection en Y. Toutefois, chez les patients autres que les nouveau-nés, la ceftriaxone et des solutions contenant du calcium peuvent être administrées de manière consécutive si les tubulures de perfusion sont soigneusement rincées entre chaque perfusion en utilisant une solution compatible. Des études menées in vitro sur du plasma adulte et néonatal issu du sang de cordon ombilical ont démontré que les nouveau-nés présentent un risque accru de précipitation de ceftriaxone calcique (voir rubriques 4.2, 4.3, 4.4, 4.8 et 6.2). Une utilisation concomitante avec des anticoagulants oraux peut augmenter l’effet des anti-vitamines K et le risque de saignement. […]
Grossesse & allaitementCeftriaxone Grossesse La ceftriaxone passe la barrière placentaireGrossesse & allaitement
Ceftriaxone Grossesse La ceftriaxone passe la barrière placentaire. Les données concernant l’utilisation de la ceftriaxone chez la femme enceinte sont limitées. Les études portant sur des animaux ne révèlent aucun effet néfaste direct ou indirect sur le développement embryonnaire/fœtal, périnatal ou post-natal (voir rubrique 5.3). L’administration de la ceftriaxone pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, doit être envisagée uniquement si le bénéfice est supérieur au risque. Allaitement La ceftriaxone est excrétée en faibles concentrations dans le lait maternel mais à des doses thérapeutiques, elle ne devrait avoir aucun effet sur le nourrisson allaité. Toutefois, le risque de diarrhée et d’infection fongique des membranes muqueuses ne peut être écarté. La possibilité d’une sensibilisation doit aussi être prise en compte. Il convient de décider d’interrompre l’allaitement ou d’interrompre/s’abstenir de traiter par la ceftriaxone, en tenant compte des bénéfices de l’allaitement pour l’enfant et des bénéfices du traitement antibiotique pour la mère. Fertilité Des études sur la reproduction n’ont révélé aucun effet indésirable sur la fertilité masculine ou féminine. […]
Effets indésirablesCeftriaxone Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées avec la ceftriaxone…Effets indésirables
Ceftriaxone Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées avec la ceftriaxone sont : éosinophilie, leucopénie, thrombocytopénie, diarrhées, éruption cutanée et augmentation des enzymes hépatiques. Les données utilisées pour déterminer la fréquence des effets indésirables liés à la ceftriaxone sont issues d’essais cliniques. La convention suivante est utilisée pour la classification de la fréquence : Très fréquent (≥ 1/10) Fréquent (≥ 1/100 ; Peu fréquent (≥ 1/1 000 ; Rare (≥ 1/10 000 ; Indéterminée (les données disponibles ne permettent pas d’estimer la fréquence) Classe de système d’organe Fréquent Peu fréquent Rare Fréquence indéterminée a Infections et infestations Infection fongique génitale Colite pseudo-membraneuse b Surinfection b Affections hématologiques et du système lymphatique Éosinophilie Leucopénie Thrombocytopénie Granulocytopénie Anémie Coagulopathie Anémie hémolytique b Agranulocytose Affections du système immunitaire Choc anaphylactique Réaction anaphylactique Réaction anaphylactoïde Hypersensibilité b Réaction de Jarisch-Herxheimer b Affections du système nerveux Céphalées Étourdissement Encéphalopathie Convulsion Affections de l’oreille et du labyrinthe Vertige Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Bronchospasme Affections gastro-intestinales Diarrhée b Selles molles Nausées Vomissements Pancréatite b Stomatite Glossite Affectio […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 6,92 € = 3,50 € (Sécu) + 2,42 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre de 1079,27 mg - 1 ampoule(s) en verre de 3,5 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.